Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р. Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Сертралін показаний для лікування наступних розладів:• Великі депресивні епізоди. Запобігання рецидиву великих депресивних епізодів.• Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії.• Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей 6-17 років.• Соціальний тривожний розлад.• Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР). Фармакотерапевтична група: Антидепресанти »»
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг, по 2 г (1000 мг/1000 мг) порошку у флаконі; по 1, або по 5, або по 10 флаконів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг, по 1 г (500 мг/500 мг) порошку у флаконі; по 1, або по 5, або по 10 флаконів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2020 р. Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 5, № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2020 р. Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1 флакон з порошком по 0,75 г у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1 флакон з порошком по 1,5 г у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1 флакон з порошком по 3,0 г у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р. Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р. Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р. Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 3 г у флаконах Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах Показання: Для лікування інфекцій, спричинених чутливими до Цефобіду мікроорганізмами:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів;- інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; - перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції кісток та суглобів;- запальні захворювання тазових органів, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих шляхів.Профілактика.Цефобід® можна призначати для профілактики післяопераційних ускладнень під час абдомінальних, гінекологічних, серцево-судинних та ортопедичних операцій. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2019 р. Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1 г/1 г in bulk у флаконах № 120 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій, 0,5 г/0,5 г; 1 або 5 флаконів з порошком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій, 1 г/1г; 1 або 5 флаконів з порошком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2019 р. Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1, № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2019 р. Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1, № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2019 р. Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1 г/1 г у флаконах № 1, № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2019 р. Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1 г/1 г у флаконах № 1, № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----