Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2971. |
СТУГЕРОН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V." на заводі "Janssen-Cilag S.A.", Бельгія/Франція
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 20
Показання: Порушення мозкового кровообігу; лабіринтні порушення; хвороба руху; профілактика нападів мігрені; хвороба Меньєра; профілактика і лікування порушень приферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 2972. |
СТУГЕРОН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Янссен-Сілаг С.А., Франція
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 20
Показання: Порушення мозкового кровообігу; лабіринтні порушення; хвороба руху; профілактика нападів мігрені; хвороба Меньєра; профілактика і лікування порушень приферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 2973. |
СУПРІЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30 у стрипах або у блістерах
Показання: Порушення периферичного кровообігу різного ґенезу: спазми артерій кінцівок, облітеруючий ендартеріїт, атеросклероз артерій кінцівок, діабетична ангіопатія, хвороба і синдром Рейно. Хронічна церебральна судинна недостатність атеросклеротичного ґенезу, атеросклероз артерій сітківки. Загроза передчасних пологів (як продовження терапії ін’єкційною формою ізоксуприну).
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 2974. |
СУПРІЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10, № 30 у стрипах або у блістерах
Показання: Порушення периферичного кровообігу різного ґенезу: спазми артерій кінцівок, облітеруючий ендартеріїт, атеросклероз артерій кінцівок, діабетична ангіопатія, хвороба і синдром Рейно. Хронічна церебральна судинна недостатність атеросклеротичного ґенезу, атеросклероз артерій сітківки. Загроза передчасних пологів (як продовження терапії ін’єкційною формою ізоксуприну).
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 2975. |
СУСТАК MITE - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 2,6 мг № 25 у пластикових контейнерах
Показання: Купірування нападів стенокардії; гостра лівошлуночкова недостатність, у т.ч. при інфаркті міокарда (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2976. |
СУСТАК ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 6,4 мг № 25 у пластикових контейнерах
Показання: Купірування нападів стенокардії; гостра лівошлуночкова недостатність, у т.ч. при інфаркті міокарда (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2977. |
Т-ФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1), № 30 (30х1), № 300 (30х10) у блістерах
Показання: Профілактика та полегшення симптомів бронхообструкції при бронхіальній астмі, хронічних бронхообструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) та полегшення бронхоспастичних станів.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2978. |
Т-ФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 10х30
Показання: Профілактика та полегшення симптомів бронхообструкції при бронхіальній астмі, хронічних бронхообструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) та інших бронхоспастичних станах.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2979. |
Т-ФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 10х30
Показання: Профілактика та полегшення симптомів бронхообструкції при бронхіальній астмі, хронічних бронхообструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) та інших бронхоспастичних станах.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2980. |
Т-ФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х30; in bulk № 30 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2981. |
Т-ФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Бронхіальна астма, обструктивний бронхіт та інші бронхоспастичні стани.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2982. |
ТАРКА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2013 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії № 28 (14Х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, у яких артеріальний тиск нормалізується за допомогою трандолаприлу та верапамілу окремо у таких же самих дозах,або при неадекватному контролі артер.тиску при застосуванні тільки одного з активних компонентів препарату
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 2983. |
ТАРКА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2984. |
ТЕВЕТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз ГмбХ/Солвей Фармацеутікалз, Нідерланди/Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 14, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2985. |
ТЕВЕТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2012 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз ГмбХ/Солвей Фармацеутікалз, Нідерланди/Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 14, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2986. |
ТЕВЕТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V." та "Solvay Pharmaceuticals GmbH" для "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2987. |
ТЕВЕТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз ГмбХ/Солвей Фармацеутікалз, Нідерланди/Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2988. |
ТЕВЕТЕН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ/Солвей Фармацеутікалз, Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/12,5 мг № 14х1, № 14х2, № 14х4
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2989. |
ТЕВЕТЕН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH" та "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нiмеччина/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 600 мг/12,5 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2990. |
ТЕНАКСУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 2991. |
ТЕНАКСУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 2992. |
ТЕНОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.Хронічна стабільна і вазоспастична стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2993. |
ТЕНОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.Хронічна стабільна і вазоспастична стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2994. |
ТЕНОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна стенокардія, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2995. |
ТЕНОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна стенокардія, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2996. |
ТЕНОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія.Хронічна стабільна і вазоспастична стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2997. |
ТЕНОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія.Хронічна стабільна і вазоспастична стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2998. |
ТЕНОЧЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 2999. |
ТЕНСИГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія. ІХС: стабільна стенокардія, стенокардія Прінцметала, варіантна стенокардія. Коли на основі клінічної картини допускають можливість існування вазоспазму або вазоконстрикції, хоча наявність такого спазму точно не встановлено.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3000. |
ТЕНСИГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія. ІХС: стабільна стенокардія, стенокардія Прінцметала, варіантна стенокардія. Коли на основі клінічної картини допускають можливість існування вазоспазму або вазоконстрикції, хоча наявність такого спазму точно не встановлено.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
Сторінки: 1 . . . 95, 96, 97, 98, 99, [100], 101, 102, 103, 104, 105 . . . 114
|
|
|