Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ВЕС-НОРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Національна Гомеопатична Спілка", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гранули гомеопатичні по 10 г у пеналах полімерних
Показання: Підвищений апетит, непереносимість відчуття голоду; корекція надлишкової маси тіла (в складі комплексної терапії); ожиріння (в складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 2. |
ЗЕЛІКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Як додаткова терапія у рамках комплексної програми зі зменшення маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 3. |
ЗЕЛІКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Як додаткова терапія у рамках комплексної програми зі зменшення маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 4. |
КВЕСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: Табко Пті Лтд, Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Підвищений апетит; корекція надлишкової маси тіла у поєднанні з дієтотерапією.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 5. |
ЛИНДАКСА® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули тверді по 10 мг № 30, № 90
Показання: Препарат Линдакса® показаний як додаткова терапія у рамках комплексної програми із зменшення ваги тіла у:- пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) від 30 кг/м та більше;- пацієнтів з аліментарним ожирінням з ІМТ від 27 кг/м та більше, якщо є інші фактори ризику, обумовлені надмірною вагою тіла, такі як цукровий діабет ІІ типу або дисліпопротеїнемія.Примітка: препарат можна призначати лише пацієнтам, які не реагують адекватно на відповідну схему зниження ваги тіла, тобто тим, яким протягом 3 місяців не вдалося знизити вагу тіла більш як на 5% та закріпити результат.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 6. |
ЛИНДАКСА® 15 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули тверді по 15 мг № 30, № 90
Показання: Препарат Линдакса® показаний як додаткова терапія у рамках комплексної програми із зменшення ваги тіла у:- пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) від 30 кг/м та більше;- пацієнтів з аліментарним ожирінням з ІМТ від 27 кг/м та більше, якщо є інші фактори ризику, обумовлені надмірною вагою тіла, такі як цукровий діабет ІІ типу або дисліпопротеїнемія.Примітка: препарат можна призначати лише пацієнтам, які не реагують адекватно на відповідну схему зниження ваги тіла, тобто тим, яким протягом 3 місяців не вдалося знизити вагу тіла більш як на 5% та закріпити результат.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 7. |
ЛІПОМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Табко Пті Лтд, Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Підвищений апетит; корекція надлишкової маси тіла у поєднанні з дієтотерапією.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 8. |
МЕРИДІА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 10 мг або по 15 мг № 7, № 14, № 28, № 84
Показання: Як додаткова терапія у рамках комплексної програми із зменшення маси тіла у:• пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг/м та вище;• пацієнтів з надмірною масою тіла з ІМТ 27 кг/м та вище, якщо є інші фактори ризику, обумовлені ожирінням, такі як цукровий діабет ІІ типу або дисліпідемія.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 9. |
МЕРИДІА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 10 мг або по 15 мг № 7, № 14, № 28, № 84
Показання: Додаткова терапія у рамках комплексного лікування пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) від 30 кг/кв.м та більше; пацієнтів з ІМТ 27 кг/кв.м, якщо є такі фактори ризику як цукровий діабет ІІ типу або дисліпопротеїнемія
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 10. |
МЕРИДІА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 7, № 14, № 28, № 84
Показання: Як додаткова терапія у рамках комплексної програми із зменшення маси тіла у:• пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг/м та вище;• пацієнтів з надмірною масою тіла з ІМТ 27 кг/м та вище, якщо є інші фактори ризику, обумовлені ожирінням, такі як цукровий діабет ІІ типу або дисліпідемія.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 11. |
МЕРИДІА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 15 мг № 7, № 14, № 28, № 84
Показання: Як додаткова терапія у рамках комплексної програми із зменшення маси тіла у:• пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг/м та вище;• пацієнтів з надмірною масою тіла з ІМТ 27 кг/м та вище, якщо є інші фактори ризику, обумовлені ожирінням, такі як цукровий діабет ІІ типу або дисліпідемія.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 12. |
НОВА ФІГУРА КРАПЛІ ДР. ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Лікування аліментарного ожиріння.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 13. |
НОВА ФІГУРА КРАПЛІ ДР. ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Лікування аліментарного ожиріння.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 14. |
СТИФІМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Препарат застосовується:• при підвищеній масі тіла;• при схильності до ожиріння;• при використанні дієт для зменшення апетиту.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 15. |
СТИФІМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді № 10х10 у блістерах; № 100 у пляшках або у контейнерах (баночках)
Показання: Препарат застосовується: при підвищеній масі тіла; при схильності до ожиріння; при використанні дієт для зменшення відчуття голоду.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 16. |
ТАЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30
Показання: Талія призначається для зменшення ваги та підтримуючої терапії:– у пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) більше 30 кг/м;– у пацієнтів з аліментарним ожирінням з ІМТ більше 27 кг/м, якщо є інші фактори ризику, обумовлені надмірною масою тіла, такі як цукровий діабет ІІ типу, дисліпопротеїнемія, артеріальна гіпертензія.Талію рекомендовано застосовувати у поєднанні з низькокалорійною дієтою.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 17. |
ТАЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30, № 90
Показання: Талія призначається для зменшення ваги та підтримуючої терапії:– у пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) більше 30 кг/м;– у пацієнтів з аліментарним ожирінням з ІМТ більше 27 кг/м, якщо є інші фактори ризику, обумовлені надмірною масою тіла, такі як цукровий діабет ІІ типу, дисліпопротеїнемія, артеріальна гіпертензія.Талію рекомендовано застосовувати у поєднанні з низькокалорійною дієтою.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 18. |
ШЕЙПІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "Meditech (India)", Індія
Форма випуску: Капсули № 10х6
Показання: Надмірна маса тіла, гіперхолестеринемія, порушений обмін речовин; комплексне лікування діабету та ожиріння.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
Сторінки: [1]
|
|
|