Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 481. |
ІМІДИН N НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Pharma Wernigerode GmbH", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний (1 мг/мл) по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний риніт, алергічний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 482. |
ІМІДИН N НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Pharma Wernigerode GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні (1 мг/мл) по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний риніт, алергічний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 483. |
ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Аглоумед Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхіальних захворюваннях, що супроводжуються ускладненням виділення мокротиння. Купірування та попередження нападів бронхіальної астми; хронічний обструктивний бронхіт та захворювання, що супроводжуються бронхоспазмами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 484. |
ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р.
Виробник: Аглоумед Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхіальних захворюваннях, що супроводжуються ускладненням виділення мокротиння. Купірування та попередження нападів бронхіальної астми; хронічний обструктивний бронхіт та захворювання, що супроводжуються бронхоспазмами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 485. |
ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Aglowmed Limited", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 486. |
ІОТИМ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома після травми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 487. |
ІОТИМ 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома після травми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 488. |
ІОТИМ 0.25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома після травми
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 489. |
ІОТИМ 0.5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 490. |
ІРИФРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 2,5 % по 5 мл у пластикових флаконах-крапельницях або у скляних флаконах з насадкою-крапельницею
Показання: Іридоцикліт. Діагностичне розширення зіни ці. Диференц. діагностика типу ін'єкції очно го яблука. Глаукомо-циклітичний криз. С-м червоного ока (2,5 % розчин). Комплексна терапія спазму акомодації, прогресуючої короткозорості.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 491. |
ІРИФРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні очні 10 % по 5 мл у пластикових флаконах-крапельницях або у скляних флаконах з насадкою-крапельницею
Показання: Іридоцикліт.Діагностичне розширення зіни ці.Диференц. діагностика типу ін'єкції очно го яблука. Передопераційне розширення зі ниці (10 % розчин). Глаукомо-циклітичний криз. Комплекс на терапія спазму акомода ції, прогресуючої короткозорості.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 492. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво, пакування, випуск серії та контроль якості готового лікарського засобу)/Марифарм д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензіяПрепарат показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може застосовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску із застосуванням одного антигіпертензивного препарату, доксазозин може бути застосований у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, бета-блокатори, антагоністи кальцію, або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Камірен як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Каміреном.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 493. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво, пакування, випуск серії та контроль якості готового лікарського засобу)/Марифарм д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензіяПрепарат показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може застосовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску із застосуванням одного антигіпертензивного препарату, доксазозин може бути застосований у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, бета-блокатори, антагоністи кальцію, або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Камірен як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Каміреном.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 494. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво, пакування, випуск серії та контроль якості готового лікарського засобу)/Марифарм д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензіяПрепарат показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може застосовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску із застосуванням одного антигіпертензивного препарату, доксазозин може бути застосований у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, бета-блокатори, антагоністи кальцію, або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Камірен як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Каміреном.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 495. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія та клінічні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 496. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія та клінічні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 497. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія та клінічні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 498. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія та клінічні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 499. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія та клінічні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 500. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія та клінічні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 501. |
КАМІРЕН XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 4 мг № 10, № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензіяПрепарат показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може застосовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску із застосуванням одного антигіпертензивного препарату, доксазозин може бути застосований у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, -блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Камірен XL як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Каміреном XL.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 502. |
КАМІРЕН XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 4 мг № 10, № 30, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 503. |
КАМІРЕН XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 4 мг № 10, № 30, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 504. |
КАМІРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії (як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами); усунення клінічних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 505. |
КАРВЕДИЛОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Шанель Медікал/Специфар С.А., Фінляндія/Ірландія/Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стабільна стенокардія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 506. |
КАРВЕДИЛОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Шанель Медікал/Специфар С.А., Фінляндія/Ірландія/Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стабільна стенокардія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 507. |
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг № 30 (3х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 508. |
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 30 (3х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 509. |
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 30 (3х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 510. |
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (3х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 12, 13, 14, 15, 16, [17], 18, 19, 20, 21, 22 . . . 41
|
|
|