Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АВІОПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Фітофарм Кленка С. А., Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 10
Показання: Морська та повітряна хвороби. Нудота, блювання під час виходу хворих з наркозу. Метеоризм, посилення перистальтики травного тракту при розладах травлення.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2. |
АВІОПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Phytopharm Klenka S.A.", Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 10
Показання: Морська та повітряна хвороба; нудота та блювання під час виходу хворих з наркозу; метеоризм.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 3. |
АВІОПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Фітофарм Клека С. А., Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 10
Показання: Морська та повітряна хвороба; нудота та блювання під час виходу хворих з наркозу; метеоризм.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 4. |
АПО-ДОМПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг in bulk по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 5. |
АПО-ДОМПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 6. |
АПО-ДОМПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 7. |
БРЮЛІУМ ЛІНГВАТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг № 20, № 100
Показання: Лікування нудоти та блювання різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 8. |
ВОМІТРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 3 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитоcтатичною хіміотерапією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 9. |
ГАНАТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Абботт Джепен Ко. Лтд, Японія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Купірування шлунково-кишкових симптомів функціональної невиразкової диспепсії (хронічного гастриту), а саме: • здуття живота; • відчуття швидкого насичення; • біль та дискомфорт у верхній частині живота;• анорексія;• печія;• нудота;• блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 10. |
ГАСТРОПОМ-AПO - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, № 30 у контейнерах
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині живота, печія з/без закиду вмісту шлунка до рота.Діти. Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 11. |
ГАСТРОПОМ-AПO - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, № 30
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 12. |
ГАСТРОПОМ-AПO - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, № 30
Показання: Комплекс диспепсичних симптомів, асоційованих з уповільненням евакуації шлункового вмісту, шлунково-стравохідним рефлюксом, езофагітом (відчуття переповнення шлунка, тяжкість в епігастральній ділянці, відрижка, метеоризм, нудота, блювання, печія з регургітацією шлункового вмісту); нудота і блювання функціонального, органічного, інфекційного або аліментарного походження, а також спричинені променевою або еметогенною терапією; нудота та блювання, спричинені агоністами допаміну (леводопою, бромокриптином).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 13. |
ГАСТРОПОМ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10х3 (фасування із in bulk фірми-виробника "Апотекс Інк.", Канада)
Показання: Лікування розладів моторики верхніх відділів ШКТ; нудоти та блювання різного походження; запобігання розладам з боку ШКТ при лікуванні агоністами допамінових рецепторів (протипаркінсонічними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 14. |
ГАСТРОПОМ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10х3 (фасування із in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Лікування розладів моторики верхніх відділів ШКТ; нудоти та блювання різного походження; запобігання розладам з боку ШКТ при лікуванні агоністами допамінових рецепторів (протипаркінсонічними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 15. |
ГРАНІТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 1 мг № 20
Показання: Гранітрон призначається для профілактики: нудоти і блювання, спричинених початковими і повторними курсами еметогенної хіміотерапії, в тому числі із застосуванням цисплатину у високих дозах; нудоти і блювання, спричинених тотальним опромінюванням усього організму або при опроміненні абдомінальної зони у режимі фракціювання дози
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 16. |
ДОМЕГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Омега Лабораторіз Лтд., Канада
Форма випуску: Розчин для внутрішньовен ного введення, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у флаконах № 5
Показання: Профілактика нудоти та блювання, спричинених еметогенною хіміотерапією, включаючи високі дози цисплатину.Профілактика та лікування післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 17. |
ДОМІДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 18. |
ДОМІДОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Дорослі: нудота та блювання, епігастраль не відчуття переповнення, біль у верхній частині живота, печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду. Діти: нудо та та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 19. |
ДОМПЕРИДОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині черева, печія з рефлюксом вмісту шлунка або без нього.Діти. Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 20. |
ДОМПЕРИДОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 21. |
ДОМПЕРИДОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/ТіоФарма Б.В., Німеччина/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині черева, печія з рефлюксом вмісту шлунка або без нього.Діти. Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 22. |
ДОМПЕРИДОН-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 23. |
ДОМПЕРИДОН-СТОМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах, № 20 у банках
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині живота, печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду. Діти. Нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 24. |
ДОМПЕРИДОН-СТОМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках; № 20 у банках полімерних
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кишечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 25. |
ДОМРИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 1 мг/мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Дорослі- Нудота та блювання;- відчуття переповнення в епігастрію;- біль у верхній частині живота;- печія із закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.Діти- Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 26. |
ДОМРИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Комплекс диспепсичних симптомів, який часто асоціюється з уповільненим випорожненням шлунка, шлунково-стравохідним рефлюксом, езофагітом:відчуття переповнення шлунка, відчуття здуття шлунка, біль у верхній частині живота;відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія з відрижкою вмістом шлунка або без такого.Нудота і блювання функціонального, органічного походження, внаслідок прийому їжі, а також спричинені променевою або лікарською терапією. Специфічним показанням є нудота і блювання, спричинені агоністами дофаміну у випадку застосування при хворобі Паркінсона (леводопа, бромкриптин).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 27. |
ДОМРИД® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки, пролонгованої дії, по 30 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Нудота та блювання (для полегшення симптомів); - відчуття переповнення шлунка; - здуття в епігастральній ділянці; - печія із рефлюксом вмісту шлунка або без рефлюкса, що спостерігається після їди.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 28. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Корп./Мерк Шарп і Доум Б.В., США/Нідерланди
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 1, № 5 у блістерах
Показання: У складі комбінованої терапії: – профілактика гострої та відстроченої нудоти та блювання, пов’язаних з проведенням протиракової хіміотерапії на основі цисплатину з високим еметогенним ризиком у дорослих;– профілактика нудоти та блювання, пов’язаних з використанням протиракової хіміотерапії з помірним еметогенним ризиком у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 29. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Корп./Мерк Шарп і Доум Б.В., США/Нідерланди
Форма випуску: Капсули по 125 мг № 1, № 5 у блістерах
Показання: У складі комбінованої терапії: – профілактика гострої та відстроченої нудоти та блювання, пов’язаних з проведенням протиракової хіміотерапії на основі цисплатину з високим еметогенним ризиком у дорослих;– профілактика нудоти та блювання, пов’язаних з використанням протиракової хіміотерапії з помірним еметогенним ризиком у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 30. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп., Нідерланди/США
Форма випуску: Комбі-упаковка № 3: капсули по 80 мг № 2 + капсули по 125 мг № 1
Показання: У складі комбінованої терапії: – профілактика гострої та відстроченої нудоти та блювання, пов’язаних з проведенням протиракової хіміотерапії на основі цисплатину з високим еметогенним ризиком у дорослих;– профілактика нудоти та блювання, пов’язаних з використанням протиракової хіміотерапії з помірним еметогенним ризиком у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6
|
|
|