Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 45.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  АТОКСІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Орісіл - Фарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок по 10 г у флаконах № 1, по 2 г у пакетах-саше № 20
Показання: Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В. Зовнішньо – лікування гнійних ран, трофічних виразок та опіків.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
2.  АТОКСІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика" для ТОВ "Орісіл Фарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 12 г у пляшках
Показання: Лікування гострих кишкових захворювань, що супроводжуються діарейним синдромом, вірусних гепатитів та інших захворювань із проявами ендо- або екзотоксикозу.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
3.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk по 1 кг у пакетах поліетиленвих
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
4.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10 у блістерах, № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Харчові токсикоінфекції, гострі отруєння харчовими, побутовими та промисловими отрутами, алкалоїдами, лікарськими препаратами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм; при підготовці до рентгенологічних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
5.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків/ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних безчарункових упаковках, у блістерах
Показання: Гострі отруєння побутовими, промислови ми та харчовими отрутами, лікарськими пре паратами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, хар чові токсикоінфекції.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
6.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 10х2
Показання: Гострі отруєння побутовими, промисловими та харчовими отрутами, лікарськими препаратами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
7.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Славія 2000", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10
Показання: Гострі отруєння побутовими, промислови ми та харчовими отрутами, лікарськими пре паратами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, хар чові токсикоінфекції.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
8.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 30
Показання: Гострі отруєння побутовими, промислови ми та харчовими отрутами, лікарськими пре паратами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів; диспепсія, метеоризм, хар чові токсикоінфекції.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
9.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарм-Холдінг", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах; у контурних безчарункових упаковках
Показання: Гострі отруєння побутовими, промисловими та харчовими отрутами, лікарськими препаратами; диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції; отруєння алкалоїдами, солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
10.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарм-Холдінг", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г in bulk по 3 кг або по 6 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
11.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10 у контурних чарункових або у контурних безчарункових упаковках
Показання: Диспепсія, харчові інтоксикації, отруєння алколоїдами, солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
12.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk по 1 кг у пакетах поліетиленвих
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
13.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10 у контурних чарункових або у контурних безчарункових упаковках
Показання: Диспепсія, харчові інтоксикації, отруєння алкалоїдами, глікозидами, солями важких металів. Призначають при метеоризмі для зменшення газоутворення, при підготовці до рентгенологічних і ендоскопічних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
14.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках
Показання: Диспепсія, харчові інтоксикації, отруєння алколоїдами, солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
15.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 6, № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі отруєння побутовими, промисловими та харчовими отрутами, лікарськими препаратами; диспепсія, метеоризм, харчові токсікоінфекції; отруєння алколоїдами, солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
16.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г in bulk по 3 кг або по 6 кг у тарі з поліпропілену
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
17.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фарм-Холдінг", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Гострі отруєння побутовими, промисловими та харчовими отрутами, лікарськими препаратами; диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції; отруєння алкалоїдами, солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
18.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фарм-Холдінг", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г у пакетах поліетиленових in bulk по 3 кг, 6 кг
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
19.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника ТОВ "Фарм-Холдінг", Україна)
Показання: Диспепсія, харчові інтоксикації, отруєння алколоїдами, солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
20.  ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника ТОВ Фарм-Холдінг, Україна)
Показання: Диспепсія, харчові інтоксикації, отруєння алколоїдами, солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
21.  ЕНТЕРОСГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ "ЕОФ "КРЕОМА-ФАРМ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г, або 270 г, або 405 г у контейнерах, по 15 г у пакетах № 15 або № 30
Показання: У складі комплексної дезінтоксикаційної терапії при хронічній нирковій недостатності; при токсичному гепатиті, вірусних гепатитах А, В, цирозі печінки та холестазі різної етіології; при ентероколітах, колітах, діареї, гастритах зі зниженою кислотністю, при отруєнні алкоголем і наркотичними засобами; при алергічних і шкірних захворюваннях (діатези, нейродерміти); при опіковій інтоксикації; гнійно-септичних та запальних процесах, які супроводжуються інтоксикацією; токсикозах вагітних першої половини вагітності, у комплексній терапії дисбактеріозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
22.  ЕНТЕРОСГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г, або по 270 г, або по 405 г у контейнерах
Показання: Дезінтоксикація організму при хронічній нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; токсичний гепатит, вірусний гепатит А і Б, цироз печінки та ін.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
23.  ЕНТЕРОСГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 45 г, 135 г, 225 г, 450 г у контейнерах пластмасових, банках; по 45 г, 135 г, 225 г, 450 г, 650 г, 900 г у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Дезінтоксикація організму при хронічній нирковій недостатності, пієлонефриті, політоксикозі нирок; токсичний гепатит, цироз печінки, гепатохолецистит, гастрит зі зниженою кислотністю, ентероколіт, діарея; діатези, нейродерміти; опікова інтоксикація.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
24.  ЕНТЕРОСГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Паста для перорального застосування по 45 г, 135 г, 225 г, 450 г у контейнерах пластмасових
Показання: Дезінтоксикація організму при хронічній нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; токсичний гепатит, вірусний гепатит А і Б, цироз печінки та ін.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
25.  ЕНТЕРОСГЕЛЬ З СОЛОДКИМ СМАКОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ" (скорочена назва - ПрАТ "ЕОФ "КРЕОМА-ФАРМ"), м. Київ, Україна
Форма випуску: Паста для перорального застосування, 69,9 г/100 г по 135 г, або по 270 г, або по 405 г у контейнерах № 1
Показання: Дезінтоксикація організму при хронічній нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; при токсичному гепатиті, вірусному гепатиті А і В, гепатохолециститі, цирозі печінки та холестазі різної етіології, гастритах зі зниженою кислотністю, ентероколітах, колітах, діареї; при отруєнні алкоголем і наркотичними засобами; алергічних реакціях, шкірних захворюваннях (діатези, нейродерміти); при опіковій хворобі; гнійно-септичних процесах; токсикозах першої половини вагітності; у комплексній терапії дисбіозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
26.  ЕНТЕРОСГЕЛЬ З СОЛОДКИМ СМАКОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Паста для перорального застосування, 69,9 г/100 г по 135 г, або по 225 г, або по 450 г у контейнерах
Показання: Дезінтоксикація організму при хронічній нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; токсичний гепатит, вірусний гепатит А і Б, цироз печінки та ін.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
27.  ЕНТЕРОСГЕЛЬ З СОЛОДКИМ СМАКОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Паста для перорального застосування, 69,9 г/100 г по 135 г, або по 225 г, або по 270 г, або 405 г, або по 450 г у контейнерах пластмасових
Показання: Дезінтоксикація організму при хронічній нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; токсичний гепатит, вірусний гепатит А і Б, цироз печінки та ін.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
28.  КАРБОЛОНГ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 5 г у пакетах № 30
Показання: Гострі отруєння побутовими, промисловими та харчовими отрутами, лікарськими препаратами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів, диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
29.  КАРБОЛОНГ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок по 5 г у пакетах № 30
Показання: Гострі отруєння побутовими, промисловими, харчовими отрутами, лікарськими засобами; диспепсія, метеоризм, харчові інтоксикації, отруєння алколоїдами, солями тяжких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
30.  КАРБОСОРБ 250 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Імуна Фарм а.о., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Гострі отруєння харчовими, побутовими та промисловими отрутами, лікарськими препаратами; диспепсія; метеоризм; харчові токсикоінфекції; отруєння алкалоїдами, солями важких металів; при підготовці до рентгенологічних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
Сторінки: [1], 2