Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Хронічна серцева недостатність.• Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 392. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Хронічна серцева недостатність.• Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 393. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Хронічна серцева недостатність.• Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 394. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 320 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Хронічна серцева недостатність.• Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 395. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Actavis Ltd" для "Actavis group HF", Мальта/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 396. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Actavis Ltd" для "Actavis group HF", Мальта/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 397. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Actavis Ltd" для "Actavis group HF", Мальта/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 398. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 399. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 400. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 401. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 320 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 402. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у разі неефективності монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 403. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у разі неефективності монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 404. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у разі неефективності монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 405. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у разі неефективності монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 406. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, , по 320 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у разі неефективності монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 407. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 80 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 408. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 409. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 410. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 320 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 411. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 320 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 412. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: 1. Ішемічна хвороба серця. Ішемічна хвороба серця та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) у хворих на ішемічну хворобу серця і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).2. Гіперхолестеринемія. Лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення ваги) є недостатніми. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії, як доповнення до дієти та іншої холестеринзнижувальної терапії (наприклад, аферез ЛПНЩ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 413. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: 1. Ішемічна хвороба серця. Ішемічна хвороба серця та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) у хворих на ішемічну хворобу серця і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).2. Гіперхолестеринемія. Лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення ваги) є недостатніми. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії, як доповнення до дієти та іншої холестеринзнижувальної терапії (наприклад, аферез ЛПНЩ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 414. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8), № 84 (7х12) у блістерах
Показання: 1. Ішемічна хвороба серця. Ішемічна хвороба серця та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) у хворих на ішемічну хворобу серця і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).2. Гіперхолестеринемія. Лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення ваги) є недостатніми. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії, як доповнення до дієти та іншої холестеринзнижувальної терапії (наприклад, аферез ЛПНЩ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 415. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг №14, № 28
Показання: 1. Ішемічна хвороба серця. Ішемічна хвороба серця та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) у хворих на ішемічну хворобу серця і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).2. ГіперхолестеринеміяВазиліп регулює концентрацію загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) та тригліцеридів у сироватці крові пацієнтів із первинною гіперліпідемією (типи IIa і IIb), включаючи полігенну гіперхолестеринемію, гетерозиготну спадкову гіперхолестеринемію та змішану гіперліпідемію.Препарат також може застосовуватись для зниження високого рівня загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 416. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 14, № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія типу 2а та 2в; ішемічна хвороба серця; а також поєднання гіперхолестеринемії та триглицеридемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 417. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія типу ІІа та ІІв; ішемічна хвороба серця; поєднання гіперхолестеринемії та триглицеридемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 418. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія типу ІІа та ІІв; ішемічна хвороба серця; поєднання гіперхолестеринемії та триглицеридемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 419. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4)
Показання: 1. Ішемічна хвороба серця. Ішемічна хвороба серця та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) у хворих на ішемічну хворобу серця і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).2. ГіперхолестеринеміяВазиліп регулює концентрацію загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) та тригліцеридів у сироватці крові пацієнтів із первинною гіперліпідемією (типи IIa і IIb), включаючи полігенну гіперхолестеринемію, гетерозиготну спадкову гіперхолестеринемію та змішану гіперліпідемію.Препарат також може застосовуватись для зниження високого рівня загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 420. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4)
Показання: 1. Ішемічна хвороба серця. Ішемічна хвороба серця та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) у хворих на ішемічну хворобу серця і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).2. ГіперхолестеринеміяВазиліп регулює концентрацію загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) та тригліцеридів у сироватці крові пацієнтів із первинною гіперліпідемією (типи IIa і IIb), включаючи полігенну гіперхолестеринемію, гетерозиготну спадкову гіперхолестеринемію та змішану гіперліпідемію.Препарат також може застосовуватись для зниження високого рівня загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17, 18, 19 . . . 114
|
|
|