Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АЛЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Захворювання, які супроводжуються гіперурикемією: первинна та вторинна подагра, нирковокам'яна хвороба, первинна та вторинна гіперурикемія та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 2. |
АЛЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 50
Показання: Захворювання, які супроводжуються гіперурикемією: первинна та вторинна подагра, нирковокам'яна хвороба, первинна та вторинна гіперурикемія та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 3. |
АЛЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Діти: лікування уратної нефропатії, яка виникла внаслідок лікування лейкемії; лікування вторинної гіперурикемії різного походження; вроджена ферментативна недостатність, зокрема синдром Леша-Нієна (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансферази) та вроджений дефіцит аденін-фосфорибозилтрансферази.Дорослі: лікування гіперурикемії (з рівнями сечової кислоти в сироватці в межах 500 мкмоль (8,5 мг/100 мл) і вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворювання, спричинені зростанням рівнів сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратній нефропатії та уратній сечокам’яній хворобі; вторинна гіперурикемія різного походження; первинна і вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі), цитостатична і променева терапія пухлин, псоріаз, а також масивна терапія глюкокортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 4. |
АЛЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 50
Показання: Діти: лікування уратної нефропатії, яка виникла внаслідок лікування лейкемії; лікування вторинної гіперурикемії різного походження; вроджена ферментативна недостатність, зокрема синдром Леша-Нієна (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансферази) та вроджений дефіцит аденін-фосфорибозилтрансферази.Дорослі: лікування гіперурикемії (з рівнями сечової кислоти в сироватці в межах 500 мкмоль (8,5 мг/100 мл) і вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворювання, спричинені зростанням рівнів сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратній нефропатії та уратній сечокам’яній хворобі; вторинна гіперурикемія різного походження; первинна і вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі), цитостатична і променева терапія пухлин, псоріаз, а також масивна терапія глюкокортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 5. |
АЛОПУРИНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Для дорослих: • гіперурикемія (з рівнем сечової кислоти в сироватці крові 500 мкмоль/л (8,5 мг/100 мл) та вище, яка не контролюється дієтою); • захворювання, спричинені підвищенням рівня сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратній нефропатії та уратній сечокам’яній хворобі; • вторинна гіперурикемія різної етіології, в т.ч. при псоріазі; • первинна та вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі);• цитотоксична терапія неопластичних та мієлопроліферативних захворювань.Для дітей: • уратна нефропатія в результаті лікування лейкемії; • вторинна гіперурикемія різної етіології; • вроджена ферментативна недостатність, зокрема синдром Леша-Нієна (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансферази) та вроджений дефіцит аденін-фосфорибозилтрансферази.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 6. |
АЛОПУРИНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Алопуринол застосовують для лікування захворювань, що супроводжуються гіперурикемією: при первинній і вторинній подагрі, сечокам’яній хворобі з утворенням уратів, первинній і вторинній гіперурикемії, що мають місце при патологічних процесах, які супроводжуються посиленим розпадом нуклеопротеїдів і підвищенням вмісту сечової кислоти у крові, включаючи різні гемобластоми (гострий лейкоз, лімфосаркома і т.ін.), при цитостатичній і променевій терапії пухлин, псоріазі, масивній терапії кортикостероїдними препаратами. Існують дані про застосування препарату в комплексній терапії епілепсії у дітей (збільшення біосинтезу серотоніну).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 7. |
АЛОПУРИНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.1 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання, які супроводжуються гіперурикемією: первинна та вторинна подагра, нирковокам'яна хвороба, первинна та вторинна гіперурикемія та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 8. |
АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Прайвіт Лтд, Німеччина/Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: ДоросліЛікування гіперурикемії (з рівнями сечової кислоти в сироватці в межах 500 мкмоль (8,5 мг/100 мл) і вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворювання, спричинені зростанням рівнів сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратній нефропатії та уратній сечокам’яній хворобі; вторинна гіперурикемія різного походження; первинна і вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі).Алопуринол по 100 мгДітиЛікування уратної нефропатії, яка виникла внаслідок лікування лейкемії; лікування вторинної гіперурикемії різного походження; вроджена ферментативна недостатність, зокрема синдром Леша-Нієна (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансферази) та вроджений дефіцит аденін-фосфорибозилтрансферази.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 9. |
АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Драгенофарм Апотекер Пушл ГмбХ/Сандоз Прайвіт Лтд, Німеччина/Німеччина/Індія
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 50
Показання: Лікування гіперурикемії (з рівнями сечової кислоти в сироватці в межах 500 мкмоль (8,5 мг/100 мл) і вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворювання, спричинені зростанням рівнів сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратній нефропатії та уратній сечокам’яній хворобі; вторинна гіперурикемія різного походження; первинна і вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 10. |
АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 50
Показання: Діти: лікування уратної нефропатії, яка виникла внаслідок лікування лейкемії; лікування вторинної гіперурикемії різного походження; вроджена ферментативна недостатність, зокрема синдром Леша-Нієна (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансферази) та вроджений дефіцит аденін-фосфорибозилтрансферази.Дорослі: лікування гіперурикемії (з рівнями сечової кислоти в сироватці в межах 500 мкмоль (8,5 мг/100 мл) і вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворювання, спричинені зростанням рівнів сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратній нефропатії та уратній сечокам’яній хворобі; вторинна гіперурикемія різного походження; первинна і вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі), цитостатична і променева терапія пухлин, псоріаз, а також масивна терапія глюкокортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 11. |
АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Діти: лікування уратної нефропатії, яка виникла внаслідок лікування лейкемії; лікування вторинної гіперурикемії різного походження; вроджена ферментативна недостатність, зокрема синдром Леша-Нієна (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансферази) та вроджений дефіцит аденін-фосфорибозилтрансферази.Дорослі: лікування гіперурикемії (з рівнями сечової кислоти в сироватці в межах 500 мкмоль (8,5 мг/100 мл) і вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворювання, спричинені зростанням рівнів сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратній нефропатії та уратній сечокам’яній хворобі; вторинна гіперурикемія різного походження; первинна і вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі), цитостатична і променева терапія пухлин, псоріаз, а також масивна терапія глюкокортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 12. |
АЛОПУРИНОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х5 у блістерах в пачці
Показання: ДоросліЛікування гіперурикемії (з рівнями сечової кислоти в сироватці у межах 500 мкмоль(8,5 мг/100 мл) і вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворюван-ня, спричинені підвищенням рівня сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратній неф-ропатії та уратній сечокам’яній хворобі; вторинна гіперурикемія різного походження; первинна і вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі).Алопуринол-Лугал по 100 мгДіти віком від 15 роківЛікування уратної нефропатії, яка виникла внаслідок лікування лейкемії; лікування вторинної гіперурикемії різного походження; вроджена ферментативна недостатність, зокрема синдром Леша-Нієна (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанінфосфорибозилтрансферази) та вроджений дефіцит аденінфосфорибозилтрансферази.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 13. |
АЛОПУРИНОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10х3 у блістерах в пачці
Показання: ДоросліЛікування гіперурикемії (з рівнями сечової кислоти в сироватці у межах 500 мкмоль(8,5 мг/100 мл) і вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворюван-ня, спричинені підвищенням рівня сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратній неф-ропатії та уратній сечокам’яній хворобі; вторинна гіперурикемія різного походження; первинна і вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі).Алопуринол-Лугал по 100 мгДіти віком від 15 роківЛікування уратної нефропатії, яка виникла внаслідок лікування лейкемії; лікування вторинної гіперурикемії різного походження; вроджена ферментативна недостатність, зокрема синдром Леша-Нієна (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанінфосфорибозилтрансферази) та вроджений дефіцит аденінфосфорибозилтрансферази.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 14. |
БАЙТАЧ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Сечокам'яна хвороба, камені сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 15. |
БЛЕМАРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі № 80, № 100
Показання: Літоліз сечокислих конкрементів у сечовидільних шляхах і профілактика їх первинного та повторного утворення; літоліз змішаних уратно-оксалатних конкрементів, лікування гіперурикемії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 16. |
БЛЕМАРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранули по 200 г у пакетах поліетиленових у комплекті з дозованою ложкою, індикаторним папером і контрольним календарем
Показання: Сечокислі конкременти (розчинення та попередження утворення нових); змішані конкременти (сечокислі та оксалатні); олужнення сечі під час лікування урикозуричними та цитостатичними препаратами, деякими антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 17. |
БЛЕМАРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі у поліпропіленових контейнерах у комплекті з індикаторним папером і контрольним календарем № 80 (20х4), № 100 (20х5)
Показання: Літоліз сечокислих конкрементів у сечовидільних шляхах і профілактика їх первинного та повторного утворення; літоліз змішаних уратно-оксалатних конкрементів, лікування гіперурикемії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 18. |
БЛЕМАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі № 80, № 100
Показання: Сечокислі конкременти (розчинення та по передження утворення нових); змішані конк ременти (сечокислі та оксалатні); олужнен ня сечі під час лікування урикозуричними та цитостатичними препаратами, деякими антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 19. |
ГЕРБІОН® КРАПЛІ ДЛЯ НИРОК ТА СЕЧОВОГО МІХУРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Рекомендовано при легких формах запалення нирок та сечового міхура, тяжких формах зазначених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 20. |
ГЕРБІОН® КРАПЛІ ДЛЯ НИРОК ТА СЕЧОВОГО МІХУРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Рекомендовано при легких формах запалення нирок та сечового міхура, тяжких формах зазначених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 21. |
ГЕРБІОН® НИРКОВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Рекомендовано при легких формах запалення нирок та сечового міхура, тяжких формах зазначених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 22. |
ГЕРБІОН® НИРКОВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Рекомендовано при легких формах запалення нирок та сечового міхура, тяжких формах зазначених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 23. |
ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакеті № 20
Показання: Початкові стадії сечокам’яної хвороби; сечокислий діатез; післяопераційний період після видалення сечових конкрементів; хронічна ниркова недостатність; хронічний гломеруло-нефрит, пієлонефрит, запалення сечового міхура у стадії ремісії (у складі комплексної тера-пії).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 24. |
ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом
Показання: Початкові стадії сечокам’яної хвороби; сечокислий діатез; післяопераційний період після видалення сечових конкрементів; хронічна ниркова недостатність; хронічний гломерулонефрит, пієлонефрит, запалення сечового міхура в стадії ремісії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 25. |
ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах у пачці або без пачки; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Сечокам'яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 26. |
ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Луганське ОКВП "Фармація" Фармацевтична фабрика, м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Трава по 100 г у пачках
Показання: Нирковокам'яна хвороба; хронічні захворювання сечовидільних шляхів, ослаблення фільтраційної функції ниркових клубочків
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 27. |
ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Луганське ОКВП Фармація Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Трава по 100 г у пачках
Показання: Настій гірчака пташиного застосовують у комплексній терапії як допоміжний лікарський засіб, що сприяє відходженню дрібних конкрементів, при сечокам’яній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 28. |
ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Нирковокам'яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 29. |
ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г, 100 г у пачках
Показання: Нирковокам'яна хвороба
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 30. |
ЕПІЛОБІН ПЛАНТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Leros s.r.o.",Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Лікування та профілактика запальних захворюваннь нирок, сечовивідних шляхів та сечового міхура (пієліт, ниркові камені і пісок, пієлонефрит).
Можна використовувати при лікуванні гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4
|
|
|