Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3331. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3332. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3333. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3334. |
ХАРТИЛ® -Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Альфамед Фарбіл Арцнайміттель ГмбХ, Угорщина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3335. |
ХАРТИЛ® -Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Альфамед Фарбіл Арцнайміттель ГмбХ, Угорщина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3336. |
ХАРТИЛ® -Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Альфамед Фарбіл Арцнайміттель ГмбХ, Угорщина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3337. |
ХАРТИЛ® -Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Альфамед Фарбіл Арцнайміттель ГмбХ, Угорщина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3338. |
ХІЗАРТ- H - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, 16 мг/12,5 мг № 10 (10х1), № 100 (10х10) в блістері
Показання: Есенціальна гіпертензія у випадках, коли монотерапія кандесартану цилексетилом або гідрохлортіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3339. |
ХІЗАРТ- H-ДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, 32 мг/25 мг, № 10 (10х1), № 100 (10х10) в блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія у випадках, коли монотерапія кандесартану цилексетилом або гідрохлоротіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 3340. |
ХІЗАРТ-16 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг in bulk № 2500 у пакетах
Показання: фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 3341. |
ХІЗАРТ-16 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10х1, № 100 (10х10)
Показання: Есенціальна гіпертензія (можна застосовувати як самостійно, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами)
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 3342. |
ХІЗАРТ-32 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 32 мг in bulk № 2500 у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 3343. |
ХІЗАРТ-32 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 32 мг № 10х1, № 100 (10х10)
Показання: Есенціальна гіпертензія (можна застосовувати як самостійно, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами)
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 3344. |
ХІЗАРТ-8 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.Лікування пацієнтів з серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40%) у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензинперетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 3345. |
ХІЗАРТ-8 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 3346. |
ХІЗАРТ-8 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія. Може застосову ватися як самостійно, так і в комбінації з іншими гіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 3347. |
ЦЕЛАНІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30 у банках, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гостра та хронічна недостатність кровообігу ІІ-ІІІ ступеня (ІІ-IV ступеня за NYHA), тахісистолічна форма мерехтливої аритмії, суправентрикулярна форма пароксизмальної тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 3348. |
ЦЕЛАНІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Дніпропетровськ/Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках, № 30 у банках
Показання: Хронічна серцева недостатність, гостра недостатність лівого шлуночка, хронічне легеневе серце, тахісистолічна форма миготливої аритмії, пароксизмальна суправетрикулярної тахікардії
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 3349. |
ЦЕЛАНІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках, № 30 у банках
Показання: Хронічна серцева недостатність, хронічне легеневе серце, тахісистолічна форма миготливої аритмії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 3350. |
ЦЕЛАНІД®-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,00025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна серцева недостатність, гостра недостатність лівого шлуночка, хронічне легеневе серце, тахісистолічна форма миготливої аритмії, пароксизмальна суправетрикулярна тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 3351. |
ЦЕЛАНІД®-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,00025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна недостатність кровообігу ІІ-ІІІ ступеня, тахісистолічна форма фібриляції передсердь, суправентрикулярна форма пароксизмальної тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 3352. |
ЦЕНІПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки № 20, № 30, № 60 у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, які потребують комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3353. |
ЦИБОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (виробництво лікарського засобу "in bulk", пакування)/ЛАБОРАТОРІОС ФАРМАСЕУТИКОС РОВІ, C.A. (контроль та випуск серії), Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25000 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (5000 МО антифактора-Ха) або 0,3 мл (7500 МО антифактора-Ха), або 0,4 мл (10000 МО антифактора-Ха) мл у попередньо заповнених шприцах № 2х1, № 2х5, № 2х50 у блістерах у коробці
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен, що супроводжується або не супроводжується емболією легеневої артерії, у тяжкій фазі
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3354. |
ЦИБОР 2500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ЛАБОРАТОРІОС ФАРМАСЕУТИКОС РОВІ, C.A. (контроль та випуск серії)/РОВІ Контракт Меньюфекчерінг С.Л. (виробництво лікарського засобу "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12500 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (2500 МО антифактора-Ха) у попередньо заповнених шприцах №2 (2х1), №10 (2х5), №100 (2х50)
Показання: Профілактика тромбоемболій при оперативних втручаннях загально-хірургічного профілю. При гемодіалізі: попередження коагуляції крові в екстракорпоральному контурі.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3355. |
ЦИБОР 2500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Лабораторіз Фармасьютикалз РОВІ С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12500 МО/мл по 0,2 мл (2500 МО антифактора Ха) у шприцах № 2 (2х1), № 10 (2х5), № 30 (2х15), № 100 (2х50)
Показання: Профілактика тромбоемболій у пацієнтів при загальнохірургічних втручаннях. Профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу при проведенні гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3356. |
ЦИБОР 3500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Лабораторіз Фармасьютикалз РОВІ С.А. (контроль та випуск серії)/РОВІ Контракт Меньюфекчерінг С.Л. (виробництво лікарського засобу "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 17500 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (3500 МО антифактора-Ха) у попередньо заповнених шприцах №2 (2х1), №10 (2х5), №100 (2х50)
Показання: Профілактика тромбоемболій при оперативних втручаннях ортопедичного профілю. При гемодіалізі: попередження коагуляції крові в екстракорпоральному контурі.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3357. |
ЦИБОР 3500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Лабораторіз Фармасьютикалз РОВІ С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 17500 МО/мл по 0,2 мл (3500 МО антифактора Ха) у шприцах № 2 (2х1), № 10 (2х5), № 30 (2х15), № 100 (2х50)
Показання: Профілактика тромбоемболій у пацієнтів при загальнохірургічних втручаннях. Профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу при проведенні гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3358. |
ЦИКЛО 3 ФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули тверді № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування венозно-лімфатичної недостатності (з такими проявами як тяжкість у ногах, біль, синдром стомлених ніг). • Хронічна лімфатична недостатність, у тому числі після травм та оперативних втручань, стани після мастектомії. • Ациклічні маткові кровотечі, спричинені застосуванням мікродозових прогестогенних контрацептивів або внутрішньоматкових засобів, після клінічного і параклінічного обстеження пацієнтів. • Загострення геморою (лікування функціональних симптомів).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3359. |
ЦИКЛО 3 ФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули тверді № 30
Показання: Симптоми венозно-лімфатичної недостатно сті. Хр. лімфатична недостатність. Ацикліч ні маткові крово течі, спричинені застосу ванням мікродозових прогестогенних конт рацептивів або ВМС, після обстеження паці єнтів.Функціональні симптоми гемороїдаль них кр
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3360. |
ЦИКЛО 3 ФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament", Франція
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Хронічна венозна недостатність; хронічна лімфатична недостатність, у т.ч. після травм та оперативного втручання; передменструальний синдром; дисфункціональні маткові кровотечі; гемороїдальні кризи.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
Сторінки: 1 . . . 107, 108, 109, 110, 111, [112], 113, 114
|
|
|