Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про припинення дії реєстраційного посвідчення

№ 343; прийнятий: 01-07-2008; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Наказ


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
Про припинення дії реєстраційного посвідчення
№ 343 01.07.2008

Відповідно до абзацу 13 статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" та згідно з рекомендаціями Науково-технічної ради Державного фармакологічного центру від 15.05.08 (протокол № 9)

НАКАЗУЮ:

1. На підставі заяви фірми "Амерікен Нортон Корпорейшн" (США) припинити дію реєстраційних посвідчень на лікарський засіб ІНДАПАМІД-НОРТОН (таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 мг № 30 у блістерах; in bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах) виробництва фірми "Юнімакс Лабораторис" (Індія), реєстраційні номери UA/7984/01/01 та UA/7985/01/01, який перереєстрований наказом Міністерства охорони здоров'я України від 18.03.08 № 139.

2. Державній службі лікарських засобів та виробів медичного призначення виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації лікарських засобів, зазначених у пункті 1 цього наказу.

3. Державному фармакологічному центру у триденний термін повідомити про припинення дії реєстраційних посвідчень Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, Державну службу лікарських засобів та виробів медичного призначення Міністерства охорони здоров'я України та Заявника - "Амерікен Нортон Корпорейшн" (США).

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Рибчука В. О.

Міністр В.М.Князевич






На сайті також шукають: Торсид, Спіруліна інструкція, Колдфлю застосування, Де-нол побічні дії, Креон 25000 протипоказання