Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 344.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
271.  УРОЛЕСАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття
Показання: Уролесан® призначають дорослим і дітям старше 7 років при лікуванні сечокам'яної та жовчнокам’яної хвороб, сечових діатезів, гострих і підгострих калькульозних пієлонефритів і хронічних холециститів, дискінезії жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
272.  УРОЛЕСАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Рідина по 25 мл in bulk у флаконах-крапельницях № 88
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
273.  УРОЛЕСАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 90 мл у пляшках або банках; по 180 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовидільних шляхів (цистит та пієлонефрит), сечокам'яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення каменів після їх видалення), хронічні холецистити (в т.ч. калькульозні), дискінезії жовчних шляхів тощо.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
274.  УРОЛЕСАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 90 мл у пляшках, у банках, у флаконах; по 180 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів ( цистит та пієлонефрит); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез ( профілактика утворення каменів після їх видалення); хронічні холецистити (в тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокамяна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
275.  УРОЛЕСАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 90 мл in bulk у банках № 48, по 180 мл in bulk у флаконах № 30
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
276.  УРОНЕФРОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель по 100 г у тубах
Показання: У комплексній терапії інфекційних і запальних захворювань сечовидільної системи, що супроводжують сечокам’яну хворобу; профілактика рецидивів сечокам’яної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
277.  УРОНЕФРОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах
Показання: У комплексній терапії інфекційних і запальних захворювань сечовидільної системи, що супроводжують сечокам’яну хворобу; профілактика рецидивів сечокам’яної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
278.  УРОНЕФРОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 разом з дозуючою ложкою
Показання: У комплексній терапії інфекційних і запальних захворювань сечовидільної системи, що супроводжують сечокам’яну хворобу; профілактика рецидивів сечокам’яної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
279.  УРОФЛОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Як профілактика та у складі комплексного лікування запальних захворювань нирок і сечовивідних шляхів, що супроводжуються зниженням сечовивідної і азотовивідної функції, сечокам’яної хвороби, при набряках, пов’язаних із захворюваннями серця і бронхолегеневої системи.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
280.  УРОФЛОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробниче фармацевтичне підприємство "Сили природи", м.Харків, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Профілактика та оптимізація лікування запальних захворювань нирок і сечовидільних шляхів, що супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функцій, сечокам'яної хвороби; набряки, пов'язані з патологією серця і бронхолегеневої системи.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
281.  УРОХОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Краплі оральні по 25 мл або по 40 мл у флаконах № 1
Показання: Сечокам'яна та жовчнокам'яна хвороба, со льові діатези, гострі та підгострі кальку льозні пієлонефрити і холецистити, дискіне зія жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
282.  ФІТОЛІЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Варшавський завод лікарських рослин "Гербаполь", Польща
Форма випуску: Паста для приготування суспензії для перорального застосування по 100 г у тубах
Показання: Iнфекційні і запальні стани сечових шляхів, що супроводжують сечокам’яну хворобу; профілактично – для запобігання рецидивам сечокам’яної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
283.  ФІТОЛІЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Herbapol" The Warsaw Herb Company, Польща
Форма випуску: Паста для приготування суспензії (для перорального застосування) по 100 г у тубах
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нирок, ниркових мисок, сечоводів, а також профілактика та лікування уролітіазу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
284.  ФІТОЛІЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Паста по 100 г у тубах (фасовка із упаковки in bulk фірми-виробника Варшавського заводу лікарських рослин "Гербаполь", Польща)
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нирок, ниркових мисок, сечоводів, а також профілактика та лікування уролітіазу
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
285.  ФІТОЛІЗИН ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Паста по 100 г у тубах
Показання: Інфекційні та запальні захворювання сечовидільної системи, що супроводжують сечокам’яну хворобу; профілактика рецидивів сечокам’яної хвороби, в тому числі після операційного видалення каменів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
286.  ФІТОЛІЗИН ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Паста по 100 г у тубах
Показання: Хронічний пієлонефрит, хронічний цистит, хронічний простатит, хронічний уретрит, профілактика сечокам'яної хвороби
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
287.  ФІТОЛІЗИН ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Паста по 100 г у тубах
Показання: Хронічний пієлонефрит, хронічний цистит, хронічний простатит, хронічний уретрит, профілактика сечокам'яної хвороби
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
288.  ФІТОЛІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50 у контейнерах, № 10х5, № 25х2
Показання: Лікування та профілактика сечокам’яної хвороби (наявність у нирках та сечоводах первинних та рецидивуючих каменів різної величини та локалізації); ускладнення, спричинені проходженням фрагментів каменів після ударно-хвильової літотрипсії; при нирковій коліці; профілактика утворення сечових конкрементів після їх оперативного видалення та/або самостійного виходу; у складі комплексної підтримуючої терапії хронічних пієлонефритів, хронічних запальних захворювань нижніх сечових шляхів (цистит, уретрит) та при хронічному простатиті.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
289.  ФІТОЛІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х5, № 25х2 у контурних чарункових упаковках; № 50 у контейнерах
Показання: Лікування та профілактика сечокам'яної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
290.  ФІТОЛІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х5, № 25х2 у контурних чарункових упаковках; № 50 у контейнерах
Показання: Лікування та профілактика сечокам’яної хвороби (наявність у нирках та сечоводах первинних та рецидивуючих каменів різної величини та локалізації); ускладнення, спричинені проходженням фрагментів каменів після ударно-хвильової літотрипсії; при нирковій коліці; профілактика утворення сечових конкрементів після їх оперативного видалення та/або самостійного виходу; у складі комплексної підтримуючої терапії хронічних пієлонефритів, хронічних запальних захворювань нижніх сечових шляхів (цистит, уретрит) та при хронічному простатиті.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
291.  ФІТОЛІТ ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Лікування та профілактика сечокам'яної хвороби (наявність у нирках та сечоводах первинних та рецидивуючих каменів різної величини та локалізації); ускладнення, спричинені проходженням фрагментів каменів після ударно-хвильової літотрипсії; при нирковій коліці; профілактика утворення сечових конкрементів після їх оперативного видалення та/або самостійного виходу; у комплексній підтримуючій терапії хронічних запальних захворювань нижніх сечових шляхів (цистит, уретрит) та при хронічному простатиті.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
292.  ФІТОЛІТ ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х3, № 10х6
Показання: Лікування та профілактика сечокам'яної хвороби (наявність у нирках та сечоводах первинних та рецидивуючих каменів різної величини та локалізації); ускладнення, спричинені проходженням фрагментів каменів після ударно-хвильової літотрипсії; при нирковій коліці; профілактика утворення сечових конкрементів після їх оперативного видалення та/або самостійного виходу; у комплексній підтримуючій терапії хронічних запальних захворювань нижніх сечових шляхів (цистит, уретрит) та при хронічному простатиті.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
293.  ФРУСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10, № 10х40
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, спричинені опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
294.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10х5 у блістерах
Показання: • Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків).• Набряки при хронічній нирковій недостатності.• Гостра ниркова недостатність, у тому числі у вагітних або під час пологів.• Набряки при нефротичному синдромі (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків).• Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності – для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону).• Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
295.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: • Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків).• Набряки при гострій застійній серцевій недостатності.• Набряки при хронічній нирковій недостатності.• Гостра ниркова недостатність, у тому числі у вагітних або під час пологів.• Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності – для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону).• Гіпертензивний криз (як підтримуючий засіб).• Підтримка форсованого діурезу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
296.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Набряковий синдром різного генезу, у тому числі при хронічній застійній серцевій недостатності, захворюваннях печінки, порушенні функції нирок, гострій хронічній нирковій недостатності, включаючи нефротичний синдром.Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
297.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10
Показання: Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при хронічній нирковій недостатності. Гостра ниркова недостатність, включно у вагітних або під час пологів. Набряки при нефротичному синдромі (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону). Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
298.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,04 г №50
Показання: •Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків).•Набряки при хронічній нирковій недостатності.•Гостра ниркова недостатність ( в т.ч. у вагітних або під час пологів).•Набряки при нефротичному синдромі (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків).•Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності, для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону).•Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
299.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки по 0,04 г № 10х5 у блістерах; № 50 у банках
Показання: Набряки різного генезу, артеріальна гіпертензія, еклампсія та ін.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
300.  ФУРОСЕМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Набряк легенів, набряк мозку, гостра лівошлуночкова недостатність, гіпертензивні кризи, форсований діурез, набряки при застійних явищах в малому та великому колах кровообігу, еклампсії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12