| 481. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20, № 50
Показання: Секретолітична терапія при гострих/хроніч них бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 482. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2011 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.А.), Греція
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов`язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 483. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.A.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секреторна терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 484. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов`язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 485. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.А.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20, № 50
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 486. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.А.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл (15 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Секреторна терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 487. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Boeringer Ingelheim Espana S.A." підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 2 мл (15 мг) в ампулах № 10
Показання: Респіраторний дистрес-синдром (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 488. |
ЛАЗОЛВАН® зі смаком лісових ягід - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірним ковпачком
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 489. |
ЛАЗОЛВАН® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули з пролонгованою дією, по 75 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) в блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 490. |
ЛАЗОЛВАН® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 20, № 50
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються порушеннями бронхіальної секреції та послабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 491. |
ЛАЗОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 492. |
ЛАЗОНГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Дельфарм Реймс, Франція
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 20 мг № 10, № 20 у блістерах
Показання: Полегшення болю при гострому запаленні слизової оболонки горла
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 493. |
ЛАНГЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця/АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", Україна/Іспанія
Форма випуску: Розчин оральний, 50 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем, по 200 мл у контейнерах № 1 з мірним стаканчиком, по 15 мл у пакетиках № 12
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням виведення мокротиння (гострий та хронічний бронхіт, трахеобронхіт, синусит), а також для підготовки пацієнта до бронхоскопії та бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 494. |
ЛІНКАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Сироп по 90 мл у флаконах № 1
Показання: Комплексна терапія запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів, що супроводжуються сухим подразнювальним кашлем; бронхіт (гострий та хронічний); фарингіт, трахеїт, трахеобронхіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 495. |
ЛІНКАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Сироп по 90 мл у флаконах № 1
Показання: Комплексна терапія запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів, що супроводжуються сухим подразнювальним кашлем; бронхіт (гострий та хронічний); фарингіт, трахеїт, трахеобронхіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 496. |
ЛІНКАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Herbion Pakistan Private Limited" для "Kehkashan Private Limited", Пакистан
Форма випуску: Сироп по 90 мл у флаконах № 1
Показання: Кашель та застуда; сухий подразнювальний кашель, бронхіт (гострий та хронічний); фарингіт, трахеїт, трахеобронхіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 497. |
ЛІНКАС БЕЗ ЦУКРУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Сироп 90 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів: кашель та застуда; сухий подразнювальний кашель; бронхіт (гострий та хронічний); фарингіт, трахеїт, трахеобронхіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 498. |
ЛІНКАС ПАСТИЛКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Пастилки зі смаком меду та лимона № 16
Показання: Симптоматична терапія запальних захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються сухим подразнювальним кашлем та болем у горлі, а саме: бронхіту (гострий та хронічний); фарингіту, трахеїту, трахеобронхіту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 499. |
ЛІНКАС ПАСТИЛКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Пастилки зі смаком м'яти № 16
Показання: Симптоматична терапія запальних захв-нь дихальних шляхів, які супроводжуються су хим подразнювальним кашлем та болем у горлі, а саме: бронхіту; фарингіту, трахеї ту, трахеобронхіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 500. |
ЛІНКАС ПАСТИЛКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Пастилки зі смаком апельсина № 16
Показання: Симптоматична терапія запальних захв-нь дихальних шляхів, які супроводжуються су хим подразнювальним кашлем та болем у горлі, а саме: бронхіту; фарингіту, трахеї ту, трахеобронхіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 501. |
ЛІНКАС ПАСТИЛКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2011 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Пастилки зі смаком меду та лимона № 16
Показання: Кашель та застуда; сухий подразнювальний кашель, бронхіт (гострий та хронічний); фарингіт, трахеїт, трахеобронхіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 502. |
ЛІНКАС ПАСТИЛКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2011 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Пастилки зі смаком м'яти № 16
Показання: Кашель та застуда; сухий подразнювальний кашель, бронхіт (гострий та хронічний); фарингіт, трахеїт, трахеобронхіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 503. |
ЛІНКАС ПАСТИЛКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2011 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Пастилки зі смаком апельсина № 16
Показання: Кашель та застуда; сухий подразнювальний кашель, бронхіт (гострий та хронічний); фарингіт, трахеїт, трахеобронхіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 504. |
ЛІНКАС ПАСТИЛКИ зі смаком апельсина - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Herbion Pakistan Private Limited" для "Kehkashan Private Limited", Пакистан
Форма випуску: Пастилки № 16
Показання: Кашель та застуда; сухий подразнювальний кашель, бронхіт (гострий та хронічний); фарингіт, трахеїт, трахеобронхіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 505. |
ЛІНКАС ПАСТИЛКИ зі смаком м'яти - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Herbion Pakistan Private Limited" для "Kehkashan Private Limited", Пакистан
Форма випуску: Пастилки № 16
Показання: Кашель та застуда; сухий подразнювальний кашель, бронхіт (гострий та хронічний); фарингіт, трахеїт, трахеобронхіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 506. |
ЛІНКАС ПАСТИЛКИ зі смаком меду та лимона - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Herbion Pakistan Private Limited" для "Kehkashan Private Limited", Пакистан
Форма випуску: Пастилки № 16
Показання: Кашель та застуда; сухий подразнювальний кашель, бронхіт (гострий та хронічний); фарингіт, трахеїт, трахеобронхіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 507. |
ЛОРКОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "BioMedicare (India) Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Бронхіальна астма, гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, енфізема легенів, коклюш та інші бронхолегеневі захворювання, що супроводжуються бронхоспазмом, закупоркою слизом бронхіального дерева, важким відхаркуванням.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 508. |
ЛУТУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: Луганське ОКВП "Фармація" Фармацевтична фабрика, м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "TTK Helthcare Ltd", Індія)
Показання: Подразнення слизової оболонкиверхніх дихальних шляхів; гострі і хронічні захворювання верхніх і нижніх дихальних шляхів; пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 509. |
МАТЕРИНКИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Запальні захворювання дихальних шляхів (ларингіти, бронхіти, трахеїти); холецистити і дискінезії жовчовивідних шляхів; зниження апетиту, погіршення травлення, особливо при секреторній недостатності шлунково-кишкового тракту; ентероколіти, які супроводжуються запорами і метеоризмом; підвищена нервова збудливість.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 510. |
МАТЕРИНКИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по50 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба; холецистити і дискінезії жовчовидільних шляхів; підвищена нервова збудливість; ентероколіти, що супроводжуються запорами та метеоризмом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|