Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2020 р. Виробник: Норт Чайна Фармасьютікал Хуашенг Ко., Лтд, Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у алюмінієвих бідонах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2019 р. Виробник: Аджіла Спесіалтіс Прайвіт Лімітед, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2019 р. Виробник: Аджіла Спесіалтіс Прайвіт Лімітед, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,0 г in bulk у флаконах № 50 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2019 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.04.2018 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.04.2018 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 500 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р. Виробник: North China Pharmaceutical Huasheng Co., Ltd., Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у алюмінієвих бідонах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: Nanning Sino-Tech (Zhongke) Pharmaceutical Co., Ltd, Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у алюмінієвих бідонах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р. Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед", Індія) Показання: Комбіноване лікування туберкульозу легень, спричиненого чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості препаратів І ряду. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах Показання: Комбіноване лікування туберкульозу легень, спричиненого чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості препаратів І ряду. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах (пакування із in bulk фірми ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія) Показання: Комбіноване лікування легеневих форм ту беркульозу, спричинених чутливими до кап реоміцину мікобактеріями при неефектив ності або непереносимості протитуберкуль озних препаратів першого ряду. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р. Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 500 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Лікування легеневих форм туберкульозу, спричинених чутливими до капреоміцину мі кобактеріями при неефективності або непе реносимості протитуберкульозних препара тів першого ряду. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 500 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Легеневі форми туберкульозу, спричинені чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів І ряду. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Комбіноване лікування туберкульозу легень, у т.ч. у випадку неефективності або непереносимості препаратів І ряду. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Неон Антібіотікс Пвт. Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 500 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Limited", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, in bulk № 500 Показання: Легеневі форми туберкульозу, спричинені чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів І ряду. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед", Індія) Показання: Легеневі форми туберкульозу, спричинені чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів І ряду. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія) Показання: Легеневі форми туберкульозу, спричинені чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів І ряду. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»