| 1. |
АВАНДАМЕТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "SB Pharmco Puerto Rico Inc.";"GlaxoWellcome S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Пуерто-Ріко/США/Іспанія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/500 мг № 28, № 112
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при неможливості контролювати рівень глікемії за допомогою дієти.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2. |
АВАНДАМЕТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Іспанія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 4 мг/1000 мг № 56
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при неможливості контролювати рівень глікемії за допомогою дієти.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3. |
АВАНДАМЕТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./СБ Фармко Пуерто Ріко Інк., Іспанія/Пуерто-Ріко
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/500 мг № 28, № 112
Показання: Лікування цукрового діабету II типу (інсуліннезалежного цукрового діабету):- з метою поліпшення контролю глікемії у хворих, у яких такий контроль недостатньо забезпечується дієтою та режимом фізичних навантажень або прийомом розиглітазону чи метформіну самостійно або сумісним прийомом комбінації тіазолідиндіонів і метформіну;- для контролю рівня глікемії розиглітазон/метформін може також застосовуватись у комбінації з сульфонілсечовиною (потрійна терапія).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 4. |
АВАНДАМЕТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ГлаксоВеллком С.п.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 4 мг/1000 мг № 56
Показання: Лікування цукрового діабету II типу (інсуліннезалежного цукрового діабету):- з метою поліпшення контролю глікемії у хворих, у яких такий контроль недостатньо забезпечується дієтою та режимом фізичних навантажень або прийомом розиглітазону чи метформіну самостійно або сумісним прийомом комбінації тіазолідиндіонів і метформіну;- для контролю рівня глікемії розиглітазон/метформін може також застосовуватись у комбінації з сульфонілсечовиною (потрійна терапія).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 5. |
АВАНДІЯ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production";"Glaxo Wellcome S.A.", Франція/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 28
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 6. |
АВАНДІЯ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Франція/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 28
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 7. |
АКТРАПІД® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 8. |
АКТРАПІД® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 9. |
АКТРАПІД® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 10. |
АКТРАПІД® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 11. |
АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 12. |
АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет: початкова стабілізація діабету та надання швидкої медичної допомоги хворим на діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 13. |
АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk", Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет: початкова стабілізація діабету та надання швидкої медичної допомоги хворим на діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 14. |
АКТРАПІД® ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений у шприц-ручки № 1, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет: початкова стабілізація діабету та надання швидкої медичної допомоги хворим на діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 15. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 16. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 17. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 18. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у тих випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 19. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х3
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у тих випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 20. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х3
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у тих випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 21. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 22. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 23. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 24. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 25. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 26. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 27. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 6 мг № 30
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 28. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма С.п.А. на заводі Авентіс Фарма С.п.А. компанії Авентіс Фарма, Італія/Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки по 2 мг, або по 3 мг, або по 4 мг № 30
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 29. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" на заводі "Aventis Pharma S.p.A." компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Італія/Франція
Форма випуску: Таблетки по 2 мг, 3 мг, 4 мг, 6 мг № 30
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 30. |
АМАРИЛ® М 1 мг/250 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Хендок Фармасьютікалс Ко. Лтд., Корея
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ ти пу): у випадку, коли монотерапія глімепіри дом або метформіном не забезпечує належ ний рівень глікемічного контролю; заміна комбінованої терапії глімепіридом та мет форміном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|