Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках Показання: Захворювання, спричинені бактеріями, чутливими до V-пеніциліну: гострі запалення мигдаликів, легкі та середньої тяжкості інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри та м'яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 875 мг/125 мг № 14 (7х2) у блістерах Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекції, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (у т. ч. рецидивуючі середні отити, синусити, тонзиліти);– інфекції нижніх дихальних шляхів (у т. ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії); – бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, запалення підшкірно-жирової клітковини, ранова інфекція, опіки);– інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, пієлонефрит, уретрит);– інфекційні захворювання кісткової тканини та суглобів (у т. ч. остеомієліт);– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інші інфекції (у т. ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис). Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 125 мг/31,25 мг № 20 (4х5) у блістерах Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція); інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея); остеомієліт; сепсис; інтраабдомінальний сепсис; перитоніт; післяопераційні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 250 мг/62,5 мг № 20 (4х5) у блістерах Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція); інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея); остеомієліт; сепсис; інтраабдомінальний сепсис; перитоніт; післяопераційні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 500 мг/125 мг № 20 (4х5) у блістерах Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція); інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея); остеомієліт; сепсис; інтраабдомінальний сепсис; перитоніт; післяопераційні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 875 мг/125 мг № 10, №14 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (4х5) у блістерах Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт);- бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція);- інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея);- остеомієліт;- сепсис;- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 20 (4х5) у блістерах Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 20 (4х5) у блістерах Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (5х4) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 15 (5х3) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 15 (5х3) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (5х4) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 15 (5х3) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 15, № 20 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 15 (5х3) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 15, № 20 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (5х4), № 20 (4х5) Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт);- бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція);- інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея);- остеомієліт;- сепсис;- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 15 (5х3) Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт);- бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція);- інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея);- остеомієліт;- сепсис;- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 15 (5х3) Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт);- бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція);- інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея);- остеомієліт;- сепсис;- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (5х4); № 20 (4х5) Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт);- бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція);- інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея);- остеомієліт;- сепсис;- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 15 (5х3), № 20 (5х4), № 20 (4х5) Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 15 (5х3), № 20 (5х4), № 20 (4х5) Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 125 мг № 20 (5х4) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 250 мг № 20 (5х4) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 500 мг № 20 (5х4) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 1000 мг № 20 (4х5) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 20 (5х4) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (5х4) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 (5х4) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну