Про тимчасову заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ОКСОЛІНОВА МАЗЬ

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Р І Ш Е Н Н Я

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів

в Автономній Республіці

Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

Керівникам суб'єктів

господарювання,

які займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням

лікарських засобів

На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за показниками АНД, у відповідності з вимогами п. 3.4., 4.1.7, 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОКСОЛІНОВА МАЗЬ, мазь 0,25% по 10 г у контейнерах, серії 431206 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 2326/07-23 від 18.06.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ОКСОЛІНОВА МАЗЬ, мазь 0,25% по 10 г у контейнерах, серії 431206 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

Копії рішення направлені:

ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житгомир, Україна.