Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
L-ЦЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Сироп, 2,5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: – Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів;– хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2. |
L-ЦЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів; хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 3. |
АВЕРТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 4. |
АВІОМАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 5
Показання: Профілактика морської хвороби. Запобігання та лікування нудоти, блювання (при морській та повітряній хворобі, крім спричинених дією засобів, що застосовуються для хіміотерапії), синдрому Меньєра, а також лікування нудоти, запаморочення при лабіринтних порушеннях різного походження.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 5. |
АВІОМАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A.", Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 5
Показання: Морська та повітряна хвороба; поперередження і лікування нудоти та блювання (окрім симптомів, спричинених дією антибіотиків).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 6. |
АВІОМАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 5
Показання: Морська та повітряна хвороба; поперередження і лікування нудоти та блювання (окрім симптомів, спричинених дією антибіотиків).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 7. |
АГІСТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм" , м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 6, № 12
Показання: Алергічний сезонний (поліноз) і цілорічний риніти, алергічний кон'юнктивіт (для усунення симптомів, пов'язаних із цими захворюваннями - чхання, свербіж слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння і свербежу в очах, сльозотечі); хронічна ідіопатичн
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 8. |
АГІСТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 6, № 12 у контурних чарункових упаковках
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 9. |
АГІСТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 6, № 12 у контурних чарункових упаковках
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 10. |
АДЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 11. |
АДЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 12. |
АДРЕНАЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,8 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2), № 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках, № 10 у коробках
Показання: Алергічні реакції негайного типу: анафілактичний шок, що розвинувся при застосуванні лікарських засобів чи сироваток або при контакті з алергенами; бронхіальна астма – купірування нападу; асистолія; зупинка серця; подовження дії місцевих анестетиків; AV-блокада III ст., що гостро розвинулась.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 13. |
АДРЕНАЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,8 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Анафілактичний шок, алергічний набряк гортані, гострі напади бронхіальної астми, алергічні реакції, гіпоглікемія внаслідок передозування інсуліну
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 14. |
АДРЕНАЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,8 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (у пачці або у коробці)
Показання: Анафілактичний шок, алергічний набряк гортані, гострі напади бронхіальної астми, алергічні реакції, гіпоглікемія внаслідок передозування інсуліну
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 15. |
АДРЕНАЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,18 % по 1 мл в ампулах № 5, № 10 в коробці, № 5, № 5х2 у блістерах в коробці
Показання: Алергічні реакції негайного типу: анафілактичний шок, що розвився при застосуванні лікарських засобів, сироваток, переливанні крові, укусах комах або контакті з алергенами. Бронхіальна астма – купірування приступу.– Артеріальна гіпотензія різного генезу (постгеморагічна, інтоксикаційна, інфекційна). Гіпоглікемія унаслідок передозування інсуліну. Гіпокаліємія. Асистолія, зупинка серця. Подовження дії місцевих анестетиків. AV-блокада III ступеня, що гостро розвинулась.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 16. |
АДРЕНАЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,18 % по 1 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10
Показання: Анафілактичний шок, алергічний набряк гортані, гострі напади бронхіальної астми, алергічні реакції, гіпоглікемія внаслідок передозування інсуліну
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 17. |
АДРЕНАЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,18 % по 1 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10
Показання: Анафілактичний шок, алергічний набряк гортані, гострі напади бронхіальної астми, алергічні реакції, гіпоглікемія внаслідок передозування інсуліну
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 18. |
АДРЕНОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гостра артеріальна гіпотензія та шок різної етіології, в тому числі, при видаленні феохромоцитоми, операціях на симпатичній нервовій системі, поліомієліті, спінальній анестезії, септицемії, інфаркті міокарда, травмах, хірургічних втручаннях, отруєннях то
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 19. |
АДРЕНОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/2 мл по 2 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 20. |
АДРІАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ЗДРАВЛЄ АТ, Сербія
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Риніт. Синусит. Підготовка до діагностичих процедур.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 21. |
АДРІАНОЛ® ДИТЯЧИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: ЗДРАВЛЄ АТ, Сербія
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Риніти, у т.ч. спричинені застудою, грипом, ГРВІ, алергійними реакціями. Синусити. Під готовка до діагностичих процедур, хірургіч них втручань в ділянці носа, для усунення набряків після хірургічних втручань в ділян ці носа та придаткових пазух.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 22. |
АЗАРГА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер" № 1
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску у дорослих пацієнтів з відкритокутовою глаукомою або очною гіпертензією, у яких застосування монотерапії не призвело до достатнього зниження внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 23. |
АЗМАРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем, бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 24. |
АЗОПРОЛ Н РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, 25 мг/12,5 мг № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія у дорослих, які потребують комбінованого лікування бета-блокаторами з діуретиками (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень).• Стенокардія. • Стабільна хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 25. |
АЗОПРОЛ Н РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, 50 мг/12,5 мг № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія у дорослих, які потребують комбінованого лікування бета-блокаторами з діуретиками (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень).• Стенокардія. • Стабільна хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 26. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Стенокардія. • Стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка.• Попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол.• Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 27. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Стенокардія. • Стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка.• Попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол.• Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 28. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Стенокардія. • Стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка.• Попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол.• Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 29. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD" для "Actavis group HF", Індія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 12,5 мг № 10х3
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 30. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD" для "Actavis group HF", Індія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 25 мг № 10х3
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 71
|
|
|