Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АДЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 2. |
АДЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 3. |
АДРЕНАЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,8 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2), № 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках, № 10 у коробках
Показання: Алергічні реакції негайного типу: анафілактичний шок, що розвинувся при застосуванні лікарських засобів чи сироваток або при контакті з алергенами; бронхіальна астма – купірування нападу; асистолія; зупинка серця; подовження дії місцевих анестетиків; AV-блокада III ст., що гостро розвинулась.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 4. |
АДРЕНАЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,8 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Анафілактичний шок, алергічний набряк гортані, гострі напади бронхіальної астми, алергічні реакції, гіпоглікемія внаслідок передозування інсуліну
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 5. |
АДРЕНАЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,8 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (у пачці або у коробці)
Показання: Анафілактичний шок, алергічний набряк гортані, гострі напади бронхіальної астми, алергічні реакції, гіпоглікемія внаслідок передозування інсуліну
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 6. |
АДРЕНАЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,18 % по 1 мл в ампулах № 5, № 10 в коробці, № 5, № 5х2 у блістерах в коробці
Показання: Алергічні реакції негайного типу: анафілактичний шок, що розвився при застосуванні лікарських засобів, сироваток, переливанні крові, укусах комах або контакті з алергенами. Бронхіальна астма – купірування приступу.– Артеріальна гіпотензія різного генезу (постгеморагічна, інтоксикаційна, інфекційна). Гіпоглікемія унаслідок передозування інсуліну. Гіпокаліємія. Асистолія, зупинка серця. Подовження дії місцевих анестетиків. AV-блокада III ступеня, що гостро розвинулась.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 7. |
АДРЕНАЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,18 % по 1 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10
Показання: Анафілактичний шок, алергічний набряк гортані, гострі напади бронхіальної астми, алергічні реакції, гіпоглікемія внаслідок передозування інсуліну
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 8. |
АДРЕНАЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,18 % по 1 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10
Показання: Анафілактичний шок, алергічний набряк гортані, гострі напади бронхіальної астми, алергічні реакції, гіпоглікемія внаслідок передозування інсуліну
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 9. |
АДРЕНОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гостра артеріальна гіпотензія та шок різної етіології, в тому числі, при видаленні феохромоцитоми, операціях на симпатичній нервовій системі, поліомієліті, спінальній анестезії, септицемії, інфаркті міокарда, травмах, хірургічних втручаннях, отруєннях то
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 10. |
АДРЕНОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/2 мл по 2 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 11. |
АДРІАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ЗДРАВЛЄ АТ, Сербія
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Риніт. Синусит. Підготовка до діагностичих процедур.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 12. |
АДРІАНОЛ® ДИТЯЧИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: ЗДРАВЛЄ АТ, Сербія
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Риніти, у т.ч. спричинені застудою, грипом, ГРВІ, алергійними реакціями. Синусити. Під готовка до діагностичих процедур, хірургіч них втручань в ділянці носа, для усунення набряків після хірургічних втручань в ділян ці носа та придаткових пазух.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 13. |
АЗАРГА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер" № 1
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску у дорослих пацієнтів з відкритокутовою глаукомою або очною гіпертензією, у яких застосування монотерапії не призвело до достатнього зниження внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 14. |
АЗМАРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем, бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 15. |
АЗОПРОЛ Н РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, 25 мг/12,5 мг № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія у дорослих, які потребують комбінованого лікування бета-блокаторами з діуретиками (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень).• Стенокардія. • Стабільна хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 16. |
АЗОПРОЛ Н РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, 50 мг/12,5 мг № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія у дорослих, які потребують комбінованого лікування бета-блокаторами з діуретиками (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень).• Стенокардія. • Стабільна хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 17. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Стенокардія. • Стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка.• Попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол.• Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 18. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Стенокардія. • Стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка.• Попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол.• Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 19. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Стенокардія. • Стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка.• Попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол.• Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 20. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD" для "Actavis group HF", Індія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 12,5 мг № 10х3
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 21. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD" для "Actavis group HF", Індія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 25 мг № 10х3
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 22. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD" для "Actavis group HF", Індія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 10х3
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 23. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 12,5 мг № 10х3
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Стенокардія.• Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (у складі комплексної терапії) терапії з діуретиками, інгібіторами АПФ, серцевими глікозидами).• Попередження коронарної смерті та повторного інфаркту міокарда після гострої фази інфаркту міокарда.• Тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 24. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 25 мг № 10х3
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Стенокардія.• Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (у складі комплексної терапії) терапії з діуретиками, інгібіторами АПФ, серцевими глікозидами).• Попередження коронарної смерті та повторного інфаркту міокарда після гострої фази інфаркту міокарда.• Тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 25. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 10х3
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Стенокардія.• Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (у складі комплексної терапії) терапії з діуретиками, інгібіторами АПФ, серцевими глікозидами).• Попередження коронарної смерті та повторного інфаркту міокарда після гострої фази інфаркту міокарда.• Тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 26. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10, № 14, № 30
Показання: ІХС, стенокардія, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія, гіпертрофічна кардіоміопатія, порушення ритму, пароксизмальна передсердна тахікардія, синусова тахікардія, миготлива тахіаритмія, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 27. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 14, № 30
Показання: ІХС, стенокардія, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія, гіпертрофічна кардіоміопатія, порушення ритму, пароксизмальна передсердна тахікардія, синусова тахікардія, миготлива тахіаритмія, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 28. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10, № 14, № 30
Показання: ІХС, стенокардія, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія, гіпертрофічна кардіоміопатія, порушення ритму, пароксизмальна передсердна тахікардія, синусова тахікардія, миготлива тахіаритмія, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 29. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10, № 14, № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження і спокою, інфаркт міокарда з порушенням серцевого ритму без ознак серцевої недостатності, попередження інфаркту міокарда і раптової коронарної смерті; артеріальна гіпертензія; синусова тахікардія, пароксизмальна передсердна тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія, миготлива тахіаритмія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального ґенезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 30. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 14, № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження і спокою, інфаркт міокарда з порушенням серцевого ритму без ознак серцевої недостатності, попередження інфаркту міокарда і раптової коронарної смерті; артеріальна гіпертензія; синусова тахікардія, пароксизмальна передсердна тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія, миготлива тахіаритмія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального ґенезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 41
|
|
|