Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ

№ 4775/12-23; прийнятий: 29-11-2007; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Р І Ш Е Н Н Я

29.11.2007  № 4775/12-23

На підставі підтвердження від Представництва компанії "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина, в Україні, що вказана серія препарату дійсно була вироблена компанією "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина, та у відповідності з вимогами п. 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за № 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ, драже по 8 мг, № 25, серії 64831 виробництва "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 4504/07-23 від 14.11.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ, драже по 8 мг, № 25, серії 64831 виробництва "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

Головний державний інспектор
України з контролю якості
лікарських засобів


С.А.Данилов





На сайті також шукають: Зестра, Магне-в6 інструкція, Урсофальк застосування, Рост-норма побічні дії, Моноприл протипоказання