Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30 Показання: Талія призначається для зменшення ваги та підтримуючої терапії:– у пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) більше 30 кг/м;– у пацієнтів з аліментарним ожирінням з ІМТ більше 27 кг/м, якщо є інші фактори ризику, обумовлені надмірною масою тіла, такі як цукровий діабет ІІ типу, дисліпопротеїнемія, артеріальна гіпертензія.Талію рекомендовано застосовувати у поєднанні з низькокалорійною дієтою. Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30, № 90 Показання: Талія призначається для зменшення ваги та підтримуючої терапії:– у пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) більше 30 кг/м;– у пацієнтів з аліментарним ожирінням з ІМТ більше 27 кг/м, якщо є інші фактори ризику, обумовлені надмірною масою тіла, такі як цукровий діабет ІІ типу, дисліпопротеїнемія, артеріальна гіпертензія.Талію рекомендовано застосовувати у поєднанні з низькокалорійною дієтою. Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Біофарм Лтд, Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30, № 60 Показання: Як додаткова терапія у рамках комплексної програми зі зменшення маси тіла. Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Біофарм Лтд, Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 10, № 30, № 60 Показання: Як додаткова терапія у рамках комплексної програми зі зменшення маси тіла. Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 10 мг № 7, № 14, № 28, № 84 Показання: Як додаткова терапія у рамках комплексної програми із зменшення маси тіла у:• пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг/м та вище;• пацієнтів з надмірною масою тіла з ІМТ 27 кг/м та вище, якщо є інші фактори ризику, обумовлені ожирінням, такі як цукровий діабет ІІ типу або дисліпідемія. Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 15 мг № 7, № 14, № 28, № 84 Показання: Як додаткова терапія у рамках комплексної програми із зменшення маси тіла у:• пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг/м та вище;• пацієнтів з надмірною масою тіла з ІМТ 27 кг/м та вище, якщо є інші фактори ризику, обумовлені ожирінням, такі як цукровий діабет ІІ типу або дисліпідемія. Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р. Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 10 мг або по 15 мг № 7, № 14, № 28, № 84 Показання: Як додаткова терапія у рамках комплексної програми із зменшення маси тіла у:• пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг/м та вище;• пацієнтів з надмірною масою тіла з ІМТ 27 кг/м та вище, якщо є інші фактори ризику, обумовлені ожирінням, такі як цукровий діабет ІІ типу або дисліпідемія. Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Капсули тверді по 10 мг № 30, № 90 Показання: Препарат Линдакса® показаний як додаткова терапія у рамках комплексної програми із зменшення ваги тіла у:- пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) від 30 кг/м та більше;- пацієнтів з аліментарним ожирінням з ІМТ від 27 кг/м та більше, якщо є інші фактори ризику, обумовлені надмірною вагою тіла, такі як цукровий діабет ІІ типу або дисліпопротеїнемія.Примітка: препарат можна призначати лише пацієнтам, які не реагують адекватно на відповідну схему зниження ваги тіла, тобто тим, яким протягом 3 місяців не вдалося знизити вагу тіла більш як на 5% та закріпити результат. Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Капсули тверді по 15 мг № 30, № 90 Показання: Препарат Линдакса® показаний як додаткова терапія у рамках комплексної програми із зменшення ваги тіла у:- пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) від 30 кг/м та більше;- пацієнтів з аліментарним ожирінням з ІМТ від 27 кг/м та більше, якщо є інші фактори ризику, обумовлені надмірною вагою тіла, такі як цукровий діабет ІІ типу або дисліпопротеїнемія.Примітка: препарат можна призначати лише пацієнтам, які не реагують адекватно на відповідну схему зниження ваги тіла, тобто тим, яким протягом 3 місяців не вдалося знизити вагу тіла більш як на 5% та закріпити результат. Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р. Виробник: "Abbott GmbH & Co. KG", Німеччина Форма випуску: Капсули по 10 мг або по 15 мг № 7, № 14, № 28, № 84 Показання: Додаткова терапія у рамках комплексного лікування пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) від 30 кг/кв.м та більше; пацієнтів з ІМТ 27 кг/кв.м, якщо є такі фактори ризику як цукровий діабет ІІ типу або дисліпопротеїнемія Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби »»