Виробник: Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії) Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1000 мг по 6 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії) Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль) Форма випуску: порошок для оральної суспензії (125 мг/5 мл) по 5,1 г порошку для 60 мл або по 8,5 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі, по 1 флакону разом з шприцом для дозування з адаптером у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль) Форма випуску: порошок для оральної суспензії (250 мг/5 мл): по 6,6 г порошку для 60 мл або по 11 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з шприцом для дозування з адаптером у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль) Форма випуску: порошок для оральної суспензії (500 мг/5 мл): по 12 г порошку для 60 мл або по 20 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2021 р. Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія Форма випуску: порошок для оральної суспензії (125 мг/5 мл) по 5,1 г порошку для 60 мл або по 8,5 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2021 р. Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія Форма випуску: порошок для оральної суспензії (125 мг/5 мл) по 5,1 г порошку для 60 мл або по 8,5 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі № 1 у комплекті з шприцом для дозування з адаптером у картонній коробціу картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2021 р. Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія Форма випуску: порошок для оральної суспензії (250 мг/5 мл) по 6,6 г порошку для 60 мл або по 11 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2021 р. Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія Форма випуску: порошок для оральної суспензії (250 мг/5 мл) по 6,6 г порошку для 60 мл або по 11 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі № 1 у комплекті з шприцом для дозування з адаптером у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2021 р. Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія Форма випуску: порошок для оральної суспензії (500 мг/5 мл) по 12 г порошку для 60 мл або по 20 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2021 р. Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія Форма випуску: порошок для оральної суспензії (500 мг/5 мл) по 12 г порошку для 60 мл або по 20 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі № 1 разом з мірною ложечкою у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2021 р. Виробник: Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії) Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1000 мг по 6 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2021 р. Виробник: Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії) Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.11.2020 р. Виробник: Сандоз ГмбХ – ТехОпс, Австрія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12 (12х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.11.2020 р. Виробник: Сандоз ГмбХ – ТехОпс, Австрія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 12 (6х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок по 5,1 г для 60 мл або по 8,5 г для 100 мл оральної суспензії (125 мг/5 мл) у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок по 6,6 г для 60 мл або по 11 г для 100 мл оральної суспензії (250 мг/5 мл) у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок по 12 г для 60 мл або по 20 г для 100 мл оральної суспензії (500 мг/5 мл) у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 12 (12х1) у блістерах Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12 (12х1) Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 12 (12х1) Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок по 5,1 г або по 8,5 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (125 мг/5 мл ) для перорального застосування у флаконах Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок по 6,6 г або по 11 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (250 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок по 12 г або по 20 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (500 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 12 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 18 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»