Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо дозволу поновлення обігу лікарського засобу ХОФІТОЛ

№ 4510/12-24; прийнятий: 14-11-2007; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Р І Ш Е Н Н Я

14.11.2007  № 4510/12-24

На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу та у відповідності з вимогами пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за № 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, № 60 серії V№ 610 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 2435/07-23 від 25.06.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, № 60 серії V№ 610 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

Копії рішення направлені:

ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України";

Представництво компанії "Ф.І.К. Медікаль" в Україні.

Заступник Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів


А.Д.Захараш





На сайті також шукають: Женьшень, Моноприл інструкція, Вес-норма застосування, Кофол побічні дії, Метадол протипоказання