Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо поновлення обігу лікарського засобу АЦЕЛІЗИН-КМП

№ 6047/12-25; прийнятий: 28-11-2008; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
Тип документа: Рішення


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Р І Ш Е Н Н Я

28.11.2008  № 6047/12-25

На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості зразків лікарського засобу за показниками АНД, у відповідності з вимогами п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЦЕЛІЗИН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 30108, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 5259/07-25 від 06.10.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕЛІЗИН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 30108, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

Голова ліквідаційної комісії -
заступник Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів



А.Д.Захараш


-->


На сайті також шукають: Саротен, Офтадек інструкція, Кислота фолієва застосування, Нітро побічні дії, Аертал протипоказання