Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 361. |
ТОРВАКАРД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9)
Показання: Гіперхолестеринемія. Торвакард застосовують у якості доповнення до дієти для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ХС-ЛПНЩ), аполіпопротеїну Б та тригліцеридів у пацієнтів із первинною гіперхолестеринемією, у тому числі сімейною гіперхолестеринемією (гетерозиготна форма) або комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (відповідає типу IIa та IIb за класифікацією Фредриксона), у випадках, коли дієта та інші немедикаментозні заходи не дають належного ефекту. Торвакард також застосовують для зниження рівнів загального холестерину та ХС-ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією у якості доповнення до інших ліпідознижуючих терапевтичних заходів (наприклад, аферез ЛПНЩ) або у випадку, коли ці методи лікування неможливі. Вторинна профілактика серцево-судинних подій у пацієнтів, які мають високий ризик виникнення першої серцево-судинної події на фоні корекції інших факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 362. |
ТОРВАКАРД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Зниження підвищених рівней загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпротеїну В і тригліцеридів, лікування хворих з підвищеними сироватковими рівнями тригліцеридів та хворих з дисбеталіпопротеїнемією у яких дієтотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 363. |
ТОРВАКАРД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Лікування пацієнтів з підвищеними рівнями загального холестерину, ЛНЩ-холестерину, аліпопротеїну В та тригліцеридів, пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготною формою сімейної гіперхолестеринемії та з полігенною гіперхолестеринемією) та зі змішаного виду (з комбінованою) гіперліпідемією (що відповідає типу ІІа або типу ІІb за Фредриксоном), з підвищеними рівнями тригліцеридів (типу IV за Фредриксоном), та пацієнтам з дизбеталіпопротеїнемією (типу ІІІ за Фредриксоном), якщо ефект дієти був недостатнім (одночасно із спеціальною дієтою).Для зниження загального рівня холестерину та ЛНЩ-холестерину у пацієнтів з гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією, якщо дієта та інші нефармакологічні терапевтичні дії не дали достатнього ефекту.Для вторинної профілактики для зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда, повторної госпіталізації з приводу стенокардії та смерті у пацієнтів з серцево-судинними захворюваннями та/або з дисліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 364. |
ТОРВАКАРД 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9)
Показання: Гіперхолестеринемія. Торвакард застосовують у якості доповнення до дієти для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ХС-ЛПНЩ), аполіпопротеїну Б та тригліцеридів у пацієнтів із первинною гіперхолестеринемією, у тому числі сімейною гіперхолестеринемією (гетерозиготна форма) або комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (відповідає типу IIa та IIb за класифікацією Фредриксона), у випадках, коли дієта та інші немедикаментозні заходи не дають належного ефекту. Торвакард також застосовують для зниження рівнів загального холестерину та ХС-ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією у якості доповнення до інших ліпідознижуючих терапевтичних заходів (наприклад, аферез ЛПНЩ) або у випадку, коли ці методи лікування неможливі. Вторинна профілактика серцево-судинних подій у пацієнтів, які мають високий ризик виникнення першої серцево-судинної події на фоні корекції інших факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 365. |
ТОРВАКАРД 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Зниження підвищених рівней загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпротеїну В і тригліцеридів, лікування хворих з підвищеними сироватковими рівнями тригліцеридів та хворих з дисбеталіпопротеїнемією у яких дієтотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 366. |
ТОРВАКАРД 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Лікування пацієнтів з підвищеними рівнями загального холестерину, ЛНЩ-холестерину, аліпопротеїну В та тригліцеридів, пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготною формою сімейної гіперхолестеринемії та з полігенною гіперхолестеринемією) та зі змішаного виду (з комбінованою) гіперліпідемією (що відповідає типу ІІа або типу ІІb за Фредриксоном), з підвищеними рівнями тригліцеридів (типу IV за Фредриксоном), та пацієнтам з дизбеталіпопротеїнемією (типу ІІІ за Фредриксоном), якщо ефект дієти був недостатнім (одночасно із спеціальною дієтою).Для зниження загального рівня холестерину та ЛНЩ-холестерину у пацієнтів з гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією, якщо дієта та інші нефармакологічні терапевтичні дії не дали достатнього ефекту.Для вторинної профілактики для зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда, повторної госпіталізації з приводу стенокардії та смерті у пацієнтів з серцево-судинними захворюваннями та/або з дисліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 367. |
ТОРЗАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістері
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛПНЩ), аполіпопротеїну Б (апо Б), тригліцеридів (ТГ) з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛПВЩ) у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем ТГ у плазмі крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛПНЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання серцево-судинної системи в молодому віці з метою: зменшення ризику летальних проявів ішемічної хвороби серця і нелетального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів із клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зменшення ризику нелетального інфаркту міокарда; зменшення ризику летального та нефатального інсульту; зменшення ризику при проведенні процедури реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності; зменшення ризику виникнення стенокардії.Діти (10-17 років). Аторвастатин призначають як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛПНЩ та апо Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛПНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛПНЩ залишається 160 мг/дл та у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці; у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 368. |
ТОРЗАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістері
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛПНЩ), аполіпопротеїну Б (апо Б), тригліцеридів (ТГ) з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛПВЩ) у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем ТГ у плазмі крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛПНЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання серцево-судинної системи в молодому віці з метою: зменшення ризику летальних проявів ішемічної хвороби серця і нелетального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів із клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зменшення ризику нелетального інфаркту міокарда; зменшення ризику летального та нефатального інсульту; зменшення ризику при проведенні процедури реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності; зменшення ризику виникнення стенокардії.Діти (10-17 років). Аторвастатин призначають як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛПНЩ та апо Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛПНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛПНЩ залишається 160 мг/дл та у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці; у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 369. |
ТОРЗАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (15х2) у блістері
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛПНЩ), аполіпопротеїну Б (апо Б), тригліцеридів (ТГ) з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛПВЩ) у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем ТГ у плазмі крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛПНЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання серцево-судинної системи в молодому віці з метою: зменшення ризику летальних проявів ішемічної хвороби серця і нелетального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів із клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зменшення ризику нелетального інфаркту міокарда; зменшення ризику летального та нефатального інсульту; зменшення ризику при проведенні процедури реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності; зменшення ризику виникнення стенокардії.Діти (10-17 років). Аторвастатин призначають як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛПНЩ та апо Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛПНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛПНЩ залишається 160 мг/дл та у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці; у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 370. |
ТОРЗАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3) у блістері
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛПНЩ), аполіпопротеїну Б (апо Б), тригліцеридів (ТГ) з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛПВЩ) у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем ТГ у плазмі крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛПНЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання серцево-судинної системи в молодому віці з метою: зменшення ризику летальних проявів ішемічної хвороби серця і нелетального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів із клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зменшення ризику нелетального інфаркту міокарда; зменшення ризику летального та нефатального інсульту; зменшення ризику при проведенні процедури реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності; зменшення ризику виникнення стенокардії.Діти (10-17 років). Аторвастатин призначають як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛПНЩ та апо Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛПНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛПНЩ залишається 160 мг/дл та у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці; у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 371. |
ТРАЙКОР 145 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Лаборатуар Фурн'є група Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 145 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія і гіпертригліцеридемія ізольовані або в комбінації (дисліпідемія типу IIa, IIb, IV, а також дисліпідемія типу III і V) у пацієнтів, які не реагують на дієтичні та інші немедикаментозні заходи лікування (наприклад, зниження маси тіла або збільшення фізичної активності).Вторинна дисліпідемія при цукровому діабеті ІІ типу і метаболічному синдромі, якщо вона зберігається, незважаючи на ефективне лікування основного захворювання.Дієтотерапію, розпочату до призначення препарату, необхідно продовжити
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 372. |
ТУЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В та тригліцеридів у комбінації з дієтотерапією у пацієнтів із– первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія);– змішаною гіперліпідемією (типу IIа та IIb за Фредриксоном); – гіпертригліцеридемією (IV тип за Фредриксоном);– дисбеталіпопротеїнемією (ІІІ тип за Фредриксоном) при неефективності дієтотерапії;– гомозиготна родинна гіперхолестеринемія у дітей (10 - 17 років).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 373. |
ТУЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В та тригліцеридів у комбінації з дієтотерапією у пацієнтів із– первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія);– змішаною гіперліпідемією (типу IIа та IIb за Фредриксоном); – гіпертригліцеридемією (IV тип за Фредриксоном);– дисбеталіпопротеїнемією (ІІІ тип за Фредриксоном) при неефективності дієтотерапії;– гомозиготна родинна гіперхолестеринемія у дітей (10 - 17 років).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 374. |
ТУЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (за Фредриксоном типу ІІа); комбінована гіперліпідемія (за Фредриксоном типу ІІв); гетерозиготна та гомозиготна родинна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 375. |
ТУЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа за Фредриксоном); комбінована гіперліпідемія (тип ІІв за Фредриксоном); гетерозиготна та гомозиготна родинна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 376. |
ТУЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В та тригліцеридів у комбінації з дієтотерапією у пацієнтів із– первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія);– змішаною гіперліпідемією (типу IIа та IIb за Фредриксоном); – гіпертригліцеридемією (IV тип за Фредриксоном);– дисбеталіпопротеїнемією (ІІІ тип за Фредриксоном) при неефективності дієтотерапії;– гомозиготна родинна гіперхолестеринемія у дітей (10 - 17 років).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 377. |
ТУЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В та тригліцеридів у комбінації з дієтотерапією у пацієнтів із– первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія);– змішаною гіперліпідемією (типу IIа та IIb за Фредриксоном); – гіпертригліцеридемією (IV тип за Фредриксоном);– дисбеталіпопротеїнемією (ІІІ тип за Фредриксоном) при неефективності дієтотерапії;– гомозиготна родинна гіперхолестеринемія у дітей (10 - 17 років).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 378. |
ТУЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В та тригліцеридів у комбінації з дієтотерапією у пацієнтів із– первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія);– змішаною гіперліпідемією (типу IIа та IIb за Фредриксоном); – гіпертригліцеридемією (IV тип за Фредриксоном);– дисбеталіпопротеїнемією (ІІІ тип за Фредриксоном) при неефективності дієтотерапії;– гомозиготна родинна гіперхолестеринемія у дітей (10 - 17 років).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 379. |
ТУЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В та тригліцеридів у комбінації з дієтотерапією у пацієнтів із– первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія);– змішаною гіперліпідемією (типу IIа та IIb за Фредриксоном); – гіпертригліцеридемією (IV тип за Фредриксоном);– дисбеталіпопротеїнемією (ІІІ тип за Фредриксоном) при неефективності дієтотерапії;– гомозиготна родинна гіперхолестеринемія у дітей (10 - 17 років).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 380. |
ТУЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа за Фредриксоном); комбінована гіперліпідемія (тип ІІв за Фредриксоном); гетерозиготна та гомозиготна родинна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13]
|
|
|