Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 0,25 г по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 0,125 г по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія Форма випуску: таблетки по 250 мг по 21 таблетці у блістері; по 4 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2021 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2019 р. Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 30, № 90 у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.08.2019 р. Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 84 (21х4) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2018 р. Виробник: Ферміон Ой, Фінляндія Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2018 р. Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 250 мг №100 (10х10 ) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Антиандрогенні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2018 р. Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk №10000 в контейнерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10х5 у блістерах Показання: Лікування місцевопоширеного чи метастазуючого раку простати як засіб монотерапії (з або без орхіектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормона рилізинг-гормона (ЛГРГ) у пацієнтів, яким раніше не призначали взагалі ніякого лікування, або ж лікування пацієнтів, які не реагують або в яких розвинулась резистентність до гормональної терапії. У складі комплексної терапії локально обмеженого раку простати стадії В2-С2 (Т2b-T4) для зменшення об’єму пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби.Лікування жінок з функціональною гіперандрогенією, яка супроводжується порушеннями оваріально-менструального циклу, гірсутизмом, синдромом склерополікістозних яєчників та безпліддям. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 21 (7х3) у блістерах Показання: Лікування первинного та метастазуючого раку простати як засіб монотерапії (з або без орхідектомії) або у комбінації з агоністами ЛГРГ (лютеїнізуючий гонадотропін-рилізінг гормон) у пацієнтів при відсутності попередньої терапії або у резистентних до гормональної терапії хворих з метою досягнення максимальної андрогенної блокади; у складі комплексної терапії локально обмеженого раку простати для зменшення об’єму пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада) Показання: • Лікування місцевопоширеного чи метастазуючого раку простати як засіб монотерапії (з або без орхідектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормона рілізінг-гормона ЛГРГ у пацієнтів, яким раніше не призначали взагалі ніякого лікування, або ж лікування пацієнтів, які не реагують або в яких розвинулась резистентність до гормональної терапії з метою досягнення максимальної андрогенної блокади. • У складі комплексної терапії локально обмеженого раку простати стадії В2-С2 (Т2b-T4) для зменшення об’єму пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Флутан показаний для лікування: • метастазуючого раку простати як засіб монотерапії (з або без орхіектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормону рилізинг-гормону ЛГРГ (LHRH) у хворих, яким раніше не призначали взагалі ніякого лікування, або ж у резистентних до гормональної терапії хворих. • локально обмеженого раку простати В2 - С2 (Т2b - T4) (у складі комплексної терапії) для зменшення розміру пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р. Виробник: целл фарм ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 84 (21х4) у блістерах Показання: Метастазуючий рак простати, як монотерапія (з або без орхіектомії) або у комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормону рилізинг-гормону (ЛГРГ/LHRH) у хворих, яким раніше не призначали взагалі ніякого лікування, або ж у резистентних до гормональної терапії хворих. Локально обмежений рак простати В2-С2 (Т2b-T4) (у складі комплексної терапії) для зменшення розміру пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Апотекс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk по 15 кг у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Апотекс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 100 в контейнеріах Показання: Лікування прогресуючого раку простати як засіб монотерапії (з або без орхіектомії) або у комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормона рилізинг-гормона ЛГРГ (LHRH) у хворих, яким раніше не призначали взагалі ніякого лікування, або ж лікування хворих, які не реагують або у яких розвинулась резистентність до гормональної терапії. АПО-Флутамід також може бути застосований як один із засобів для лікування локально обмеженого раку простати В2-С2 (Т2b-T4), для зменшення об’єму пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р. Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 30, № 90 Показання: Флутазин показаний для лікування прогресуючого раку простати як засіб монотерапії (з або без орхіектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормону рілізинг-гормону ЛГРГ (LHRH) у хворих, яким раніше не призначали взагалі ніякого лікування, або ж лікування хворих, які не реагують або у яких розвинулась резистентність до гормональної терапії. Флутазин також може бути застосований як один із засобів для лікування локально обмеженого раку простати В2 - С2 (Т2b - T4), для зменшення об’єму пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 84 Показання: Лікування прогресуючого раку простати як засіб монотерапії (з або без орхіектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормону рілізінг-гормону ЛГРГ (LHRH) у хворих, яким раніше не призначали ніякого лікування, або хворих, які не реагують чи у яких розвинулась резистентність до гормональної терапії або її непереносимість. В комбінованій терапії - як один з засобів для лікування локально обмеженого раку простати В2 - С2 (Т2b - T4), для зменшення об’єму пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100 Показання: Метастазуючий рак простати як монотерапія; локально обмежений рак простати В2 - С2 (Т2b - Т4) (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100 Показання: Лікування прогресуючого раку передміхурової залози з метою пригнічення дії тестостерону.Паліативне лікування неоперабельного раку передміхурової залози з метастазами у комбінації з агоністами ЛГРГ або хірургічною кастрацією. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 250 мг іn bulk №10000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р. Виробник: Ферміон Ой, Фінляндія Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р. Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100 Показання: Прогресуючий рак простати. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10х5 Показання: Паліативне лікування раку передміхурової залози (після або без орхіектомії) з метастазами (всі стадії), як засіб монотерапії або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормону - рилізинг-гормону ЛГРГ (LHRH) - за відсутності попереднього лікування або при неефективності гормонотерапії. Також показаний для зменшення об’єму пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби.Лікування жінок із функціональною гіперандрогенією, яка супроводжується порушеннями оваріально-менструального циклу, гірсутизмом, синдромом склерополікістозних яєчників та безпліддям. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р. Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk № 2700 у пакетах Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р. Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 90 Показання: Первинний рак передміхурової залози, рак передміхурової залози з метастазами при відсутності попередньої терапії/при неефективній гормонотерапії; у комбінації з агоністами ЛГРГ, або як ад'ювантна терапія у пацієнтів, які отримують препарати ЛГРГ. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р. Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100 Показання: Лікування прогресуючого раку передміхурової залози з метою пригнічення дії тестостерону.Паліативне лікування неоперабельного раку передміхурової залози з метастазами у комбінації з агоністами ЛГРГ або хірургічною кастрацією. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG"; "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG" для "Hexal AG", Німеччина/Австрія/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 21 Показання: Лікування первинного раку передміхурової залози та раку передміхурової залози з метастазами у поєднанні з хірургічною або хімічною кастрацією; в комбінації з агоністами гонадотропіну-РГ або як ад'ювантна терапія у пацієнтів, які отримують препарати гонад Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Німеччина/Австрія Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 21 Показання: Лікування первинного раку передміхурової залози та раку передміхурової залози з метастазами у поєднанні з хірургічною або хімічною кастрацією; в комбінації з агоністами гонадотропіну-РГ або як ад’ювантна терапія у пацієнтів, які отримують препарати гонадотропін-РГ; лікування хворих, які не реагують на інші види гормонального лікування або мають непереносимість його. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»