Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 359.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  А-ДЕПРЕСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: Тяжкі депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
2.  А-ДЕПРЕСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Тяжкі депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
3.  АДЕПРЕС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Депресія будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію на тлі стану тривоги.Обсесивно-компульсивний розлад.Панічні розлади: лікування симптомів та профілактика рецидивів панічних розладів, у тому числі агорафобії.Соціальні фобії/соціально-тривожні розлади. Генералізований тривожний розлад. Посттравматичний стресовий розлад.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
4.  АДЬЮВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ланнахер Хайльміттель Гм.б.Х., Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Депресія, в тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
5.  АДЬЮВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ланнахер Хайльміттель Гм.б.Х., Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: Депресія, в тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
6.  АЛВЕНТА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії, по 37,5 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Депресії, в тому числі, що супроводжуються тривожними станами, профілактика рецидивів або нових епізодів захворювання. Тривожні розлади загального типу (GAD), соціального типу (SAD).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
7.  АЛВЕНТА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії, по 75 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Депресії, в тому числі, що супроводжуються тривожними станами, профілактика рецидивів або нових епізодів захворювання. Тривожні розлади загального типу (GAD), соціального типу (SAD).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
8.  АЛВЕНТА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії, по 150 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Депресії, в тому числі, що супроводжуються тривожними станами, профілактика рецидивів або нових епізодів захворювання. Тривожні розлади загального типу (GAD), соціального типу (SAD).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
9.  АМІТРИПТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, вкриті оболонкою, по 25 мг № 25 у банках, № 10, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжка депресія, особливо з характерними ознаками тривоги, збудження та розладів сну.Депресивні стани у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. Хронічний больовий синдром.Нічний енурез за умови відсутності органічної патології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
10.  АМІТРИПТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні); невротичні стани з переважною депресивною симптоматикою; депресивні стани у хворих на шизофренію (у складі комбінованої терапії); хронічний больовий синдром; нічний енурез за умови відсутності органічної патології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
11.  АМІТРИПТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,025 г № 25 у банках; № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
12.  АМІТРИПТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,025 г № 25 у банках; № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
13.  АМІТРИПТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг № 60
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
14.  АМІТРИПТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг № 60
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
15.  АМІТРИПТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг in bulk № 150000 у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
16.  АМІТРИПТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг in bulk № 150000 у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
17.  АМІТРИПТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг № 60
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
18.  АМІТРИПТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг № 60
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
19.  АМІТРИПТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг in bulk № 150000 у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
20.  АМІТРИПТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг in bulk № 150000 у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
21.  АМІТРИПТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.025 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках скляних, баночках полімерних
Показання: Депресивна фаза маніакально-депресивного психозу, всі інші типи ендогенних депресій, депресивний синдром при шизофреничних психозах, органічному ушкодженні головного мозку; енурез, подразнення товстої кишки.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
22.  АМІТРИПТИЛІН ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
23.  АМІТРИПТИЛІН ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
24.  АМІТРИПТИЛІН ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
25.  АМІТРИПТИЛІН ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
26.  АМІТРИПТИЛІН-СЛОВАКОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивний стан різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
27.  АМІТРИПТИЛІН-СЛОВАКОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг in bulk по 13.5 кг у мішках поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
28.  АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 25, № 25 (25х1), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжка депресія, особливо з характерними рисами тривоги, збудження та розладів сну.Депресивні стани у хворих на шизофренію у комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. Хронічний больовий синдром. Нічний енурез за умови відсутності органічної патології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
29.  АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 25 у контурних чарункових упаковках
Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивний стан різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
30.  АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 25, № 25х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивний стан різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 12