Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АМІНАЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Різні захворювання ЦНС: судинні захворювання головного мозку (атеросклероз, ураження церебральних судин при артеріальній гіпертензії); хронічна недостатність мозкового кровообігу з порушенням пам'яті, концентрації ува-ги, мови, запамороченнями, головним болем; енцефалопатія (алкогольна, постінсультна, посттравматична); дитячий церебральний параліч; відставання розумового розвитку у дітей (віком від 5 років); старече слабоумство (початкові стадії деменції); морська та повітряна хвороби (для профілактики та лікування симптомокомплексу захитування).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2. |
АМІНАЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах, № 100 у контейнерах
Показання: Недостатність мозкового кровообігу при атеросклерозі, гіпертонічній хворобі, хронічній церебро-судинній недостатності, після інсультів та травм мозку з метою відновлення памяті, уваги, мови, підвищення рухової та психічної активності хворих, усунення запаморочення та головного болю, при динамічних порушеннях мозкового кровообігу, алкогольні енцефалопатії та поліневрити. Дитячий церебральний параліч, відставання розумового розвитку, наслідки черепно-мозкової та пологової травм у дітей. Лікування симптомокомплексу захитування.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3. |
АМІНАЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50, № 100 у контейнерах
Показання: Недостатність мозкового кровообігу при атеросклерозі, гіпертонічній хворобі, хронічній церебрально-судинній недостатності, після інсультів та травм мозку з метою відновлення пам'яті, уваги, мови тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4. |
АМІНАЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50, № 100 у контейнерах
Показання: Недостатність мозкового кровообігу при атеросклерозі, артеріальній гіпертензії, хронічній церебрально-судинній недостатності, після інсультів і травм мозку з метою відновлення пам’яті, уваги, мовлення, підвищення рухової та психічної активності хворих, усунення запаморочення та головного болю, при динамічних порушеннях мозкового кровообігу; алкогольних енцефалопатіях та поліневритах, слабоумстві, для лікування симптомокомплексу захитування, дитячий церебральний параліч, наслідки черепно-мозкової травми у дітей, розумова відсталість у дітей.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 5. |
АМІНАЛОН-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.25 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Судинні захворювання головного мозку; постінсультні порушення, стани після травматичних і інфекційних уражень головного мозку; алкогольні енцефалопатії, поліневрит та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 6. |
АМІНАЛОН-ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10, №10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Атеросклероз, гіпертонічна хвороба, хронічна церебрально-судинна недостатність, лікування запаморочення і головного болю, динамічні порушення мозкового кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 7. |
АМІНАЛОН®-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді по 0,25 г № 10, № 10х5
Показання: Різні захворювання ЦНС: судинні захворювання головного мозку (атеросклероз, ураження церебральних судин при артеріальній гіпертензії); хронічна недостатність мозкового кровообігу з порушенням пам'яті, концентрації уваги, мови, запамороченнями, головним болем; енцефалопатія (алкогольна, постінсультна, посттравматична); дитячий церебральний параліч; відставання розумового розвитку у дітей (віком понад 5 років); старече слабоумство (початкові стадії деменції); морська та повітряна хвороби (для профілактики та лікування симптомокомплексу захитування).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 8. |
БІЛОБІЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 20, № 60 у блістерах
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 9. |
БІЛОБІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Капсули Білобіл є лікарським засобом, який містить інгредієнти рослинного походження та рекомендується застосовувати при:– когнітивному дефіциті різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорному дефіциті різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжній кульгавості при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);– порушеннях зору судинного генезу, зниженні його гостроти;– порушеннях слуху, дзвоні у вухах, запамороченнях і порушеннях координації переважно судинного генезу;– синдромі Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 10. |
БІЛОБІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20, № 60
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується головокружінням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, сниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 11. |
БІЛОБІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20, № 60
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується головокружінням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, сниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 12. |
БІЛОБІЛ® ІНТЕНС 120 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Порушення церебрального кровообігу та функції мозку (синдром деменції при первинній дегенеративній деменції, при судинній деменції або при змішаній формі обох), що виявляється погіршенням пам’яті та розумової діяльності, запамороченням, відчуттям шуму у вухах, замкненістю і неспокоєм, головним болем та порушеннями сну. Порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції крові в кінцівках, включаючи артеріопатію кінцівок та синдром Рейно. Нейросенсорні порушення (запаморочення, відчуття шуму у вухах, гіпакузія, стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 13. |
БІЛОБІЛ® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 20, № 60
Показання: Порушення церебрального кровообігу, фун кції мозку з погіршенням пам'яті, розумової діяльності, замкненістю, неспокоєм, запа мороченням, шумом у вухах, головним бо лем, порушеннями сну. Порушення мікроцир куляції крові в н/кінцівках при хр.облітерую чих
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 14. |
БІОТРОПІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 10, № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Дорослі:– симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;– лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;– лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;– лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції.Діти :– лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 15. |
БІОТРОПІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Дорослі:– симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;– лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;– лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;– лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції.Діти :– лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 16. |
БОЛЮСИ ХУАТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Фармацевтична фабрика "Цісін" Лтд., Китай
Форма випуску: Пілюлі по 80 г (10 доз) у банках № 1
Показання: У комплексному лікуванні порушення пам’яті, уваги, координації рухів, запаморочення, шуму у вухах, пов’язаних із хронічною ішемією мозку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 17. |
БОЛЮСИ ХУАТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Guangzhou Qixing Pharmaceutical Co.Ltd", Китай
Форма випуску: Пілюлі по 80 г у банках
Показання: Порушення пам'яті, уваги, координації рухів, запаморочення, шум у вухах, що пов'язані з хронічною ішемією мозку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 18. |
БОЛЮСИ ХУАТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Фармацевтична фабрика “Цісін” Лтд., Китай
Форма випуску: Пілюлі по 80 г у банках
Показання: Порушення пам'яті, уваги, координації рухів, запаморочення, шум у вухах, що пов'язані з хронічною ішемією мозку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 19. |
ВАЗАВІТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах в пачці
Показання: Призначають дорослим для профілактики та у комплексному лікуванні:– дисциркуляторної енцефалопатії з порушеннями уваги, пам’яті, сприйняття, зниженням інтелектуальної спроможності;– при початковій стадії хвороби Альцгеймера;– нейросенсорних порушень: кохлеовестибулярний синдром (шум у вухах, гіпоакузія, запаморочення);– діабетичної ретинопатії;– артеріопатії нижніх кінцівок (біль при ходьбі, трофічні порушення); – синдрому Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 20. |
ВАЗАВІТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ" для ТОВ "Українська фармацевтична компанія", Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Призначають дорослим для профілактики та у комплексному лікуванні: дисциркуляторної енцефалопатії з порушеннями уваги, пам'яті, сприйняття, зниженням інтелектуальної спроможності;при початковій стадії хвороби Альцгеймера;нейросенсорних порушень: кохлеов
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 21. |
ГАМАЛАТЕ В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Призначається дорослим як допоміжний засіб при функціональній астенії з проявами:- емоційної лабільності;- порушення концентрації уваги та пам’яті; - депресії та астенії;- низької здатності до адаптації.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 22. |
ГІЛОБА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Порушення мозкового кровообігу в осіб літнього віку, що проявляються погіршенням пам'яті та розумових здібностей, уваги та занепокоєнням, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну. Порушення периферичного кровообігу в кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 23. |
ГІЛОБА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2012 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Порушення мозкового кровообігу в осіб похилого віку, що проявляються погіршенням пам’яті та розумових здібностей, відлюдненістю та занепокоєнням, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну. Порушення периферичного кровообігу в кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 24. |
ГІЛОБА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Mega Lifesciences (Australia) Pty Ltd", Таїланд
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Порушення мозкового кровообігу, що супроводжуються втратою оперативної пам'яті, погіршенням концентрації уваги, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну; порушення кровообігу в нижніх кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 25. |
ГІЛОБА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Порушення мозкового кровообігу в осіб похилого віку, що проявляються погіршенням пам’яті та розумових здібностей, відлюдненістю та занепокоєнням, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну. Порушення периферичного кровообігу в кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 26. |
ГІНГІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах
Показання: – Когнітивні розлади різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорні порушення різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 27. |
ГІНГІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах
Показання: – Когнітивні розлади різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорні порушення різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 28. |
ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: – Когнітивний дефіцит різного ґенезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного ґенезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);– порушення зору судинного ґенезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 29. |
ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: – Когнітивний дефіцит різного ґенезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного ґенезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);– порушення зору судинного ґенезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 30. |
ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х3, № 10х6
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, інволютивних порушень); порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно. Нейросенсорні порушення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 9
|
|
|