Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 6549.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
4711.  СТРЕПСІЛС З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Boots Healthcare International", Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 24
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ротової порожнини та горла.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4712.  СТРЕПСІЛС З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
Форма випуску: Льодяники №24 (12х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини та глотки та перших симптомів застуди, що супроводжуються болем у горлі та закладеністю носа.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4713.  СТРЕПСІЛС З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 24
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ротової порожнини та горла
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4714.  СТРЕПСІЛС З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р.
Виробник: Бутс Хеалскеа Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 24
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ротової порожнини та горла
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4715.  СТРЕПСІЛС З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Boots Healthcare International", Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 24
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ротової порожнини та горла
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4716.  СТРЕПСІЛС ОРИГІНАЛЬНИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
Форма випуску: Льодяники № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини та глотки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4717.  СТРЕПСІЛС ОРИГІНАЛЬНИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 24
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ротової порожнини та горла
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4718.  СТРЕПСІЛС ОРИГІНАЛЬНИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Boots Healthcare International", Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 24
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ротової порожнини та горла
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4719.  СТРЕПСІЛС ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Boots Healthcare International", Великобританія
Форма випуску: Спрей для місцевого застосування, дозований по 20 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ротової порожнини і глотки, що супроводжуються вираженим больовим синдромом
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4720.  СТРЕПСІЛС ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Бутс Хеалскеа Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Спрей для місцевого застосування, дозований по 20 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ротової порожнини і глотки, що супроводжуються вираженим больовим синдромом
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4721.  СТРЕПСІЛС® БЕЗ ЦУКРУ, ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Як антисептичний препарат для полегшення болю у горлі
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4722.  СТРЕПСІЛС® БЕЗ ЦУКРУ, ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Boots Healthcare International", Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 16
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ротової порожнини та глотки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4723.  СТРЕПСІЛС® БЕЗ ЦУКРУ, ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл/Бутс Хеалскеа Інтернешнл, Великобританія/Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 8х2
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ротової порожнини та глотки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4724.  СТРЕПСІЛС® З ВІТАМІНОМ С зі смаком апельсина - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
Форма випуску: Льодяники № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини та глотки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4725.  СТРЕПСІЛС® З ВІТАМІНОМ С зі смаком апельсина - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 24
Показання: Препарат застосовують для симптоматич ного лікування інфекційно-запальних захво рювань ротової порожнини та глотки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4726.  СТРЕПСІЛС® КУУЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини та глотки
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4727.  СТРЕПСІЛС® МЕНТОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 24
Показання: Симптоматичне лік-ня інфекційно-запаль них захв-нь ротової порожнини та глотки та перших симптомів застуди, що супроводжу ються болем у горлі та закладеністю носа.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4728.  СТРЕПСІЛС® ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Фамар Недерланд Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Спрей оромукозний по 20 мл у флаконах з дозуючим пристроєм № 1
Показання: Симптоматичне лікування інфекцій ротової порожнини і горла, а також для полегшення сильного болю у горлі.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4729.  СТРЕПСІЛС® ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 16 (8х2)
Показання: Симптоматичне лікування інфекцій ротової порожнини і горла, а також для полегшення сильного болю у горлі.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4730.  СТРЕПСІЛС® ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Бутс Хеалскеа Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Спрей для місцевого застосування, дозований по 20 мл у флаконах
Показання: Для симптоматичного лікування інфекцій ротової порожнини і горла, а також для полегшення сильного болю у горлі.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4731.  СТРЕПСІЛС® ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: БСМ, Великобританія
Форма випуску: Спрей для місцевого застосування, дозований по 20 мл у флаконах
Показання: Для симптоматичного лікування інфекцій ротової порожнини і горла, а також для полегшення сильного болю у горлі.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4732.  СТРЕПСІЛС® ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Boots Healthcare International", Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 16 (8х2)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ротової порожнини і глотки, що супроводжуються вираженим больовим синдромом
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4733.  СТРЕПСІЛС® ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл/Бутс Хеалскеа Інтернешнл, Великобританія/Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 8х2
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ротової порожнини і глотки, що супроводжуються вираженим больовим синдромом
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
4734.  СТРЕПТОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 10 (у пачці або коробці)
Показання: Лікування вперше виявленого туберкульозу легень та туберкульозних уражень інших органів. Хворим, що лікувались раніше, препарат доцільно призначати після лабораторного виявлення чутливості до нього виділених хворим мікобактерій. Крім того, Стрептоміцин-КМП застосовують при гнійно-запальних процесах різної локалізації, що спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами, чутливими до препарату: при пневмонії, викликаній клебсіелами, при чумі і туляремії, при бруцельозі й ендокардиті.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
4735.  СТРЕПТОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 (у пачці або коробці)
Показання: Лікування вперше виявленого туберкульозу легень та туберкульозних уражень інших органів. Хворим, що лікувались раніше, препарат доцільно призначати після лабораторного виявлення чутливості до нього виділених хворим мікобактерій. Крім того, Стрептоміцин-КМП застосовують при гнійно-запальних процесах різної локалізації, що спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами, чутливими до препарату: при пневмонії, викликаній клебсіелами, при чумі і туляремії, при бруцельозі й ендокардиті.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
4736.  СТРЕПТОМІЦИН-КМП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Застосовують в якості протитуберкульозного препарату для лікування, перш за все, вперше виявленого туберкульозу легенів та туберкульозних уражень інших органів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
4737.  СТРЕПТОМІЦИН-КМП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Застосовують в якості протитуберкульозного препарату для лікування, перш за все, вперше виявленого туберкульозу легенів та туберкульозних уражень інших органів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
4738.  СТРЕПТОМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконах № 50
Показання: Вперше виявлений туберкульоз легенів та туберкульозні ураження інших органів; пневмонія, спричинена клебсієлами (у комбінації з левоміцетином); чума та туляремія (у комбінації з тетрацикліном); бруцильоз та ендокардит (з іншими антибіотиками)
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
4739.  СТРЕПТОНІТОЛ®-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах № 1
Показання: Гнійні рани у процесі остаточного очищення від гнійно-некротичного вмісту (при відсутності великої ексудації) і підготовки до регенерації.Опіки I-IV ступеня у стадії альтерації, ексудації, формування і відторгнення струпа. Підготовка опікової поверхні до аутодермопластики і ліквідації у ранах гнійної інфекції.Пролежні, трофічні виразки, тріщини, діабетична гангрена, бешихове запалення. Атопічний дерматит, ускладнений бактеріальною інфекцією.Вугровий висип, піодермія.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
4740.  СТРЕПТОНІТОЛ®-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г або 30 г у тубах, по 900 г у банках
Показання: Для лікування ран різного походження у фазах запалення та регенерації; в комбустології для лікування опіків I-IV ступеня в стадіях альтерації і ексудації тощо.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
Сторінки: 1 . . . 153, 154, 155, 156, 157, [158], 159, 160, 161, 162, 163 . . . 219