| 361. |
ГЕКСЕТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Archimica SAS, Франція
Форма випуску: Рідина (субстанція) у барабанах з ПЕВЩ для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 362. |
ГЕНТАКСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пляшках із поліетилентерефталату для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 363. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Yantai Justaware Pharmaceutical Co., Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 364. |
ГЕПАРИН НАТРІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Hebei Changshan Biochemical Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 365. |
ГЕПАРИН НАТРІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Changzhou Bio-Pharma Qianhong Co Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 366. |
ГЕПАРИН НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Янтаі Донгченг Біокемікалз Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 367. |
ГЕПАРИН НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Biofer S.р.A., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 368. |
ГЕПАРИН-НАТРІЙ СИРИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТзОВ "ПЛАСТФАРМА", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках скляних для виробництва субстанції очищеної для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 369. |
ГЕСПЕРИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Сичуань Сєлі Фармасьютікал Со. Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 370. |
ГЕСПЕРИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Sichuan Xieli Pharmaceutical Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 371. |
ГЕСПЕРИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Destilaciones Bordas Chinchurreta, S.A., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 372. |
ГІАЛУРОНАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Контіпро С, а.с., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 373. |
ГІБІСКУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЦТ "Фруктус біс", Польща
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках, у тюках, у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 374. |
ГІБІСКУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: Компанія "П'юе Спайс Ко", Єгипет
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках, або тюках, або кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 375. |
ГІБІСКУСА КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Тун Консолідейтід Компані ЛТД (збір сировини, контроль якості)/"Елпіс" (випуск серії), Нігерія/Латвійська Республіка
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 376. |
ГІБІСКУСУ ЕКСТРАКТ СУХИЙ "UTIROSE" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Бургунді Ботанікалс Екстракт Іберія, С.А.У., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у вакуумних пакетах з крафт-паперу для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 377. |
ГІБІСКУСУ ЕКСТРАКТ СУХИЙ "UTIROSE" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Burgundy Botanical Extracts, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у вакуумних пакетах з крафт-паперу для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 378. |
ГІДАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 379. |
ГІДРОГЕЛЬ МЕТИЛКРЕМНІЄВОЇ КИСЛОТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель (субстанція) у мішках і подвійних пакетах з поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 380. |
ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: Шандонг Ксінхуа Фармацеутікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 381. |
ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Тіанджин Тіаняо Фармас'ютікалс Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 382. |
ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Henan Lihua Pharmaceutical Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва стерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 383. |
ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Тьянжин Тьяняо Фармасьютикалз Ко. Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 384. |
ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Тьянжин ТьянМао Технолоджи Девелопмент Корп. Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 385. |
ГІДРОКСИЕТИЛКРОХМАЛЬ 130/0.4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Вухан ХУСТ Лайф Сайенс енд Технолоджі Ко. Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) в алюмінієво-пластикових композитних мембранних мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 386. |
ГІДРОКСИЕТИЛКРОХМАЛЬ 200/0,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Вухан ХУСТ Лайф Сайенс енд Технолоджі Ко. Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) в алюмінієво-пластикових композитних мембранних мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 387. |
ГІДРОКСИЕТИЛКРОХМАЛЬ ГЕК 200/0,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: АТ Зерумверк Бернбург, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 388. |
ГІДРОКСИМЕТИЛХІНОКСИЛІНДІОКСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ФДУП "СКТБ "Технолог", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильний лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 389. |
ГІДРОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Чангжоу Жиарке Фармасьютикалз Груп Корп., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 390. |
ГІДРОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Productos Quimicos Naturales S.A. de C.V. (PROQUINA), Мексика
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|