Виробник: Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. (виробництво за повним циклом; контроль серії (тільки мікробіологічне тестування)), Ізраїль; АЙВЕКС Фармасьютикалз ЮК (виробництво за повним циклом), Велика Британія; Фармахемі Б.В. (контроль серії (повне тестування, включаючи на стерильність та бактеріальні ендотоксини, але окрім біологічного тестування)), Нідерланди; АТ Фармацевтичний завод ТЕВА (контроль серії (тільки біологічне тестування)), Угорщина; Плантекс Лтд. (контроль серії (аналітичне тестування та вивчення стабільності))/
Абік Лтд. (контроль серії (контроль серії (тільки біологічне тестування))
Азія Кемікал Індастріз Лтд. (контроль серії (аналітичне тестування та вивчення стабільності)), Ізраїль/Ізраїль/Ізраїль Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 28 шприців у контурних чарункових упаковках у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 1 мл розчину в попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в блістері; по 12 шприців в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сінтон БВ (відповідальний за випуск серії) Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 20 мг/мл по 1 мл препарату у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу в блістері; по 28, 30 та 90 (3х30) блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Рові Фарма Індастріал Сервісез, С.А. (виробництво, пакування, контроль якості; вторинне пакування) Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 40 мг/мл, по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в блістері; по 12 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2023 р. Виробник: Сінтон БВ (відповідальний за випуск серії) Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 20 мг/мл по 1 мл препарату у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу в блістері; по 28, 30 та 90 (3х30) блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./Нортон Хелскеа Лтд. Т/А АЙВЕКС Фармаcьютикалз ЮК, Ізраїль/Велика Британія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл у попередньо наповнених шприцах № 28 Показання: Копаксон-Тева призначається для:• зменшення частоти загострень у пацієнтів з ремітуючо-рецидивуючим розсіяним склерозом;• лікування пацієнтів, у яких був добре визначений перший клінічний епізод та встановлено, що вони знаходяться у групі високого ризику розвитку клінічно вираженого розсіяного склерозу (КВРС);• для відстрочення початку розвитку та повторного загострення КВРС у хворих з клінічно ізольованим синдромом (КІС) та зменшення тривалості захворювання. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл у флаконах № 30 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія) Показання: Розсіяний склероз ремітуючого перебігу (для зменшення частоти загострень та зниження швидкості розвитку інвалідизуючих ускладнень). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р. Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл у шприцах № 28 Показання: Копаксон-Тева призначають для зменшення частоти загострень у пацієнтів з ремітуючо-рецидивуючим розсіяним склерозом. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/мл по 1 мл in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/мл по 1 мл у флаконах № 30 Показання: Розсіяний склероз ремітуючого перебігу (для зменшення частоти загострень та зниження швидкості розвитку інвалідизуючих ускладнень). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р. Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 7, № 28 у комплекті з розчинником в ампулах № 7, № 28 Показання: Розсіяний склероз ремітуючого перебігу (для зменшення частоти загострень та зниження швидкості розвитку інвалідизуючих ускладнень). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»