Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Форма випуску: краплі оральні, по 30 мл у флаконі-крапельниці скляному; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Запалення та болючість (з наявністю конкрементів або без них) сечостатевого тракту та жовчовивідних шляхів. Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2019 р. Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі оральні, по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р. Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Депресія, особливо екзогенного походження; парадоксальні симптоми; істерична афонія. Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Депресії різного похоження, у т.ч. невротичні; клімактеричний невроз, істерична афонія, підвищена нервова збудженість, емоційна лабільність. Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р. Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, № 100 (5х20) Показання: Нейроциркуляторна дистонія з артеріальною гіпертензією, порушення кровообігу. Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р. Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Нейроциркуляторна дистонія з артеріальною гіпертензією, порушення кровообігу. Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Форма випуску: краплі оральні по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях Показання: Функціональні порушення та запалення з боку шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та печінки, спастичний запор, хронічний гепатит, інтоксикаційне ураження печінки та токсикоз вагітних, синдром абстиненції (алкогольний, наркотичний), виразковий коліт, дивертикуліт, гастрит і дуоденіт (гострий та хронічний), виразка шлунка, дисбіоз кишечнику, метеоризм. Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Спастичний коліт (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Функціональні порушення та запалення з боку шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та печінки, спастичний запор, хронічний гепатит, інтоксикаційне ураження печінки та токсикоз вагітних, синдром абстиненції (алкогольний, наркотичний), виразковий коліт, дивертикуліт, гастрит і дуоденіт (гострий та хронічний), виразка шлунка, дисбіоз кишечнику, метеоризм. Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
Виробник: Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина Форма випуску: капсули м'які по 1000 мг по 20, 28 або 100 капсул у флаконі; по 1 флакону в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р. Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ; ГМ Пек, Німеччина/Данія Форма випуску: Капсули м'які по 1000 мг № 28, № 100 Показання: Допоміжна терапія для вторинної профілак тики після перенесеного інфаркту міокар да. Гіпертригліцеридемія. Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2010 р. Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ/ГМ Пек, Німеччина/Данія Форма випуску: Капсули м'які по 1000 мг № 28, № 100. Показання: Після інфаркту міокардаДопоміжна терапія для вторинної профілактики після перенесеного інфаркту міокарда у доповнення до стандартних методів лікування (наприклад, статинами, антитромбоцитарними засобами, -блокаторами, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту).ГіпертригліцеридеміяПри ендогенній гіпертригліцеридемії Омакор застосовується у доповнення до дієтотерапії, якщо дієтичні заходи недостатні для досягнення адекватної реакції: тип IV – у вигляді монотерапії; типи IIb/III – у комбінації зі статинами, якщо контроль рівня тригліцеридів у крові недостатній. Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р. Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина Форма випуску: Капсули м'які по 1000 мг № 28, № 100 у флаконах Показання: Допоміжна терапія для вторинної профілактики після перенесеного інфаркту міокарда; доповнення до дієтотерапії при ендогенній гіпертригліцеридемії, якщо дієтичні заходи недостатні для досягнення адекватної реакції. Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»