Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 361. |
КВІНАРД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 362. |
КВІНАРД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/12, 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 363. |
КВІНАФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd" на заводі "TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd", Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk по 30 кг у мішках поліетиленових двошарових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 364. |
КВІНАФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd" на заводі "TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd", Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk по 30 кг у мішках поліетиленових двошарових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 365. |
КВІНАФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk по 30 кг у мішках поліетиленових двошарових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 366. |
КВІНАФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk по 30 кг у мішках поліетиленових двошарових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 367. |
КВІНАФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 368. |
КВІНАФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 369. |
КО-ДИРОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, 10 мг + 12,5 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, якщо монотерапі єю гідрохлоротіазидом або лізиноприлом не досягнуто бажаного зниження артеріаль ного тиску.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 370. |
КО-ДИРОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, 20 мг + 12,5 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, якщо монотерапі єю гідрохлоротіазидом або лізиноприлом не досягнуто бажаного зниження артеріаль ного тиску.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 371. |
КО-ІРБЕСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг/12,5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.Ця комбінація з фіксованою дозою показана дорослим пацієнтам, артеріальний тиск яких не можна належним чином контролювати тільки ірбесартаном або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 372. |
КО-ІРБЕСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг/12,5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.Ця комбінація з фіксованою дозою показана дорослим пацієнтам, артеріальний тиск яких не можна належним чином контролювати тільки ірбесартаном або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 373. |
КО-ПРЕНЕСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг/0,625 мг № 30 (10х3; 15х2), № 60 (10х6; 15х4), № 90 (10х9; 15х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 374. |
КО-ПРЕНЕСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг/1,25 мг № 30 (10х3; 15х2), № 60 (10х6; 15х4), № 90 (10х9; 15х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 375. |
КО-ПРЕНЕСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг/2,5 мг № 30 (10х3; 15х2), № 60 (10х6; 15х4), № 90 (10х9; 15х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 376. |
КО-РЕНІТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2010 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки 20 мг/12,5 мг № 28
Показання: Лікування гіпертензії у пацієнтів, для яких комбінована терапія вважається більш доцільною.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 377. |
КО-РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Лтд, Нідерланди/Великобританія
Форма випуску: Таблетки ппо 20 мг/12,5 мг № 14 (14х1), № 14 (7х2), № 28 (14х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 378. |
КО-РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc." , Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, 20 мг/12,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах, № 56 у флаконах
Показання: Лікування гіпертензії у пацієнтів, для яких комбінована терапія вважається більш доцільною.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 379. |
КО-РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, 20 мг/12,5 мг № 14, № 28 у блістерах, № 56 у флаконах
Показання: Лікування гіпертензії у пацієнтів, для яких комбінована терапія вважається більш доцільною.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 380. |
КО-СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії, коли монотерапія лозартаном або монотерапія гідрохлоротіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 381. |
КОВЕРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина, за ліцензією компанії Лабораторії Серв'є, Францiя, Угорщина/Франція
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, у тому числі вазоренальна.Застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 382. |
КОВЕРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd (за ліцензією компанії "Les Laboratoires Servier"), Франція/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертенія, у т.ч. вазоренальна, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 383. |
КОМБІПРИЛ-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 384. |
КОРІПРЕН 10 мг/10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/10 мг № 7 (7х1), № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 56 (14х4), № 90 (10х9), № 98 (14х7), № 100 (10х10) в блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 385. |
КОРІПРЕН 20 мг/10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Рекордаті Індастріа Хіміка і Фамес'ютіка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/10 мг № 7 (7х1), № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 56 (14х4), № 90 (10х9), № 98 (14х7), №100 (10х10) в блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 386. |
ЛІЗИ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Симптоматична серцева недостатність, короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою. Початкова стадія нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 387. |
ЛІЗИ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Симптоматична серцева недостатність, короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою. Початкова стадія нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 388. |
ЛІЗИ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Симптоматична серцева недостатність, короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою. Початкова стадія нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 389. |
ЛізиГексал® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 390. |
ЛізиГексал® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15, 16, 17, 18 . . . 26
|
|
|