Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 451. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт);- бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція);- інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея);- остеомієліт;- сепсис;- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 452. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 453. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 454. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (5х4)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 455. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 15 (5х3)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 456. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 15 (5х3)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 457. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (5х4)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 458. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 15 (5х3)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 459. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 15, № 20
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 460. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 15 (5х3)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 461. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 15, № 20
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 462. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (5х4), № 20 (4х5)
Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт);- бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція);- інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея);- остеомієліт;- сепсис;- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 463. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 15 (5х3)
Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт);- бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція);- інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея);- остеомієліт;- сепсис;- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 464. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 15 (5х3)
Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт);- бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція);- інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея);- остеомієліт;- сепсис;- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 465. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (5х4); № 20 (4х5)
Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт);- бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція);- інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея);- остеомієліт;- сепсис;- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 466. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 15 (5х3), № 20 (5х4), № 20 (4х5)
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 467. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 15 (5х3), № 20 (5х4), № 20 (4х5)
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 468. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 125 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 469. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 250 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 470. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 500 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 471. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 1000 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 472. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 473. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 474. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 475. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 476. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 477. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 478. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 479. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 480. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 11, 12, 13, 14, 15, [16], 17
|
|
|