| 1. |
L-ТИРОКС ЄВРО 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Біодил Лабораториз Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50
Показання: Заміщення гормонів щитовидної залози при гіпотиреозі будь-якого походження. Профілактика рецидиву зоба після резекції зоба з еутиреоїдним станом функції. Доброякісний зоб з еутиреоїдним станом функції. Супутня терапія при лікуванні гіпертиреозу тиреостатиками після досягнення еутиреоїдного стану функції; супресивна та замісна терапія при злоякісній пухлині щитовидної залози, переважно після тиреоїдектомії; супресивний тест щитовидної залози
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 2. |
L-ТИРОКС ЄВРО 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Біодил Лабораториз Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 50
Показання: Заміщення гормонів щитовидної залози при гіпотиреозі будь-якого походження. Профілактика рецидиву зоба після резекції зоба з еутиреоїдним станом функції. Доброякісний зоб з еутиреоїдним станом функції. Супутня терапія при лікуванні гіпертиреозу тиреостатиками після досягнення еутиреоїдного стану функції; супресивна та замісна терапія при злоякісній пухлині щитовидної залози, переважно після тиреоїдектомії; супресивний тест щитовидної залози
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 3. |
L-ТИРОКСИН 100 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 25, № 25х2, № 25х4
Показання: Заміщення гормонів щитоподібноїної залози при гіпотиреозі будь-якого походження. Профілактика рецидиву зоба після резекції зоба з еутиреоїдним станом функції. Доброякісний зоб з еутиреоїдним станом функції. Супутня терапія при лікуванні гіпертиреозу тиреостатиками після досягнення етиреоїдного стану функції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 4. |
L-ТИРОКСИН 100 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 25х2
Показання: Заміщення гормонів щитоподібноїної залози при гіпотиреозі будь-якого походження. Профілактика рецидиву зоба після резекції зоба з еутиреоїдним станом функції. Доброякісний зоб з еутиреоїдним станом функції. Супутня терапія при лікуванні гіпертиреозу тиреостатиками після досягнення етиреоїдного стану функції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 5. |
L-ТИРОКСИН 100 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 25, № 50, № 100
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 6. |
L-ТИРОКСИН 50 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 25, № 25х2, № 25х4
Показання: Заміщення гормонів щитовидної залози при гіпотиреозі будь-якого походження. Профілактика рецидиву зоба після резекції зоба з еутиреоїдним станом функції. Доброякісний зоб з еутиреоїдним станом функції. Супутня терапія при лікуванні гіпертиреозу тиреостатиками після досягнення еутиреоїдного стану функції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 7. |
L-ТИРОКСИН 50 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 25х2
Показання: Заміщення гормонів щитовидної залози при гіпотиреозі будь-якого походження. Профілактика рецидиву зоба після резекції зоба з еутиреоїдним станом функції. Доброякісний зоб з еутиреоїдним станом функції. Супутня терапія при лікуванні гіпертиреозу тиреостатиками після досягнення еутиреоїдного стану функції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 8. |
L-ТИРОКСИН 50 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 25, № 50, № 100
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 9. |
L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 10. |
L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 11. |
L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 12. |
L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпотиреоїдні стани різної етіології (первинні, вторинні, у т. ч. ятрогенні та вроджені гіпотиреози). Лікування аутоімунних тиреоїдитів, еутиреоїдної гіперплазії щитовидної залози, вузлового і богатовузлового зобу, тиреостатичне лікування гіпертиреозу (комплексна терапія після досягнення еутиреоїдного стану), супресивна терапія неоперабельних тиреотропінзалежних високодиференційних папілярних чи фолікулярних карцином щитовидної залози, супресивна терапія після тиреоїдектомії з приводу злоякісної пухлини щитовидної залози, профілактика рецидиву зобу після резекції, проведення супресивного сцинтиграфічного тесту щитовидної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 13. |
L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 14. |
L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 15. |
L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 50
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози після оперативного лікування. Дифузний токсичний зоб після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами). Як діагностичний засіб для проведення тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 16. |
L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 50
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози після оперативного лікування. Дифузний токсичний зоб після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами). Як діагностичний засіб для проведення тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 17. |
L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози після оперативного лікування. Дифузний токсичний зоб після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами). Як діагностичний засіб для проведення тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 18. |
L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 19. |
L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 20. |
L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 21. |
L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг in bulk по 3 кг у пакетах із плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 22. |
L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг in bulk по 3 кг у пакетах із плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 23. |
L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг in bulk по 3 кг у пакетах із плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 24. |
АБІСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Крем по 10 г у тубах
Показання: Місцево при грибкових ураженнях шкіри, у випадку бактеріальної суперінфекції на шкірі: екзема гостра та хронічна, гіперкератози, хронічний гіперкератичний псоріаз, гострий контактний дерматит, гіпертрофічний плоский лишай, пемфіоїдні локалізовані ділянки рубців, келоїдні рубці, претибіальна мікседема, для пригнічення запальної реакції після кріотерапії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 25. |
АБІСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Крем по 10 г у тубах
Показання: Гостра екзема, хронічна екзема, гіперкератози, хронічний гіперкератичний псоріаз, гострий контактний дерматит, гіпертрофічний плоский лишай, келоїдні рубці, претибіальна мікседема.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 26. |
АВАМІС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 27,5 мкг/дозу по 30 доз або по 120 доз у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 27. |
АВАНДАМЕТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "SB Pharmco Puerto Rico Inc.";"GlaxoWellcome S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Пуерто-Ріко/США/Іспанія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/500 мг № 28, № 112
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при неможливості контролювати рівень глікемії за допомогою дієти.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 28. |
АВАНДАМЕТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Іспанія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 4 мг/1000 мг № 56
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при неможливості контролювати рівень глікемії за допомогою дієти.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 29. |
АВАНДАМЕТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./СБ Фармко Пуерто Ріко Інк., Іспанія/Пуерто-Ріко
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/500 мг № 28, № 112
Показання: Лікування цукрового діабету II типу (інсуліннезалежного цукрового діабету):- з метою поліпшення контролю глікемії у хворих, у яких такий контроль недостатньо забезпечується дієтою та режимом фізичних навантажень або прийомом розиглітазону чи метформіну самостійно або сумісним прийомом комбінації тіазолідиндіонів і метформіну;- для контролю рівня глікемії розиглітазон/метформін може також застосовуватись у комбінації з сульфонілсечовиною (потрійна терапія).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 30. |
АВАНДАМЕТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ГлаксоВеллком С.п.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 4 мг/1000 мг № 56
Показання: Лікування цукрового діабету II типу (інсуліннезалежного цукрового діабету):- з метою поліпшення контролю глікемії у хворих, у яких такий контроль недостатньо забезпечується дієтою та режимом фізичних навантажень або прийомом розиглітазону чи метформіну самостійно або сумісним прийомом комбінації тіазолідиндіонів і метформіну;- для контролю рівня глікемії розиглітазон/метформін може також застосовуватись у комбінації з сульфонілсечовиною (потрійна терапія).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|