Виробник: КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробник, відповідальний за виробництво «in bulk», первинну та вторинну упаковку, контроль та випуск серії) Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р. Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско (відповідальний за виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Хорватія КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль та випуск серії), Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28 (№ 7х4) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: КРКА Фарма, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб/КРКА, д.д., Ново место, Хорватія/Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28 (7х4) у блістерах Показання: Клопідогрель призначений з метою профілактики атеротромботичних явищ у дорослих: • У пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування в терміни від кількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування в терміни від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій.• У пацієнтів з гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), включаючи пацієнтів, яким встановили стент після черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (AСК);– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST, в комбінації з AСК у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р. Виробник: КРКА Фарма, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб/КРКА, д.д., Ново место, Хорватія/Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28 (7х4) у блістерах Показання: Клопідогрель призначений з метою профілактики атеротромботичних явищ у дорослих: • У пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування в терміни від кількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування в терміни від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій.• У пацієнтів з гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), включаючи пацієнтів, яким встановили стент після черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (AСК);– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST, в комбінації з AСК у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р. Виробник: "KRKA d.d.Novo mesto";"KRKA Farma, d.o.o., DPC Jastrebarsko Cvetkovici bb" для "KRKA Farma d.o.o., Zagreb", Словенія/Хорватія/Хорватія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28 Показання: Профілактика ішемічного інсульту, інфаркту міокарда, раптової смерті внаслідок судинного захворювання у пацієнтів із симптоматичною формою атеросклерозу: перенесений ішемічний інсульт (від 7 днів до 6 місяців), інфаркт міокарда (від кількох днів до 35 дн Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р. Виробник: КРКА Фарма, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб/КРКА, д.д., Ново место, Хорватія/Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28 Показання: Профілактика ішемічного інсульту, інфаркту міокарда, раптової смерті внаслідок судинного захворювання у пацієнтів із симптоматичною формою атеросклерозу: перенесений ішемічний інсульт (від 7 днів до 6 місяців), інфаркт міокарда (від кількох днів до 35 дн Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»