| 1. |
АКУРИТ-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 672 (28х24) у блістерах
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування – початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними лікарськими засобами (включаючи піразинамід, стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2. |
АКУРИТ-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24
Показання: Туберкульоз легень та інших органів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3. |
АКУРИТ-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Люпін Лабораторія Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4. |
АКУРИТ-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24, № 6х15
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у тому числі у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 5. |
АКУРИТ-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 6. |
БЕНЕМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Капсули по 150 мг, 300 мг № 100
Показання: Туберкульоз і мікобактеріози.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 7. |
ВВ ПАУЧ-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Вівімед Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 4 г у пакетах № 25
Показання: Хіміотерапія всіх форм туберкульозу у дорослих, спричиненого чутливими мікроорганізмами, протягом перших 2 місяців лікування.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 8. |
ЕКОКС 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 9. |
ЕКОКС 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 10. |
ЕКОКС 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз легенів (вперше виявлений та його рецидиви), туберкульозний менінгіт; інші форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 11. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках; № 1000 у контейнерах
Показання: Лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 12. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 1000 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Всі форми легеневого та не легеневого туберкульозу (в комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 13. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 50 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Лікування всіх форм легеневого та позалегеневого туберкульозу (в комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 14. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 50, № 100 у контурних чарункових упаковках; № 400, № 800, № 1000, № 1200 у контейнерах (фасування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: У складі комплексної терапії туберкульозу (усіх форм).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 15. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10х5 у блістерах, № 1300 у банках, № 1300, № 570 у контейнерах
Показання: Легенева і позалегенева форми туберкульозу (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 16. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках, № 400, № 800, № 1000, № 1200 у контейнерах (баночках)
Показання: Комбінована терапія різних форм туберкульозу, у т.ч. при розвитку резистентності мікобактерій і несприятливості інших протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 17. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 100 у банках, № 100 у банках у пачці; № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Різні форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 18. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 100 у банках, № 100 у банках у пачці; № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Різні форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 19. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 100 у банках, № 100 у банках у пачці; № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Різні форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 20. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,4 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 або № 1300 у банках
Показання: Легенева та позалегенева форми туберкульозу; інфекції, спричинені чутливими атиповими мікобактеріями.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 21. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.4 г № 10, № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 400, № 800, № 1000, № 1200 у контейнерах полімерних (фасування із in bulk фірми-виробника "Lupin Ltd.", Індія)
Показання: Комбінована терапія різних форм туберкульозу, у т.ч. при розвитку резистентності мікобактерій і несприятливості інших протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 22. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.4 г № 10, № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 20, № 100, № 200, № 400, № 500, № 1000 у контейнерах пластикових (фасування із in bulk фірми-виробника "Umedica Laboratories Ltd", Індія)
Показання: Комбінована терапія різних форм туберкульозу, у т.ч. при розвитку резистентності мікобактерій і несприятливості інших протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 23. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,4 г № 10, № 100 (10х10) у контурних чарункових або безчарункових упаковках; № 400, № 1000 у пеналах
Показання: Легеневий та позалегеневий туберкульоз, у т.ч. при розвитку резистентності мікобактерій до препаратів І ряду і при несприйнятливості інших протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 24. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10 у блістерах; № 100, № 1000 у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "Люпін Лтд", Індія)
Показання: Легеневий та позалегеневий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 25. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг, 800 мг № 10 у блістерах, № 100 № 1000 у контейнерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Маклеодс Фармасьютикалс ЛТД", Індія)
Показання: Легеневий та позалегеневий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 26. |
ЕТАМБУТОЛ+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій туберкульозу, викликаних чутливими до ізоніазиду і етамбутолу мікобактеріями.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 27. |
ЕТАМБУТОЛ+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 28. |
ЕТАМБУТОЛ+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій туберкульозу, викликаних чутливими до ізоніазиду і етамбутолу мікобактеріями, у дорослих і дітей старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 29. |
ЕТАМБУТОЛ+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 30. |
ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,4 г № 5х2 у стрипах
Показання: Легеневі та позалегеневі форми туберкульозу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|