Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АДВАГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд., Ірландія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 0,5 мг № 50
Показання: Попередження і лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирки у дорослих пацієнтів.Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 2. |
АДВАГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд., Ірландія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 1 мг № 50
Показання: Попередження і лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирки у дорослих пацієнтів.Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 3. |
АДВАГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд., Ірландія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 5 мг № 50
Показання: Попередження і лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирки у дорослих пацієнтів.Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 4. |
АРАВА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH";"Usiphar";"Aventis Pharma Specialites"для "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина/Франція/Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг або по 20 мг № 30 у флаконах; по 100 мг № 3 у блістерах
Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 5. |
АРАВА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ/Авентіс Фарма Спесіаліте/Узіфар, Німеччина/Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг або по 20 мг № 30 у флаконах; по 100 мг № 3 у блістерах
Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 6. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (30х1) у флаконах
Показання: – Лікування хворобо-модифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази ревматоїдного артриту у дорослих. – Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих.Нещодавно перенесене або одночасне лікування гепатотоксичними або гематотоксичними хворобо-модифікуючими антиревматичними засобом (наприклад, метотрексатом) може призводити до підвищення ризику виникнення серйозних побічних реакцій; таким чином, початок лікування лефлуномідом слід ретельно зважувати з урахуванням цих аспектів користі/ризику.Крім цього, перехід з лефлуноміду на інший ХМАРЗ без наступної процедури виведення (див. розділ «Особливості застосування») також може підвищувати ризик виникнення серйозних побічних реакцій, навіть після тривалого періоду після переходу.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 7. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (30х1) у флаконах
Показання: – Лікування хворобо-модифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази ревматоїдного артриту у дорослих. – Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих.Нещодавно перенесене або одночасне лікування гепатотоксичними або гематотоксичними хворобо-модифікуючими антиревматичними засобом (наприклад, метотрексатом) може призводити до підвищення ризику виникнення серйозних побічних реакцій; таким чином, початок лікування лефлуномідом слід ретельно зважувати з урахуванням цих аспектів користі/ризику.Крім цього, перехід з лефлуноміду на інший ХМАРЗ без наступної процедури виведення (див. розділ «Особливості застосування») також може підвищувати ризик виникнення серйозних побічних реакцій, навіть після тривалого періоду після переходу.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 8. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 3 (3х1) у блістерах
Показання: – Лікування хворобо-модифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази ревматоїдного артриту у дорослих. – Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих.Нещодавно перенесене або одночасне лікування гепатотоксичними або гематотоксичними хворобо-модифікуючими антиревматичними засобом (наприклад, метотрексатом) може призводити до підвищення ризику виникнення серйозних побічних реакцій; таким чином, початок лікування лефлуномідом слід ретельно зважувати з урахуванням цих аспектів користі/ризику.Крім цього, перехід з лефлуноміду на інший ХМАРЗ без наступної процедури виведення (див. розділ «Особливості застосування») також може підвищувати ризик виникнення серйозних побічних реакцій, навіть після тривалого періоду після переходу.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 9. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Aventis Intercontinental" для "SANOFI-AVENTIS Deutschland GmbH", Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 у флаконах
Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 10. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Aventis Intercontinental" для "SANOFI-AVENTIS Deutschland GmbH", Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 у флаконах
Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 11. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Aventis Intercontinental" для "SANOFI-AVENTIS Deutschland GmbH", Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 3 у блістерах
Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 12. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 у флаконах
Показання: Лікування активної фази ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів. Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 13. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 у флаконах
Показання: Лікування активної фази ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів. Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 14. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 3 у блістерах
Показання: Лікування активної фази ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів. Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 15. |
ВІНГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 10, № 60
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантату печінки або нирок (у складі комплексної терапії з іншими імуносупресивними лікарськими засобами)
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 16. |
ВІНГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 10, № 60
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантату печінки або нирок (у складі комплексної терапії з іншими імуносупресивними лікарськими засобами)
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 17. |
ВІНГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 10, № 60
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантату печінки або нирок (у складі комплексної терапії з іншими імуносупресивними лікарськими засобами)
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 18. |
ВІНГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг in bulk № 10х30
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 19. |
ВІНГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг in bulk № 10х30
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 20. |
ВІНГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг in bulk № 10х30
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 21. |
ГІЛЕНІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, пакування), Швейцарія
Форма випуску: Капсули тверді по 0,5 мг № 7 (7х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Гіленія показана як монотерапія, що модифікує рецидивуючий перебіг розсіяного склерозу у наступних груп дорослих пацієнтів:- Пацієнти з високою активністю. До цієї групи відносяться пацієнти, у яких повний та адекватний (не менше року) курс лікування інтерферонами-бета не показав терапевтичного ефекту. Тобто, протягом останнього року на фоні лікування інтерферонами пацієнті повинні мати не менше 1 загострення, а на МРТ головного мозку відмічається, щонайменше, 9 Т2-гіперінтенсивних вогнищ, або, принаймні, одне вогнище, що накопичує гадоліній.До групи «без реакції на терапію» також можуть бути віднесені пацієнти, у яких на фоні лікування не змінилася або збільшилась кількість загострень та пацієнти, які перенесли більш важкі рецидиви порівняно з попереднім роком. - Пацієнти з швидко прогресуючим тяжким ремітуючим перебігом розсіяного склерозу. Наявність двох чи більше інвалідизуючих загострень протягом року, або виявлене на МРТ головного мозку одного або більше гадоліній-підсилених вогнищ чи збільшення кількості Т2-гіперінтесивних вогнищ порівняно з попереднім МРТ.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 22. |
ГЛАТИМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/мл по 1 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 23. |
ГЛАТИМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/мл по 1 мл у флаконах № 30
Показання: Розсіяний склероз ремітуючого перебігу (для зменшення частоти загострень та зниження швидкості розвитку інвалідизуючих ускладнень).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 24. |
ГЛАТИМЕР-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл у флаконах № 30 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Розсіяний склероз ремітуючого перебігу (для зменшення частоти загострень та зниження швидкості розвитку інвалідизуючих ускладнень).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 25. |
ЕКВОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Показання при трансплантаціяхТрансплантація паренхіматозних органів.Запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, комбінованих серцево-легеневих алотрансплантатів, алотрансплантатів підшлункової залози та легень. Лікування відторгнення трансплантата у пацієнтів, які раніше отримували лікування іншими імуносупресивними препаратами.Трансплантація кісткового мозку.Запобігання відторгненню трансплантата.Запобігання та лікування реакції «трансплантат проти хазяїна».Показання, не пов’язані з трансплантаціями Ендогенний увеїт.Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує втратою зору, у випадках, коли альтернативне лікування виявилось неефективним або неприйнятним. Увеїт при захворюванні Бехчета з повторним загостренням запалення сітківки ока. Нефротичний синдром.Ідіопатичний стероїдозалежний або стероїдорезистентний нефротичний синдром або сегментарний гломерулосклероз у дорослих та дітей, які не відповідають на традиційну терапію цитостатиками, але тільки у випадку, коли показники функції нирок становлять принаймні 50 % від норми.Індукція або підтримання ремісії.Підтримання ремісії, спричиненої кортикостероїдами, що робить можливою їх відміну.Ревматоїдний артрит.Лікування тяжких форм ревматоїдного артриту, коли стандартна специфічна терапія цього захворювання виявилася неефективною або неприйнятною. Псоріаз.Тяжкі форми псоріазу, коли альтернативне лікування виявилося неефективним або неприйнятним. Атопічний дерматит.Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли альтернативне лікування виявилося неефективним або неприйнятним.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 26. |
ЕКВОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Показання при трансплантаціяхТрансплантація паренхіматозних органів.Запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, комбінованих серцево-легеневих алотрансплантатів, алотрансплантатів підшлункової залози та легень. Лікування відторгнення трансплантата у пацієнтів, які раніше отримували лікування іншими імуносупресивними препаратами.Трансплантація кісткового мозку.Запобігання відторгненню трансплантата.Запобігання та лікування реакції «трансплантат проти хазяїна».Показання, не пов’язані з трансплантаціями Ендогенний увеїт.Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує втратою зору, у випадках, коли альтернативне лікування виявилось неефективним або неприйнятним. Увеїт при захворюванні Бехчета з повторним загостренням запалення сітківки ока. Нефротичний синдром.Ідіопатичний стероїдозалежний або стероїдорезистентний нефротичний синдром або сегментарний гломерулосклероз у дорослих та дітей, які не відповідають на традиційну терапію цитостатиками, але тільки у випадку, коли показники функції нирок становлять принаймні 50 % від норми.Індукція або підтримання ремісії.Підтримання ремісії, спричиненої кортикостероїдами, що робить можливою їх відміну.Ревматоїдний артрит.Лікування тяжких форм ревматоїдного артриту, коли стандартна специфічна терапія цього захворювання виявилася неефективною або неприйнятною. Псоріаз.Тяжкі форми псоріазу, коли альтернативне лікування виявилося неефективним або неприйнятним. Атопічний дерматит.Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли альтернативне лікування виявилося неефективним або неприйнятним.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 27. |
ЕКВОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Показання при трансплантаціяхТрансплантація паренхіматозних органів.Запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, комбінованих серцево-легеневих алотрансплантатів, алотрансплантатів підшлункової залози та легень. Лікування відторгнення трансплантата у пацієнтів, які раніше отримували лікування іншими імуносупресивними препаратами.Трансплантація кісткового мозку.Запобігання відторгненню трансплантата.Запобігання та лікування реакції «трансплантат проти хазяїна».Показання, не пов’язані з трансплантаціями Ендогенний увеїт.Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує втратою зору, у випадках, коли альтернативне лікування виявилось неефективним або неприйнятним. Увеїт при захворюванні Бехчета з повторним загостренням запалення сітківки ока. Нефротичний синдром.Ідіопатичний стероїдозалежний або стероїдорезистентний нефротичний синдром або сегментарний гломерулосклероз у дорослих та дітей, які не відповідають на традиційну терапію цитостатиками, але тільки у випадку, коли показники функції нирок становлять принаймні 50 % від норми.Індукція або підтримання ремісії.Підтримання ремісії, спричиненої кортикостероїдами, що робить можливою їх відміну.Ревматоїдний артрит.Лікування тяжких форм ревматоїдного артриту, коли стандартна специфічна терапія цього захворювання виявилася неефективною або неприйнятною. Псоріаз.Тяжкі форми псоріазу, коли альтернативне лікування виявилося неефективним або неприйнятним. Атопічний дерматит.Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли альтернативне лікування виявилося неефективним або неприйнятним.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 28. |
ЕКВОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС-СР а.с., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 25 мг, або по 50 мг, або по 100 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення тканин після трансплантації паренхіматозних органів, кісткового мозку; ендогенний увеїт, системний червоний вовчак, поліміозит, дерматоміозит, нефротичний синдром, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 29. |
ЕКВОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "IVAX-CR" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 25 мг, 50 мг, 100 мг № 50 (10х5)
Показання: Профілактика та лікування відторгнення тканин після трансплантації паренхіматозних органів, кісткового мозку; ендогенний увеїт, системний червоний вовчак, поліміозит, дерматоміозит, нефротичний синдром, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 30. |
ЕКВОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "IVAX-CR" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 50 мл (100 мг/мл) у флаконах
Показання: Профілактика та лікування відторгнення тканин після трансплантації паренхіматозних органів, кісткового мозку; ендогенний увеїт, системний червоний вовчак, поліміозит, дерматоміозит, нефротичний синдром, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6
|
|
|