Про створення Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик |
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
Про створення Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик
На виконання Постанови Кабінету Міністрів України від 28 жовтня 2004 року № 1419 "Про заходи щодо забезпечення якості лікарських засобів", Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 листопада 2006 року № 1542 НАКАЗУЮ:
1. Створити при Міністерстві охорони здоров'я України Експертну Раду стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик (далі - Експертна Рада).
2. Затвердити склад Експертної Ради (додається).
3. Визнати таким, що втратив чинність, наказ МОЗ України від 18.12.2007 № 840 "Про запровадження порядку стандартизації фармацевтичної продукції".
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Рибчука В.О.
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
13.03.2008 № 127
СКЛАД
Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик
| 1. Рибчук В.О. |
- Заступник Міністра, (голова) |
| 2. Соловйов О.С. |
- голова Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (заступник голови) |
| 3. Чумак В.Т. |
- директор Державного підприємства "Державний фармакологічний центр" МОЗ України |
| 4. Бухтіарова Т.А. |
- Директор Державної Установи "Інститут фармакології та токсікології АМН України" |
| 5. Алєксеєва О.А. |
- директор Асоціації фармацевтичних виробників України (за згодою) |
| 6. Георгієвський В.П. |
- Головний науковий співробітник Державного підприємства "Державний науковий центр лікарських засобів" |
| 7. Гризодуб О.І. |
- директор Державного підприємства "Науково-експертний фармакопейний центр" |
| 8. Печаєв В.К. |
- Президент Об'єднаної організації роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості (за згодою) |
| 9. Пасічник М.Ф. |
- Президент Аптечної професійної асоціація України (за згодою) |
| 10. Ляпунов М.О. |
- Завідуючий лабораторією рідких та м'яких лікарських засобів ДП "Державний науковий центр лікарських засобів" |
| 11. Безугла О.П. |
- Провідний науковий співробітник ДП "Державний науковий центр лікарських засобів" |
| 12. Підпружников Ю.В. |
- Директор ТОВ "Клінфарм" (за згодою) |
| 13. Никитюк В.Г. |
- Доцент кафедри аптечної технології ліків Національного фармацевтичного університету |
| 14. худзь Н.Я. |
- Головний спеціаліст ДП "Український медичний центр сертифікації" |
| 15. Москаленко В.М. |
- Президент Всеукраїнської аптечної асоціації (за згодою) |
| 16. Лясковський Т.М. |
- Завідуючий сектору реєстрації біопрепаратів Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення |
| 17. Крячок І.В. |
- Директор ТОВ "Моріон" (за згодою) |
| 18. Дяк Ю.М. |
- Головний спеціалист, юридичного відділу управління правового забезпечення та міжнародної діяльності МОЗ України. |
На сайті також шукають: Кселода, Ретинолу ацетат інструкція, Простаплант застосування, Кремген побічні дії, Мемозам протипоказання