Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип документа: Заява.
Знайдено документів: 18. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (Додаток 1 Заява на видачу ліцензії)
№ 515; прийнятий: 11-07-2012; чинний
2.  Про внесення змін до наказу МОЗ від 26.08.2005 N 426
№ 536; прийнятий: 11-09-2007; чинний
3.  Про затвердження Гігієнічних вимог до продуктів дитячого харчування, параметрів безпечності та окремих показників їх якості
№ 696; прийнятий: 06-08-2013; втратив чинність
4.  Про затвердження інформаційних карток адміністративних послуг Міністерства охорони здоров'я України
№ 362; прийнятий: 07-05-2013; чинний
5.  Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини
№ 251; прийнятий: 10-04-2012; чинний
6.  Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
№ 723; прийнятий: 31-10-2011; чинний
7.  Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
№ 143; прийнятий: 20-02-2013; чинний
8.  Про затвердження Порядку вибуття дітей із закладів для дітей-сиріт та дітей, позбавлених батьківського піклування, й соціального захисту дітей до сімейних форм виховання
№ 302/80/49; прийнятий: 02-02-2007; чинний
9.  Про затвердження Порядку застосування ксенотрансплантатів
№ 194; прийнятий: 12-03-2013; чинний
10.  Про затвердження Порядку погодження набуття особою істотної участі у професійному учаснику фондового ринку або збільшення її таким чином, що зазначена особа буде прямо чи опосередковано володіти або контролювати 10, 25, 50 і 75 відсотків статутного капіталу такого учасника чи права голосу придбаних акцій (часток) в його органах управління
№ 394; прийнятий: 13-03-2012; чинний
11.  Про затвердження Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
№ 1130; прийнятий: 27-12-2012; чинний
12.  Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються
№ 1008; прийнятий: 07-12-2012; чинний
13.  Про затвердження форм документів, передбачених Порядком здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну
№ 145; прийнятий: 26-03-2007; втратив чинність
14.  Про затвердження форм документів, що застосовуються при здійсненні державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
№ 39; прийнятий: 21-01-2013; чинний
15.  Про затвердження форм первинної облікової документації та звітності з питань забезпечення інвалідів і дітей-інвалідів технічними та іншими засобами та інструкцій щодо їх заповнення
№ 109; прийнятий: 12-02-2013; чинний
16.  Про надання живим родинним донором гомотрансплантата для трансплантації
№ 250; прийнятий: 10-04-2012; чинний
17.  Про порядок надання погодження на одержання ліцензії на імпорт лікарських засобів, препаратів косметичних та засобів особистої гігієни, який підлягає ліцензуванню
№ 28; прийнятий: 21-02-2000; втратив чинність
18.  Про реалізацію постанови Кабінету Міністрів України від 12 травня 2007 року N 712
№ 399; прийнятий: 12-07-2007; чинний

Сторінки: [1]


Сортування за: назвою | датою прийняття | номером | популярністю   Порядок: зростання | спадання
Документів на сторінку: 15 | 30 | 50 | 75 | 100