Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 825.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
451.  КОФОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Чарак Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування усіх видів продуктивного та непродуктивного кашлю, обумовленого інфекціями верхніх дихальних шляхів, бронхітом, вогнищевою пневмонією, бронхоектазами, астмою, туберкульозом; профілактика кашлю, зумовленого професійними умовами праці; при кашлю курців. Рекомендується також при алергічному риніті, ангіні, ларингіті, фарингіті, тонзиліті як компонент симптоматичної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
452.  КОФОЛ® З АНАНАСОВИМ СМАКОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Чарак Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 4х5, № 200
Показання: Симптоматична терапія при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт);- запальні захворювання глотки;- професіональний лекторський ларингіт;- механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
453.  КОФОЛ® З АПЕЛЬСИНОВИМ СМАКОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Чарак Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 4х5, № 200
Показання: Симптоматична терапія при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт);- запальні захворювання глотки;- професіональний лекторський ларингіт;- механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
454.  КОФОЛ® З МАЛИНОВИМ СМАКОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Чарак Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 4х5, № 200
Показання: Симптоматична терапія при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт);- запальні захворювання глотки;- професіональний лекторський ларингіт;- механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
455.  КОФОЛ® З МЕДОВО-ЛИМОННИМ СМАКОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Чарак Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 4х5, № 200
Показання: Симптоматична терапія при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт);- запальні захворювання глотки;- професіональний лекторський ларингіт;- механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
456.  КОФОЛ® З ПОЛУНИЧНИМ СМАКОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Чарак Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 4х5, № 200
Показання: Симптоматична терапія при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт);- запальні захворювання глотки;- професіональний лекторський ларингіт;- механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
457.  КОФОЛ® ОРИГІНАЛЬНІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Чарак Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 4х5, № 200
Показання: Симптоматична терапія при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт);- запальні захворювання глотки;- професіональний лекторський ларингіт;- механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
458.  КОФРЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: ТТК Хелтькер ЛТД, Індія
Форма випуску: Сироп по 200 л у контейнерах in bulk
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
459.  КОФРЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: ТТК Хелтькер ЛТД, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у пляшках
Показання: Гострі/хронічні захв-ня верхніх дихальних шляхів; пневмонії; хронічні захв-ня дихаль них шляхів, в т.ч. хронічний бронхіт курців; професійний лекторський ларингіт; меха нічне подразнення слизової оболонки верх ніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
460.  КОФРЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "TTK Healthcare Ltd", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з густим мокротинням: гострі респіраторні захворювання, фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт; пневмонії; хронічні захворювання дихальних шляхів; механічні подразнення верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
461.  КОФРЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "TTK Healthcare Ltd", Індія
Форма випуску: Cироп по 200 л in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
462.  КРАПЛІ ВІД КАШЛЮ Др.ТАЙСС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах
Показання: Гострі і хронічні захворювання верхніх і нижніх дихальних шляхів, у тому числі тих, які супроводжуються утворенням бронхіального секрету, що погано виділяється.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
463.  КУКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мултані Фармасьютікалз Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування усіх видів продуктивного та непродуктивного кашлю, обумовленого гострими респіраторними інфекціями, астмою, ринітом, фарингітом, кашлем, ларингітом, бронхітом, тонзилітом; кашель курців.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
464.  КУКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Multani Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт); запальні захворювання глотки; професійний "лекторський" ларингіт; механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
465.  КУКАСИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Лемак Хелтхкер Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Льодяники з ароматом лимона №1 у обгортці; № 8 у стрипі
Показання: Місцеве лік-ня у складі комплексної терапії захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: фарингит, ларин гіт, трахеїт; професійний лекторський ларингіт.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
466.  КУКАСИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Лемак Хелтхкер Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Льодяники з ароматом м'яти №1 у обгортці; № 8 у стрипі
Показання: Місцеве лік-ня у складі комплексної терапії захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: фарингит, ларин гіт, трахеїт; професійний лекторський ларингіт.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
467.  КУКАСИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Лемак Хелтхкер Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Льодяники з ароматом ананаса №1 у обгортці; № 8 у стрипі
Показання: Місцеве лік-ня у складі комплексної терапії захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: фарингит, ларин гіт, трахеїт; професійний лекторський ларингіт.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
468.  КУКАСИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Лемак Хелтхкер Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Льодяники з ароматом апельсина №1 у обгортці; № 8 у стрипі
Показання: Місцеве лік-ня у складі комплексної терапії захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: фарингит, ларин гіт, трахеїт; професійний лекторський ларингіт.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
469.  КУКАСИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Multani Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Льодяники (з ароматом ананаса) № 8х25, № 1
Показання: Симптоматична терапія гострих інфекційно-запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем; професійний "лекторський" ларингіт; подразнення слизової оболонки верхніх дихальних шляхів, спричинених димом, пилом та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
470.  КУКАСИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Multani Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Льодяники (з ароматом апельсина) № 8х25, № 1
Показання: Симптоматична терапія гострих інфекційно-запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем; професійний "лекторський" ларингіт; подразнення слизової оболонки верхніх дихальних шляхів, спричинених димом, пилом та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
471.  КУКАСИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Multani Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Льодяники (з ароматом лимона) № 8х25, № 1
Показання: Симптоматична терапія гострих інфекційно-запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем; професійний "лекторський" ларингіт; подразнення слизової оболонки верхніх дихальних шляхів, спричинених димом, пилом та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
472.  КУКАСИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Multani Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Льодяники (з ароматом м'яти) № 8х25, № 1
Показання: Симптоматична терапія гострих інфекційно-запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем; професійний "лекторський" ларингіт; подразнення слизової оболонки верхніх дихальних шляхів, спричинених димом, пилом та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
473.  КУРОСУРФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: К'єзі Фармацеутиці С.п.А. для Нікомед Австрія ГмбХ, Італія/Австрія
Форма випуску: Суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл по 1,5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому у недоношених новонароджених.- Профілактика респіраторного дистрес-синдрому у дітей з ризиком розвитку респіраторного дистрес-синдрому (РДС).
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
474.  КУРОСУРФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: К'єзі Фармацеутиці С.п.А. для Нікомед Австрія ГмбХ, Італія/Австрія
Форма випуску: Суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл по 1,5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому у недоношених новонароджених.- Профілактика респіраторного дистрес-синдрому у дітей з ризиком розвитку респіраторного дистрес-синдрому (РДС).
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
475.  КУРОСУРФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A." для "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Італія/Австрія
Форма випуску: Суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл по 1,5 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика синдрому гострої дихальної недостатності (респіраторний дистрес-синдром) у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
476.  ЛАЗОЛВАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій та перорального застосування, 15 мг/2 мл по 100 мл у флаконі з крапельницею у комплекті з мірним ковпачком
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
477.  ЛАЗОЛВАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.А.), Греція
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов`язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
478.  ЛАЗОЛВАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Пастилки по 15 мг №10, №20, №30, №40, №50
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
479.  ЛАЗОЛВАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 15 мг/2 мл по 2 мл в ампулах №10
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
480.  ЛАЗОЛВАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Сторінки: 1 . . . 11, 12, 13, 14, 15, [16], 17, 18, 19, 20, 21 . . . 28