Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна Форма випуску: гель, 20 мг/г по 30 г або 50 г в тубі, по 1 тубі у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія Форма випуску: капсули тверді по 300 мг по 10 капсул у блістері, по 5 блістерів у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: гель 2 % по 40 г у тубі; по 1 тубі у пачці із картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія Форма випуску: гель 2 % по 40 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія Форма випуску: гель 2 %, по 40 г у мембранній алюмінієвій або мембранній ламінатній тубі; по 1 тубі в картонній пачці; по 20 г або по 100 г у мембранній ламінатній тубі; по 1 тубі в картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 або по 10 блістерів у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: гель, 20 мг/г по 35 г гелю у тубі; по 1 тубі у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 або по 6 блістерів у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна Форма випуску: гель 2 %; по 40 г або 100 г у тубі, по одній тубі в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2022 р. Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: капсули по 300 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2020 р. Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Гель, 20 мг/г по 35 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2020 р. Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія Форма випуску: Гель по 20 г, по 40 г, по 100 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2020 р. Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2019 р. Виробник: "Інтерфарма Прага, а.т.", Чеська Республіка Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Гель 2 % по 40 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2018 р. Виробник: АТ "Софарма", Болгарія Форма випуску: Гель 2 % по 40 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Біофлавоноїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2018 р. Виробник: АТ "Софарма", Болгарія Форма випуску: Капсули тверді по 300 мг № 50 (10х5) у Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Біофлавоноїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.04.2018 р. Виробник: Січуан Ксіелі Фармас'ютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Гель 20 мг/г по 30 г або 50 г у тубах № 1 Показання: Для симптоматичного лікування: венозної недостатності, передварикозного і варикозного синдрому, поверхневого тромбофлебіту, флебіту і післяфлебітних станів; для комплексного лікування гемороїдальної хвороби; набряки і біль при травмах і варикозному розширенні вен; м’язові крампи (судомне стягування литкових м’язів). Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна Форма випуску: Гель, 20 мг/г по 35 г у тубах Показання: Троксерутин застосовують для симптоматичного лікування таких захворювань:- венозна недостатність;- передварикозний і варикозний синдром;- поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани;- комплексне лікування гемороїдальної хвороби;- набряки і біль при травмах і варикозних венах;- м’язові крампі (судомне стягування ікроножних м’язів). Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р. Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія Форма випуску: Гель 2 % по 40 г у тубах Показання: Троксевазин гель застосовується для симптоматичного лікування таких захворювань: венозна недостатність; передварикозний і варикозний синдром; поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани; комплексне лікування гемороїдальної хвороби; набряки і біль при травмах і варикозних венах; м’язові крампі (судомне стягування литкових м’язів). Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р. Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах Показання: Троксевазин капсули застосовуються для симптоматичного лікування таких захворювань:• передварикозний і варикозний синдром, варикозні виразки;• поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани;• хронічна венозна недостатність;• гемороїдальна хвороба;• ретинопатії;• набряки і біль при травмах і варикозних венах; варикозний дерматит;• комбіноване лікування контузій, розтягнень, вивихів, симптомів м’язових крампі (судомне стягування литкових м’язів). Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: ВетПром АД, Болгарія Форма випуску: Гель, 20 мг/г по 40 г у тубах Показання: Симптоматичне лікування таких захворювань:– венозна недостатність;– набряки і біль при травмах і варикозних венах;– м’язові крампі (судомне стягування литкових м’язів). Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10х2 у блістерах Показання: • Хронічна венозна недостатність з такими проявами, як набряки, трофічні ураження шкіри, в тому числі виразки гомілки; • після хірургічних втручань з приводу варикозного розширення вен; • варикозне розширення вен, у т.ч. при вагітності (у ІІ та ІІІ триместрах), поверхневий тромбофлебіт, флебіт, перифлебіт, післяфлебітні стани, посттромботичний синдром; • геморой;• у комплексній терапії діабетичної ретинопатії;• парестезії та судоми нижніх кінцівок у нічний час та при пробудженні;• посттравматичні набряки і гематоми. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Гель 2 % по 40 г у тубах Показання: Венозна недостатність; передварикозний і варикозний синдром; поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани; комплексне лікування гемороїдальної хвороби; набряково-больовий синдром при травмах і варикозному розширенні вен; спазми литкових м’язів. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р. Виробник: АТ "Софарма", Болгарія Форма випуску: Гель 2 % по 40 г у тубах Показання: Симптоматичне лікування: хронічної венозної недостатності; варикозного розширення вен; поверхневого тромбофлебіту, флебіту і післяфлебітних станів; посттравматичного набряку. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: АТ "Софарма", Болгарія Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50 Показання: Зменшення набряку та усунення пов’язаних з хронічною венозною недостатністю симптомів. Посттромботичний синдром. Варикозний дерматит. Варикозні виразки при використанні еластичної перев’язки. При геморої для полегшення симптомів. У комплексній терапії діабетичної ретинопатії. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р. Виробник: Yangzhou Pharmaceutical Co., Ltd., Китай Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»