Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 380.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
271.  СИМВАКОР®-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х2, № 10х3 у
Показання: Первинна гіперхолестеринемія IIа и IIb типу (при неефективності дієтотерапії у пацієнтів з підвищеним ризиком виникнення коронарного атеросклерозу), комбінована гіперхолестеринемія і гіпертригліцеридемія, гіперліпопротеїнемія, що не піддається корекції спеціальною дієтою і фізичним навантаженням. Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія і гіпертригліцеридемія (у сполученні з дієтою і немедикаметозними методами). Вторинна профілактика інфаркту міокарда (для сповільнення прогресування коронарного атеросклерозу), інсульту і минущих порушень мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
272.  СИМВАЛІМІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
273.  СИМВАЛІМІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
274.  СИМВАСАНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
275.  СИМВАСАНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
276.  СИМВАСАНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолесте ринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ІХС, проф-ка інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
277.  СИМВАСАНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолесте ринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ІХС, проф-ка інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
278.  СИМВАСТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Лік-ня первинної гіперхолестеринемії, змі шаної дисліпідемії, гомозиготної сімейної гі перхолестеринемії; проф-ка серцево-судин них патологій.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
279.  СИМВАСТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Лік-ня первинної гіперхолестеринемії, змі шаної дисліпідемії, гомозиготної сімейної гі перхолестеринемії; проф-ка серцево-судин них патологій.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
280.  СИМВАСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Белмак С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як додатковий засіб до дієти. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії як додатковий засіб. Профілактика серцево-судинних ускладнень у хворих на ІХС, цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
281.  СИМВАСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Белмак С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як додатковий засіб до дієти. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії як додатковий засіб. Профілактика серцево-судинних ускладнень у хворих на ІХС, цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
282.  СИМВАСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Белмак С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як додатковий засіб до дієти. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії як додатковий засіб. Профілактика серцево-судинних ускладнень у хворих на ІХС, цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
283.  СИМВАСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Фармацевтичний завод БІОГАЛ, Угорщина група підприємств ТЕВА)
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
284.  СИМВАСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Фармацевтичний завод БІОГАЛ, Угорщина група підприємств ТЕВА)
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
285.  СИМВАСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг №10
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
286.  СИМВАСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг №10
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
287.  СИМВАСТАТИН АЛКАЛОЇД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
288.  СИМВАСТАТИН АЛКАЛОЇД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
289.  СИМВАСТАТИН АЛКАЛОЇД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
290.  СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 10 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alter.S.A." для "Liconsa S.A.", Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
291.  СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 10 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alter. S.A." для "Liconsa S.A.", Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 14х100, № 14х200, № 14х500 у блістерах; по 10 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
292.  СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 10 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Альтер С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія:• первинна гіперхолестеринемія (тип IIa і IIb) при неефективності дієтотерапії та інших немедикаментозних заходів (фізичне навантаження і зниження маси тіла) у пацієнтів з підвищеним ризиком виникнення коронарного атеросклерозу;• комбінована дисліпідемія та гіпертригліцеридемія, що не піддаються корекції за допомогою дієти та фізичних навантажень.Ішемічна хвороба серця:• для вторинної профілактики ускладнень ішемічної хвороби серця (ІХС) та інших серцево-судиних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
293.  СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 10 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Альтер С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 14х100, № 14х200, № 14х500 у блістерах; по 10 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
294.  СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alter. S.A." для "Liconsa S.A.", Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
295.  СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alter. S.A." для "Liconsa S.A.", Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk № 14х100, № 14х200, № 14х500 у блістерах; по 10 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
296.  СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Альтер С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія:• первинна гіперхолестеринемія (тип IIa і IIb) при неефективності дієтотерапії та інших немедикаментозних заходів (фізичне навантаження і зниження маси тіла) у пацієнтів з підвищеним ризиком виникнення коронарного атеросклерозу;• комбінована дисліпідемія та гіпертригліцеридемія, що не піддаються корекції за допомогою дієти та фізичних навантажень.Ішемічна хвороба серця:• для вторинної профілактики ускладнень ішемічної хвороби серця (ІХС) та інших серцево-судиних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
297.  СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Альтер С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk № 14х100, № 14х200, № 14х500 у блістерах; по 10 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
298.  СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 40 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alter. S.A." для "Liconsa S.A.", Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28 у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
299.  СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 40 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alter. S.A." для "Liconsa S.A.", Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг in bulk № 7х100, № 7х200, № 7х500 у блістерах; по 10 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
300.  СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 40 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Альтер С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28 у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія:• первинна гіперхолестеринемія (тип IIa і IIb) при неефективності дієтотерапії та інших немедикаментозних заходів (фізичне навантаження і зниження маси тіла) у пацієнтів з підвищеним ризиком виникнення коронарного атеросклерозу;• комбінована дисліпідемія та гіпертригліцеридемія, що не піддаються корекції за допомогою дієти та фізичних навантажень.Ішемічна хвороба серця:• для вторинної профілактики ускладнень ішемічної хвороби серця (ІХС) та інших серцево-судиних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13