Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
БРОНХОМЕД БАЛЬЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Белл Санз & Компані (Драггістс) Лтд, Велика Британія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл в пляшках № 1 у картонній коробці
Показання: Симптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються болем у горлі, кашлем, нежиттю та запаленням слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 272. |
БРОНХОМЕД ЮНІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматична терапія при запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт, пневмонія, початкові стадії коклюшу; хронічні захворювання органів дихання: бронхіт курців, лекторський ларингіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 273. |
БРОНХОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma"a.s., Словацька республіка
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах № 1
Показання: Терапія запальних захворювань дихальних шляхів з порушенням утворення секрету (патологічна в'язкість мокротиння в дихальних шляхах).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 274. |
БРОНХОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Терапія запальних захворювань дихальних шляхів з порушенням утворення секрету (патологічна в'язкість мокротиння в дихальних шляхах).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 275. |
БРОНХОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхів і легенів, що супроводжуються порушенням утворення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 276. |
БРОНХОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхів і легенів, що супроводжуються порушенням утворення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 277. |
БРОНХОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1
Показання: Терапія запальних захворювань дихальних шляхів з порушенням утворення секрету (патологічна в'язкість мокротиння в дихальних шляхах).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 278. |
БРОНХОСТОП ПАСТИЛКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Квізда Фарма ГмбХ/Метохем-Фарма ГмбХ, Австрія/Австрія
Форма випуску: Пастилки по 85 мг № 20
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та виділенням густого мокротиння, пов’язаного із застудою.Як засіб для полегшення сухого кашлю та пом’якшення подразнюючої дії слизової оболонки рота і глотки.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 279. |
БРОНХОСТОП СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Квізда Фарма ГмбХ/Метохем-Фарма ГмбХ, Австрія/Австрія
Форма випуску: Сироп по 120 мл у флаконах
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та виділенням густого мокротиння, пов’язане з простудою. Як засіб для полегшення сухого кашлю та пом’якшення подразнювальної дії слизової оболонки рота та глотки.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 280. |
БРОНХОСТОП® КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Квізда Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Краплі оральні, розчин по 50 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Препарат показаний у складі комплексного лікування при кашлі, що потребує зменшення в’язкості мокротиння, покращення його відходження та відхаркування
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 281. |
БРОНХОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка складна по 100 мл у банках або у флаконах
Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт (у тому числі з бронхообструктивним компонентом), бронхоектатична хвороба, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 282. |
БРОНХОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакеті, вкладеному в пачку; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, бронхоектатична хвороба, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 283. |
БРОНХОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка складна по 100 мл у скляних або полімерних банках; по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування гострих і хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння, кашлем та бронхоспазмом, бронхіальної астми з утрудненим відходженням мокротиння, бронхоектатичної хвороби тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 284. |
БРОНХОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка складна по 100 мл у скляних або полімерних банках; по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування гострих і хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння, кашлем та бронхоспазмом, бронхіальної астми з утрудненим відходженням мокротиння, бронхоектатичної хвороби тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 285. |
БРОНХОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах "Дой-пак"
Показання: Лікування гострих і хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння, кашлем та бронхоспазмом, бронхіальної астми з утрудненим відходженням мокротиння, бронхоектатичної хвороби тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 286. |
БРОНХОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20; по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах Дой-пак
Показання: Лікування гострих і хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння, кашлем та бронхоспазмом, бронхіальної астми з утрудненим відходженням мокротиння, бронхоектатичної хвороби тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 287. |
БРОНХОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Профілактика та у складі комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в’язкого мокротиння, кашлем і бронхоспазмом, лікування запальних захворювань ринофаренгеальних органів (ларингіт, фарингіт, синусит, риніт), для профілактики розвитку запальних захворювань органів дихання при застуді та переохолодженні.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 288. |
БРОНХОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробниче фармацевтичне підприємство "Сили природи", м.Харків, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Профілактика і оптимізація лікування гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого харкотиння, кашлем та бронхоспазмом, запальним захворюванням ринофарингіальних шляхів тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 289. |
БУЗИНИ ЧОРНОЇ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20 у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом
Показання: Грип, запальні захворювання дихальних шляхів (бронхіти, трахеїти, ларингіти), нирок і сечового міхура – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 290. |
ВІКС АКТИВ БАЛЬЗАМ З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: Проктер енд Гембл Мануфекчурінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 25 г, або по 50 г, або по 100 г у банках № 1
Показання: Застосування в складі комплексної терапії гострих респіраторних захворювань, які супроводжуються нежитем, закладеністю носа, фарингітом та кашлем.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 291. |
ВІКС АКТИВ СИМПТОМАКС ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: Рафтон Лабораторіз Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування орального розчину у саше № 5, № 10
Показання: Симптоматичне лікування застуди та грипу, що супроводжуються продуктивним кашлем з утрудненим відходженням мокротиння, головним болем, болем та ломотою у тілі, болем у горлі, закладеністю носа та підвищеною температурою тіла.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 292. |
ГАММА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Himanshu Overseas", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Продуктивний та непродуктивний кашель ріного генезу (гострі респіраторні захворювання, пневмонія, бронхіальна астма, професійний "лекторський" ларингіт, кашель спричинений механічним та хімічним подразненням верхніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 293. |
ГЕДЕЛИКС® ЕВКАПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м`які по 200 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Застудні захворювання верхніх та нижніх дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в’язкого мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 294. |
ГЕДЕЛИКС® КРАПЛІ БЕЗ СПИРТУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Комплексне лікування запальних захворювань органів дихання, які супроводжуються утворенням густого і в’язкого бронхіального секрету і/або порушенням його відхаркування: гострий та хронічний бронхіт, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 295. |
ГЕДЕЛИКС® СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп, 0,8 г/100 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування кашлю при застудних захворюваннях дихальних шляхів, хронічних запальних захворювань бронхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 296. |
ГЕДЕЛИКС® СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп, 0,04 г/ 5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування кашлю при застудних захворюваннях дихальних шляхів, хронічних запальних захворювань бронхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 297. |
ГЕДЕЛИКС® СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: "Krewel Meuselbach GmbH", Німеччина
Форма випуску: Сироп, 0,8 г/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні інфекційно-запальні захворювання органів дихання, що супроводжуються виникненням густого та в'язкого бронхіального секрету та/або порушенням його відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 298. |
ГЕДЕЛИКС® СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп, 0,8 г/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні інфекційно-запальні захворювання органів дихання, що супроводжуються виникненням густого та в'язкого бронхіального секрету та/або порушенням його відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 299. |
ГЕДЕЛІКС® КРАПЛІ БЕЗ СПИРТУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2012 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Комплексне лікування запальних захворювань органів дихання, які супроводжуються утворенням густого і в’язкого бронхіального секрету і/або порушенням його відхаркування: гострий та хронічний бронхіт, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 300. |
ГЕДЕЛІКС® КРАПЛІ БЕЗ СПИРТУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Krewel Meuselbach GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострі і хронічні інфекційно-запальні захворювання органів дихання, що супроводжуються виникненням густого та в'язкого бронхіального секрету та/або порушенням його відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 28
|
|
|