Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.05.2019 р. Виробник: Хефасаар Хім.-фарм. Фабрика ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 20 (10х2) , № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2018 р. Виробник: ХІКМА ІТАЛІЯ С.П.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування), Італія Хефасаар Хіміко-Фармацевтична Фабрика ГмбХ (вторинне пакування, відповідальний за випуск), Німеччина Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1, № 5 в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Глікопептидні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2018 р. Виробник: ХІКМА ІТАЛІЯ С.П.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування), Італія Хефасаар Хіміко-Фармацевтична Фабрика ГмбХ (вторинне пакування, відповідальний за випуск), Німеччина Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 5 в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Глікопептидні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2018 р. Виробник: Хефасаар Хім.-фарм. Фабрика ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл, або по 4 мл, або по 6 мл в ампулах № 5, по 4 мл в ампулах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Лінкозаміди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2018 р. Виробник: Хефасаар Хім.-фарм. Фабрика ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 6 (6х1), № 12 (6х2), № 30 (6х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Лінкозаміди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2018 р. Виробник: Хефасаар Хім.-фарм. Фабрика ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 6 (6х1), № 12 (6х2), № 30 (6х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Лінкозаміди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2018 р. Виробник: "Хефасаар", Хім.-фарм. Фабрика ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Сироп, 650 мг/мл по 100 мл, 200 мл, 500 мл, 1000 мл у пляшці № 1 разом з мірною чашкою Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Осмотичні проносні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р. Виробник: А.Р.К.О. - Кемі ГмбХ (виробництво, первинне та вторинне пакування), Німеччина Хефасаар Хім.-фарм. Фабрика ГмбХ (первинне та вторинне пакування, відповідальний за випуск), Німеччина Форма випуску: Капсули м'які по 250 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р. Виробник: Хефасаар Хіміко-Фармацевтична Фабрика ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:– ЛОР-органів (ангіни, отити);– дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, плеврит, абсцес легенів);–сечостатевої системи, гостра неускладнена гонорея;– менінгіту (за винятком лістеріозного), септицемії;– інтраабдомінальних інфекцій (включаючи перитоніт);– інфекцій сечовидільних шляхів, нирок;–шкіри, м'яких тканин;–кісток і суглобів.У хірургічній практиці препарат застосовують для зниження ризику післяопераційних інфекційних ускладнень, особливо при операціях на органах травного тракту, урологічних та акушерсько-гінекологічних операціях. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р. Виробник: Хефасаар Хіміко-Фармацевтична Фабрика ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами: – дихальних шляхів, особливо пневмонія;– вуха, горла, носа;– нирок і сечовивідних шляхів; – м‘яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– статевих органів, включаючи гонорею; – кісток і суглобів;– органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту); – менінгіту;– сепсису;– інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом;– передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні цефтриаксону необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.09.2018 р. Виробник: Хефасаар Хіміко-Фармацевтична Фабрика ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, по 1500 мг № 10 у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Цефалоспорини другої генерації
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.09.2018 р. Виробник: Хефасаар Хіміко-Фармацевтична Фабрика ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, по 750 мг № 10 у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Цефалоспорини другої генерації