| 1. |
АЛАНІНАМІНО-ТРАНСФЕРАЗА (АЛТ) (ГПТ) СР ПОЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 60 мл № 2 + 12 мл № 1; 120 мл № 2 + 24 мл № 1; 50 мл № 2 + 10 мл № 1; 100 мл № 2 + 20 мл № 1 (фасовка із in bulk фірми-виробника "Seppim S.A.", Франція)
Показання: Для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці крові.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 2. |
АЛКОТЕСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Інститут біології клітини НАН України, Україна
Форма випуску: Набір реактивів у флаконах № 4
Показання: набір використовується для кількісного аналізу етанолу в біологічних рідинах (цільній крові, плазмі, сироватці, слині та сечі).
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 3. |
АЛКОТЕСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Інститут біології клітини НАН України", м. Львів, Україна
Форма випуску: Набір реактивів у флаконах № 4
Показання: набір використовується для кількісного аналізу етанолу в біологічних рідинах (цільній крові, плазмі, сироватці, слині та сечі).
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 4. |
АЛТ (ГПТ) СР Р1 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 5. |
АЛТ (ГПТ) СР Р2 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 6. |
АЛЬБУМІН БКЗ (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 7. |
АЛЬБУМІН БКЗ СР МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 30 мл № 3 + 1 мл № 1; 125 мл № 3 + 4 мл № 1; 100 мл № 3 + 3 мл № 1 (фасовка із in bulk фірми-виробника "Seppim S.A.", Франція)
Показання: Для визначення альбуміну в сироватці крові.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 8. |
АЛЬБУМІН СТД.5 г/100 мл (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.25 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 9. |
АМІЛАЗА СР МОНО (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 10. |
АМІЛАЗА ХНФ-G3 СР МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 30 мл № 3 ; 125 мл № 3; 100 мл № 3 (фасовка із in bulk фірми-виробника "Seppim S.A.", Франція)
Показання: Визначення амілази в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 11. |
АСПАРТАТАМІНО-ТРАНСФЕРАЗА (АСТ) (ГОТ) СР ПОЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 60 мл № 2 + 12 мл № 1; 120 мл № 2 + 24 мл № 1; 50 мл № 2 + 10 мл № 1; 100 мл № 2 + 20 мл № 1 (фасовка із in bulk фірми-виробника "Seppim S.A.", Франція)
Показання: Для визначення активності аспартатамінотрансферази в сироватці крові.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 12. |
АСТ (ГОТ) СР Р1 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 13. |
АСТ (ГОТ) СР Р2 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 14. |
БІЛІРУБІН ЗАГАЛЬНИЙ І ПРЯМИЙ СР ПОЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 125 мл №2+8.3 мл №1; 250 мл №2+16.6 мл №1; 50 мл №2+3.3 мл №1; 100 мл №2+6.6 мл №1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Показання: Для визначення загального та прямого білірубіну у сироватці крові.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 15. |
БІЛІРУБІН ЗАГАЛЬНИЙ Р1 (Київське ДП по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 16. |
БІЛІРУБІН ЗАГАЛЬНИЙ/ ПРЯМИЙ Р2 (Київське ДП по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.2 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 17. |
БІЛІРУБІН ПРЯМИЙ Р1 (Київське ДП по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 18. |
БІЛОК СТД. 6 г/100 мл (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.25 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 19. |
БІОФАРМА-АМПЛІСЕНС-ПЛР-HCV-FEP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Тест-система (два комплекти) для виявлення PНК вірусу гепатиту С методом зворотної транскрипції і полімеразної ланцюгової реакції
Показання: Виявлення РНК вірусу гепатиту С в плазмі периферичної крові методом зворотної транскрипції (ЗТ) і полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) з гібридизаційно-флуоресцентною детекцією після закінчення реакції АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД (Дочірнє підприємство Д
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 20. |
Біофарма-АмпліСенс-ПЛР-ВІЛ Монітор - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Тест-система (три комплекти) для кількісного визначення РНК вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у плазмі крові методом зворотної транскрипції і полімеразної ланцюгової реакції
Показання: Виявлення ДНК вірусуу імунодифіциту людини (ВІЛ 1) у цільній крові методом полімеразної ланцюгової реакції.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 21. |
БІОФАРМА-АМПЛІСЕНС-ПЛР-ДНК-ВІЛ-96 М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Тест-система (3 комплекти) для виявлення ДНК вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ-1) методом полімеразної ланцюгової реакції (модифікована)
Показання: Виявлення ДНК вірусуу імунодифіциту людини (ВІЛ 1) у цільній крові методом полімеразної ланцюгової реакції.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 22. |
ГАММА-ГТ СР Р1 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 4 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 23. |
ГАММА-ГТ СР Р2 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 1 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 24. |
ГАММАГЛУТАМІЛ-ТРАНСФЕРАЗА (g-ГТ) СР ПОЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 60 мл № 2 + 30 мл № 1; 120 мл № 2 + 60 мл № 1; 50 мл № 2 + 25 мл № 1; 100 мл № 2 + 50 мл № 1 (фасовка із in bulk фірми-виробника "Seppim S.A.", Франція)
Показання: Для визначення гаммаглутамілтрансферази в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 25. |
ГЕМОГЛОБІН (ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 26. |
ГЕМОГЛОБІН ЗА ДРАБКІНИМ СР МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-система по 60 мл, або по 125 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 3 (фасовка із in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Показання: Визначення гемоглобіну у сироватці крові.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 27. |
ГІПЕРФЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 2, № 50 у контейнерах
Показання: Гіперфлав застосовують як флуоресцентний маркер для оцінки морфологічних змін слизової оболонки стравоходу, шлунка та прямої кишки, обумовлених процесами малігнізації.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 28. |
ГЛЮКОЗА ПАП СР МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 50 мл № 3+2 мл № 1; 100 мл № 3+3 мл № 1; 125 мл № 3+4 мл № 1; 250 мл № 3+8 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Показання: Для визначення складу глюкози у крові, сечі та інших біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 29. |
ГЛЮКОЗА ПАП СР МОНО (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 30. |
ГЛЮКОЗА СТД.100 мг/100 мл (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.25 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|