Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 361. |
ТЕФОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, що страждають на ожиріння).У комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 362. |
ТРИПРАЙД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 363. |
ЯНУВІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 14, № 28
Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 364. |
ЯНУВІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14, № 28, № 98
Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 365. |
ЯНУВІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28, № 98
Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 366. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/500 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 367. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 368. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13]
|
|
|