На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за показниками АНД, у відповідності з вимогами пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за № 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІКОФЛЕКС, мазь по 50 г у тубах серії 126 виробництва "Реанал А.Т. Завод хімічних реактивів", Угорщина.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 360/07-24 від 30.01.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НІКОФЛЕКС, мазь по 50 г у тубах серії 126 виробництва "Реанал А.Т. Завод хімічних реактивів", Угорщина, відкликається.
Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.
Головний державний інспектор
України з контролю якості
лікарських засобів