Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Солюфарм ГмбХ; Лек фармацевтична компанія д.д. підприємство компанії Сандоз ; Лек С.А. підприємство компанії Сандоз ; Салютас Фарма ГмбХ підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща/Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/ мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитоток сичною хіміо- або променевою терапією; проф-ка та лікування нудоти і блювання в післяопераційному періоді. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Новартіс Лтд., Бангладеш Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитоток сичною хіміо- або променевою терапією; профілактика і лікування нудоти та блювання в післяопераційному періоді. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Новартіс Лтд, Бангладеш Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитоток сичною хіміо- або променевою терапією; профілактика і лікування нудоти та блювання в післяопераційному періоді. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»