| 331. |
ТРОМБОНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 332. |
ТРОМБОНЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика ішемічних порушень (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт), тромбоз периферичних артерій у хворих на атеросклероз. Гострий коронарний синдром без підйому сегменту ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q) у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 333. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО in bulk № 432
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 334. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 500000 МО in bulk у флаконах № 300
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 335. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 100 000 МО in bulk у флаконах № 432
Показання: Фасування in bulk
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 336. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 100 000 МО у флаконах № 1
Показання: Усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 337. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО у флаконах № 1
Показання: Усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 338. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 339. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 340. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2011 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1 000 000 МО in bulk № 300
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 341. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" м.Київ вторинне пакування, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 000 МО у флаконах №1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 342. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" м. Київ вторинне пакування, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 000 МО у флаконах №1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 343. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 344. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 345. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 346. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 347. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 348. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 349. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 100 000 МО у флаконах № 1
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 350. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО, 500 000 МО, 1 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 351. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО in bulk у флаконах № 432
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 352. |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 250 000 МО у флаконах №1
Показання: Гострий артеріальний і венозний тромбоз, тромбоемболія гілок легеневої артерії, тромбоз артеріовенозного шунта, синдром діабетичної стопи з тривалим виразкоутворенням при критичній ішемії нижніх кінцівок, якщо хірургічна реваскуляризація неможлива або неефективна, рівень фібриногена більше 3,5 г/л.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 353. |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах №1
Показання: Гострий артеріальний і венозний тромбоз, тромбоемболія гілок легеневої артерії, тромбоз артеріовенозного шунта, синдром діабетичної стопи з тривалим виразкоутворенням при критичній ішемії нижніх кінцівок, якщо хірургічна реваскуляризація неможлива або неефективна, рівень фібриногена більше 3,5 г/л.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 354. |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 750 000 МО у флаконах №1
Показання: Гострий артеріальний і венозний тромбоз, тромбоемболія гілок легеневої артерії, тромбоз артеріовенозного шунта, синдром діабетичної стопи з тривалим виразкоутворенням при критичній ішемії нижніх кінцівок, якщо хірургічна реваскуляризація неможлива або неефективна, рівень фібриногена більше 3,5 г/л.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 355. |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1 000 000 МО у флаконах №1
Показання: Гостр.тромбоз, тромбоемболія легеневої артерії, тромбоз артеріовенозного шунта, с-м діабетичної стопи з тривалим виразкоутворенням (якщо хірургічна реваскуляризація неможлива або неефективна), рівень фібриногену більше 3,5 г/л.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 356. |
ФАРМАКІНАЗА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО у флаконах № 1 (упаковка із форми in bulk фірми-виробника "Bharat Serums and Vaccines Limited", Індія)
Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 357. |
ФАРМАКІНАЗА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1 (упаковка із форми in bulk фірми-виробника "Bharat Serums and Vaccines Limited", Індія)
Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 358. |
ФАРМАКІНАЗА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750 000 МО in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 359. |
ФАРМАКІНАЗА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 500 000 МО in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 360. |
ФАРМАКІНАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750 000 МО у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|