Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 20 у флаконах Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Панклава 500 мг/125 мг мікроорганізмами, такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти;– інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, піддаються лікуванню Панклавом 500 мг/125 мг, оскільки він містить амоксицилін. Такими чином, Панклавом500 мг/125 мг можна лікувати змішані інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами у поєднанні з чутливими до Панклаву 500 мг/125 мг мікроорганізмами, що продукують бета-лактамазу. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 20 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів і верхніх дихальних шляхів (гострий та хронічний синусит, отит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, бактеріальний вагініт, післяпологовий сепсис, септичний аборт, пельвіоперитоніт, гонорея, шанкроїд);- інфекції кісток і суглобів (у т.ч. хронічний остеомієліт); - інфекції шкіри і м’яких тканин (у т.ч. флегмона, ранова інфекція);- інфекції жовчних шляхів (у т.ч. холецистит, холангіт);- хірургічні інфекції;- стоматологічні інфекції (під час підготовки до хірургічного втручання);- профілактика інфекційно-запальних ускладнень під час операцій на органах черевної порожнини, малого таза, серці, нирках, у щелепно-лицьовій хірургії). Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг №14 у флаконі № 1 Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Панклаву 875 мг/125 мг мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти;– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів і верхніх дихальних шляхів (гострий та хронічний синусит, отит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, бактеріальний вагініт, післяпологовий сепсис, септичний аборт, пельвіоперитоніт, гонорея, шанкроїд);- інфекції кісток і суглобів (у т.ч. хронічний остеомієліт); - інфекції шкіри і м’яких тканин (у т.ч. флегмона, ранова інфекція);- інфекції жовчних шляхів (у т.ч. холецистит, холангіт);- хірургічні інфекції;- стоматологічні інфекції (під час підготовки до хірургічного втручання);- профілактика інфекційно-запальних ускладнень під час операцій на органах черевної порожнини, малого таза, серці, нирках, у щелепно-лицьовій хірургії). Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р. Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах № 100 Показання: Інфекції, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами (септицемія, пневмонія, перикардит, бактеріальний ендокардит, менінгіт, перитоніт, абсцес мозку, артрит, сибірка та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 100 Показання: Інфекційні захворювання, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпієма, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах № 100 Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених пеніцилін-чутливими мікроорганізмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпіема, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р. Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах № 100 Показання: Інфекції, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами (септицемія, пневмонія, перикардит, бактеріальний ендокардит, менінгіт, перитоніт, абсцес мозку, артрит, сибірка та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну